La Estructura Ocular

1.1.1 Con base en la participación de las estructuras oculares, describirá cómo ocurre la entrada de luz al ojo (identificando las estructuras y su función).

El ojo humano es un sistema óptico el cual está formado de estructuras transparentes y refringentes que dan paso a la luz y forman estímulos luminosos (imágenes) en la retina, para así, convertirlos en impulsos eléctricos que viajan a través del nervio óptico pasando por toda la vía visual y finalmente llegando al cerebro y así poder procesar los estímulos eléctricos para formar la visión.

En este proceso participan varias estructuras cada una con su función en particular.

1.1.2. Describirá el reflejo de acomodación/enfoque y cuáles estructuras oculares participan.

La acomodación es la capacidad del ojo para enfocar a diferentes distancias.

Las pupilas se contraen: las pupilas actúan como diafragmas.

La profundidad de la cámara anterior disminuye por el centro y aumenta en la

periferia.

El cristalino sufre varias modificaciones:

− Variaciones en sus superficies refractivas. Se produce un aumento de la

curvatura del cristalino que afecta principalmente a la cara anterior. El radio

de curvatura de la cara anterior (r1) disminuye desde 11 mm. aprox. hasta entre

5 y 6 mm.

− Variaciones en su índice de refracción. Aumenta el índice total por el

desplazamiento de las fibras cristalinianas, lo que recibe el nombre de

mecanismo intracapsular de la acomodación.

El músculo ciliar, la zónula y los procesos ciliares también sufren modificaciones:

− En el enfoque para visión cercana o próxima:

-el músculo ciliar se contrae.

-las fibras de la zónula se relajan.

-la cápsula del cristalino se distiende adoptando el cristalino una forma esferoidal. aumenta el poder refractor.

− En el enfoque para visión lejana:

-el músculo ciliar se relaja.

-las fibras de la zónula se tensan.

-la cápsula del cristalino se tensa, y el cristalino se aplana y adopta una forma elíptica. -disminuye el poder refractor.

1.1.3. Identificará las capas de la retina, su función e interacción para captar y transducir el estímulo luminoso en impulso nervioso

La retina es la superficie receptiva interior del ojo, es una capa de fotoreceptores (Conos y bastones) y sus neuronas, su nombre es diminutivo de la palabra Rete que quiere decir Red en Latín. Se considera que la retina, junto con el nervio óptico, es parte del cerebro pues en la etapa embrionaria se deriva de una porción del mismo ectodermo cerebral que da origen al cerebro.

Dentro de la retina, se pueden distinguir varias estructuras:

• Papila, disco óptico o punto ciego: es la zona donde los axones portadores de la información visual se reúnen formando el nervio óptico, lo cual origina un punto ciego debido a que en esta zona no hay receptores. Estos puntos ciegos no se percibe, pero se puede demostrar su presencia.

• Ora serrata: Es el límite anterior de la retina. Existe una ora serrata nasal o medial y una ora serrata lateral o temporal

• Fóvea: es la región central de la retina, donde existe la mayor agudeza y contiene solamente conos, que son los responsables de la visión del color

Un examen más detallado de la retina, nos mostrará que está formada por varias capas de cuerpos celulares neuronales, sus axones y dendritas. Se trata de tres capas principales (aunque más detalladamente se pueden observar hasta diez capas). Se trata de la capa de fotoreceptores (conos y bastones), la de células bipolares y la de células ganglionares. Es importante observar que los fotoreceptores están en el fondo de la retina, por lo que la luz debe atravesar primero todas las otras capas.

Los fotoreceptores hacen sinapsis con las células bipolares, neuronas cuyas dos ramas conectan la capa profunda y superficial de la retina, a su vez estas neuronas conectan con la capa de células ganglionares , neuronas cuyos axones forman el nervio óptico que lleva la información al cerebro.

La retina contiene diez capas paralelas (excepto la fóvea, la papila y la ora serrata) que son, desde la parte más externa de la copa óptica hacia el interior y unidas a la coroides por la membrana de Bruch:

1. Epitelio pigmentario: Posee células pigmentarias que no son neuronas.

2. Capa de las células fotorreceptoras: Los conos y los bastones.

3. Membrana limitante externa: No es una membrana, sino uniones intercelulares del tipo zónula adherente entre las células fotorreceptoras y las células de Müller.

4. Capa nuclear o granular externa: Está formada por los núcleos celulares de las células fotorreceptoras.

5. Capa plexiforme externa: Es la región de conexión sináptica entre células fotorreceptoras, bipolares y horizontales.

6. Capa nuclear o granular interna: Está formada por los núcleos celulares de las células bipolares y por los núcleos de las células horizontales y amacrinas.

