HIBRIDACION DEL CARBONO Y TIPOS DE REACCIONES ORGANICAS

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

HIBRIDACION DEL CARBONO Y TIPOS DE REACCIONES ORGANICAS

Presentado por:

Juan Diego Medina Rivera

COD: 1651647

Presentado a:

Prof. Yolanda Mejía Toro

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

CUCUTA-2021

INTRODUCCIÓN:

 En este trabajo se hablará sobre el proceso de hibridación que sufre el carbono al momento de reaccionar con otros compuestos, centrándonos en la importancia que tiene este en el estudio de la química orgánica. También se mencionarán las diferentes reacciones de compuestos orgánicos que estudiarán a lo largo del semestre.

HIBRIDACION DEL CARBONO:

Para poder entender la hibridación del carbono se debe entender que la hibridación es un fenómeno que consiste en la mezcla de orbitales atómicos puros para generar un conjunto de orbítale híbridos, los cuales tienen características combinadas de los orbitales originales.

La hibridación es un fenómeno que se genera cuando el carbono se une a otro elemento, ya que la que la energía que este elemento trae consigo hace que los electrones se exciten generando este fenómeno.

Sabiendo que el carbono cuenta con seis electrones su configuración de electrones y su diagrama de orbitales seria el siguiente:

[pic 1][pic 2]

Teniendo en cuenta el diagrama de orbitales, para que se genere el fenómeno se hibridación se necesita que uno de los electrones se excite y se cambie de orbital a este proceso se le llama promoción y en el carbono se genera de la siguiente forma:[pic 3]

[pic 4]

 [pic 5][pic 6][pic 7]

Uno de los electrones del orbital 2s2 es excitado por la energía que trae este otro elemento que se va a mezclar con el carbono y se traslada el orbital 2pz, ya con la promoción realizada se realiza la hibridación, que es la mezcla del orbital 2s y el orbital y el 2p creándose así el orbital 2sp3, llamada Hibridación sp3:

[pic 8]

Ejemplo:

[pic 9]

Hibridación sp2:

El proceso de hibridación sp2 se genera cuando se produce la promoción de los orbitales que vimos en la hibridación sp3, pero los orbitales 2s y 2p se agrupan de forma de forma diferente como se muestra a continuación:

[pic 10][pic 11][pic 12][pic 13][pic 14][pic 15]

[pic 16][pic 17]

Como se ve en la imagen anterior se agrupan los orbitales 2s, 2px y 2py y esta hibridación es la que termina generando los dobles enlaces que vemos en química orgánica, gracias a que el electrón en el orbital pz y el sp2 forman este doble enlace como se muestra a continuación:

[pic 18]

Ejemplo:

[pic 19]

Hibridación sp:

En este proceso de hibridación se realiza el proceso de promoción ya entes vistes visto en las anteriormente mencionadas hibridaciones del carbono, pero en el proceso de hibridación los orbitales 2s y 2p se agrupan de forma diferente:

[pic 20]        [pic 21][pic 22][pic 23][pic 24][pic 25][pic 26]

        [pic 27]

Como se ve en la imagen anterior se agrupan los orbitales 2s, 2px y 2p, esta hibridación es la que termina generando los triples enlaces que vemos en química orgánica, gracias a que el electrón en el orbital sp, py y pz forman este triple enlace como se muestra a continuación:

[pic 28]

Ejemplo:[pic 29]

TIPOS DE RECCIONES QUIMICAS DE COMPUESTOS ORGANICOS

Reacciones de adición:

Ocurre cuando las moléculas poseen dobles o triples enlaces y se le incorporan dos átomos o grupos de átomos disminuyendo la instauración de la molécula original.

Ejemplo:

• CH3-CH=CH-CH3   +   H2 → CH3-CH2-CH2-CH3

              (but-2-eno + Hidrógeno → Butano)

• CH3-C ΞC-CH3   +   2H2 → CH3-CH2-CH2-CH3

               (but-2-ino + Hidrógeno → Butano)

Reacciones de sustitución:

Son aquellas en las que un átomo o grupo de átomos de sustrato son sustituidos por un átomo o grupo de átomos relativos.

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