Hongos del aire
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HONGOS DEL AIRE EN LA ZONA VERDE ATRÁS DEL INVERNADERO DE LA UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
PRESENTADO POR:
EDWAR DURAN MORALES
COD. 1098698132
FRANK URIEL SUAREZ LIZARAZO
COD. 1096957010
GRUPO A
PRESENTADO A:
FRANCISCO RODRÍGUEZ RINCÓN M.Sc., Ph.D.
LABORATORIO DE MICOLOGÍA
PROGRAMA DE MICROBIOLOGÍA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
OBJETIVOS
- Analizar la concentración fúngica de aire en diferentes lugares y ambientes del invernadero de la Universidad Pamplona.
- Aislar cepas fúngicas halladas en el ambiente que rodea al invernadero de la Universidad de Pamplona
- Establecer la morfología de las cepas encontradas y aisladas de forma microscópica y macroscópica.
METODOLOGÍA Y MATERIALES
Estudio realizado en el ambiente del sector del invernadero de la Universidad de Pamplona Colombia.
- Se tomó tres cajas de Petri con agar PDAC (papa dextrosa- cloranfenicol), se dejaron abiertas al aire durante 20 minutos para capturar las esporas y se llevó a incubación durante tres días a temperatura ambiente (20°C).
- Pasado los tres días se procedió a observar el crecimiento y la morfología macroscópica de cada morfo especie, seguidamente se realizó el aislamiento de cada una de ellas y se incubo a temperatura de 25ºC.
- Seguidamente se observó el crecimiento de los hongos aislados y se les hizo nuevamente morfología macroscópica. Se tomaron las cajas donde se observó el crecimiento fúngico y se procedió a purificarlas realizando repiques en otras cajas de Petri, incubando a 25°C durante siete días.
- Se les realizo su respectiva morfología a los hongos aislados, tomando nuevamente las cajas contaminadas y repicándolas para rescatar el hongo. Esto se dejó a temperatura ambiente durante 14 días.
- Pasado los 14 días a las cepas aisladas se les realizo morfología macroscópica y microscópica. La microscopia se realizó; llevando una gota de azul lactofenol al portaobjetos, seguidamente tomando muestra de los cultivos con cinta engomada y disponiéndola sobre el montaje anteriormente preparado.
DETERMINCIÓN DE LAS UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS POR METRO CÚBICO DE AIRE
Una vez culminado el proceso de incubación, se realizó el conteo de morfo especies y colonias fúngicas emergentes y la totalidad de colonias en medio del cultivo. Se determinaron las unidades formadoras de colonias por m³ de aire inicialmente de 5 morfoespecies, por medio de la ecuación de Omeliansky (NPR-201, 1987): Número de UFC/m³ de aire = Número de colonias . factor K(80)
DETERMINACIÓN DE LA DISTRIBUCIÓN RELATIVA (FRECUENCIA DE APARICIÓN) DE LAS COLONIAS
DR: Es la densidad relativa
Utilizando la ecuación se empieza a determinar la densidad relativa presentes en el aire de la zona del invernadero de la Universidad de Pamplona.
Paso siguiente son dividas las colonias según la morfo especie encontrada en las cajas iniciales de PDA, sobre la totalidad de colonias halladas en el sector del invernadero de la Universidad de Pamplona y esto se multiplica por cien:
[pic 1]
AISLAMIENTO DE LAS COLONIAS
Luego de las placas iniciales incubadas se aislaron en PDA colonias resultantes a una temperatura de 25° C durante tres días, posteriormente se caracterizaron según sus morfologías (color, aspecto y forma), teniendo en cuenta lo observado. Esto tomando 5 colonias respectivamente.
Se realizó un segundo y tercer aislamiento con el fin de preservar las colonias encontradas en un principio obteniendo cultivos axénicos.
RESULTADOS
En la primera fase del estudio se observó la zona del invernadero de la Universidad de Pamplona, ese día no hubo gran cantidad de corrientes de aire a la hora de tomar la muestra, no hubo lluvia en los ultimos dias ni tampoco el día de la practica; se contó con una temperatura aproximada de 19°.
Con las cajas de Petri se logró un muestreo resultante del aire halladas en el área de la parte trasera del invernadero de la Universidad de Pamplona, se tomó dicha muestra y se llevó a incubar a una temperatura de 25° C por un período de 3 días, esperando su proceso de desarrollo de cada una de las 5 colonias, todas con crecimientos distintos en las 3 cajas.
Al finalizar el proceso de incubación se observó un incremento crecimiento y se estudiaron las colonias realizando una conteo del promedio de las tres cajas, posteriormente se realizó la multiplicación por un factor K (80) para obtener las unidades formadoras por metro cúbico de las 5 colonias resultantes.
[pic 2]
[pic 3]
A los tres días de haber capturado las esporas del aire se obtuvo el crecimiento de 5 morfo especies las cuales se observan en las imágenes 1 y 2 (img1 Anverso de la caja, img2 Reverso de la caja), de las cuales se inoculo en cajas de petri para originar los cultivos axenicos.
Tabla 1. Datos de las 5 colonias recolectadas
MORFO ESPECIE | DESCRIPCIÓN MACROSCÓPICA | COLONIAS | TOTAL | PROMEDIO | UFC/M3 | DENSIDAD RELATIVA | ||
A | B | C | ||||||
1 | Reverso: crema Anverso: blanco Altura: plana Aspecto: filamentoso Exopigmentacion: no | 5 | 4 | 5 | 14 | 4.66 | 372.8 | 23.71 |
2 | Reverso: crema Anverso: blanco con un tono más oscuro en el centro Altura: plana Aspecto: filamentoso Exopigmentacion: no | 3 | 4 | 5 | 12 | 4 | 320 | 20.35 |
3 | Reverso: translucido Anverso: translucido Altura: plana Aspecto: filamentoso arraizado Exopigmentacion: no | 3 | 4 | 4 | 11 | 3.66 | 292.8 | 18.62 |
4 | Reverso: crema Anverso: crema con centro verdoso oscuro Altura: plana Aspecto: colonias relativamente pequeñas con centro oscuro y borde claro Exopigmentacion: no | 4 | 5 | 3 | 12 | 4 | 320 | 20.35 |
5 | Reverso: crema Anverso: gris Altura: plana Aspecto: algodonoso Exopigmentacion: no | 3 | 3 | 4 | 10 | 3.33 | 266.4 | 16.94 |
TOTAL | 1572 |
esta tabla se realizó con el fin de hallar la densidad relativa de UFC/m³ en la parte trasera del invernadero de la Universidad de pamplona, y en ella tambien se encuentra la macroscopia realizada en la primera observacion de las cepas.
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