7. Capa plexiforme interna: Es la región del conexión sináptica entre células bipolares, amacrinas y ganglionares.

8. Capa de las células ganglionares. núcleos de células ganglionares.

9. Capa de fibras del nervio óptico. axones de células ganglionares que forman el nervio óptico.

10. Membrana limitante interna: Tampoco es una membrana, sino la lámina basal que separa las células de Müller.

La retina tiene tres tipos de células:

• Pigmentadas: Se encargan del metabolismo de los fotorreceptores.

• Neuronas: Hay seis tipos:

o Células fotorreceptoras: Son los conos y los bastones. Los conos son células fotorreceptoras que nos permiten ver los colores, los bastones son células fotorreceptoras que nos permiten ver en tonalidades grisáceas cuando existe poca luz.

o Células horizontales.

o Células bipolares de la retina.

o Células amacrinas.(Horizontales, bipolares y amacrinas son neuronas integradoras.)

o Células interplexiformes.

o Células ganglionares de la retina.

• Células de sostén:

o Astrocitos.

o Células de Müller.

1.1.4 Describirá el funcionamiento de los conos y bastones, visión fotópica y escotópica (transducción del estímulo luminoso, acción de fotopigmentos)

Los bastones son sensibles a un amplio rango de luz, p. Ej. nos informan sobre “blanco”. Contienen rodopsina, una sustancia que es sensible a la luz. Nota que una parte crucial de esta sustancia está derivada de la vitamina A. Las sustancias se rompen cuando se exponen a la luz y liberan una proteína (opsina) la cual eventualmente libera un neurotransmisor para mandar mensajes al cerebro (“hay luz”). Después los productos liberados son reconstruidos en rodopsina.

Los conos son similares, pero incluyen una sustancia llamada iodopsina, que es sensible a longitudes de onda más específicas, dependiendo de pigmentos asociados con estas sustancias. Un tipo de cono responde al rojo, otro al verde, y otro al azul. De nuevo, una proteína (retinina) lleva a la liberación de neurotransmisores, etc.

Los bastones son mucho más sensitivos que los conos. Esto es por lo que ves en blanco y negro cuando no hay mucha luz. Los animales nocturnos tienden a ser ciegos al color, esto es, ellos no tienen conos, para ellos el color es de poco uso mientras que la alta sensitividad si lo es. También, los animales nocturnos normalmente tienen un fondo brillante en su retina que refleja la luz de vuelta a los bastones llamada tapetum. Está normalmente hecha de pequeños cristales. !Es por esto por lo que los gatos y otros animales reflejan la luz de sus ojos!

Los bastones son sensibles a niveles muy bajos de iluminación y son los responsables de nuestra capacidad de ver con poca luz (visión escotópica). Contienen un pigmento cuyo máximo de sensibilidad se halla en la zona de los 510 nanómetros (o sea, la zona de los verdes). Al pigmento de los bastones, la rodopsina, se la suele llamar 'púrpura visual', ya que cuando los químicos logran extraerlo en cantidad suficiente, tienen una apariencia púrpura.

La visión escotópica carece de color, ya que una función de sensibilidad con un espéctro único es ajena al color, por lo que la visión escotópica es monocromática.

Los conos son los que proporcionan la visión en color. Hay tres clases de conos. Cada una de ellos contiene un pigmento fotosensible distinto. Los tres pigmentos tienen su capacidad máxima de absorción hacia los 430, 530 y 560 nanómetros de longitud de onda, respectivamente. Por eso se los suele llamar "azules", "verdes" y "rojos". No es que los conos se llamen así por su pigmentación, sino por el supuesto 'color de la luz' al que tienen una sensibilidad óptima.

Esta terminología es bastante desafortunada, ya que las luces monócromas de 430, 530 y 560 nm. de longitud de onda no causan realmente la percepción de azul, verde y rojo, sino la de violeta, azul verdoso y amarillo verdoso. Por eso, las denominaciones conos cortos, conos medios y conos largos (por el tipo de longitud de onda al que son sensibles comparativamente) es más lógica (las abreviaciones en inglés son: S-cones (cortos), M-cones (medios) y L-cones (largos)).

La existencia de tres funciones de sensibilidad espectral proporciona la base de la visión en color, ya que cada longitud de onda causará una proporción única de respuestas en los conos sensibles a longitudes cortas, medias y largas. Son los conos quienes nos proporcionan

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