Histologia De Genital Masculino (resumen De Ross)

ESTRUCTURA NORMAL, FUNCIÓN E HISTOLOGÍA DE TEJIDOS LINFOIDES ASOCIADOS A MUCOSAS (MALT)

RESUMEN

 EL MALT activa la respuesta inmune frente a Ag’s específicos de la mucosa

 Los sitios efectores transportan IgA a través de la mucosa

 Partes de los sitios inductores: Folículos, regiones interfoliculares, regiones cúpulas subepiteliales, y epitelio asociado a folículos que contienen cel M

 Los tejidos MALT funcionan de manera independiente al sistema inmune sistémico (así redunda el flaco), por tanto es importante y frecuentemente revisado en la inmunopatologia.

INTRODUCCION

 Aprox. La mitad de los linfocitos están en el MALT el cual esta en la superficie de todos los órganos mucosos. Sus representantes mas caracteristicos son:

• tejido linfoide asociado a intestinos (GALT)

• tejido linfoide asociado a nasofaringe (NALT)

• tejido linfoide asociado a bronquios (BALT)

• tejido linfoide asociado a conjuntiva (CALT)

• tejido linfoide asociado a conducto lacrimal (LDALT)

• tejido linfoide asociado a conducto salival

 El MALT secreta IgA en mucosas, es Th2 dependiente de Ag, auqneu también puede ser por Th1 o cel. T CD8+

 El MALT se divide en sitios inductores y efectores:

 Inductores: GALT, BALT, NALT, CALT en ratones, perros y mandriles; DALT en macacos cangrejeros. Producen IgA y expansión clonal de Cel B tras activación de Cel T  después IgA, cel B y T migran a sitios efectores

 Efectores: están en todas las superficies mucosas, diseminado en la lámina propia. Secretan IgA o S-IgA (2 mol. De IgA unidas por una cadena J) a través de la mucosa epitelial. Los hepatocitos también producen S-IgA y entra al lumen intestinal a partir del conducto biliar.

 Los sitios efectores están constituidos por:

• Células T (mayoría CD4+)

• Células plasmáticas de IgA (con < # de células plasmáticas de IgG e IgM)

• Pocas células B,

• Células dendríticas

• Macrófagos

 Los sitios MALT son anatómicamente separados pero funcionalmente unidos por el “sistema inmune común a las mucosas”, activando la secreción de IgA en varios sitios mucosos a partir de la activación de uno solo.

 También hay Linfc. T CD8+ intraepiteliales (1 x C/4 cel epitl.). En roedores expresan el Receptor de célula T (TCR)  y muchos expresan la forma homodimérica CD8. también expresan la integrina E1, (secuestra estos linfocitos en el epitelio). Se cree que son producidos de manera extratimica.

 cel M: cel eptl. Especializadas que trasnportan macro y micromoleculas solubres desde la suprf. Intest. Hsata las cupulas sub eptl. Para presentar el Ag. Tienen microvellosidades desordenadas y una invaginación de la memb. Basal donde hay 1-2 linfc B o T, incluso macrófagos.

 El MALT no tiene dentro de las regiones interfoliculares:

• vaso linfático aferente

• región medular

• vénulas de epitelio alto

 Componentes cel. Del MALT:

• células B y T (CD4+, CD8+)

• CPA’s (cel. Dendríticas)

• Macrófagos

• Ocasionalmente mastocitos y eosinófilos en la región interfolicular

TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A INTESTINOS (GALT)

 Sitios inductores primarios del intestino: Las placas de peyer y los complejos linfoglandulares

 funciones de los folículos linfoides aislados y de las criptoplacas no es clara

 las placas de peyer están en el tejido epitelial y subepitelial del intstn, pero principalmente están en el yeyuno (en el borde antimesentérico)

 en los ratones tiene de 6-12 centros germinales (mas que en NALT o BALT). Y tienen mas cel B

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