Laboratorio de química de coordinación.

Universidad Nacional Autónoma de México[pic 1]

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Laboratorio de química de coordinación

Profesores: LIDIA ELENA BALLESTEROS HERNANDEZ

        RODRIGO GONZALEZ CASTAÑEDA

Reporte

“COMPLEJOS TIPO WERNER; AMINO-COMPLEJOS DE COBALTO (III)”

Integrantes

Gómez Romero Daniela Montserrat

López Alonso Jessica

Manrique Buendía Diego Ilhuiltonalli

Cuautitlán Izcalli, Estado de México, Agosto 2016

Periodo 2017-        I

Resultados

Papel filtro 0.43 g

Peso final del papel filtro con el reactivo 0.88 g

Síntesis del complejo [Co(en)3]Cl3  

Perdida por un incidente en el laboratorio de 13 ml a 7 ml de la disolución

4 ml-3 ml HCl

2.15 ml -1.61 ml HCl

4 ml -10 ml de etanol

2.15 ml – 5.37 ml de etanol

Al agregar 1 ml de etilendiamina en 2 ml de agua pudimos observar que desprendió humo blanco en gran cantidad.

Esta mezcla se mantuvo en hielo y se le agrego 1 ml de HCl a 6M con agitación constante y solo se desprendió poco humo de la reacción

Al agregar 1 g de CoCl2.6H2O en 4 ml de agua pudimos observar que el agua pinto de color marrón sucesivamente se mezclaron la disolución con Co(II) con la de etilendiamina y lo que observamos fue que el color marrón oscureció más, después se le agrego 5 ml de peróxido de hidrogeno y se pudo observar que la solución presentaba efervescencia se agito hasta que la efervescencia desapareció por completo y esto nos llevó 40 min.

En la práctica tuvimos un pequeño incidente y de tener 13 ml de solución nos quedamos con 7 ml así que tuvimos que hacer los cálculos y en lugar de evaporar hasta obtener 4 ml evaporamos hasta tener 2.15 ml esto lo comparemos con un vaso de precipitado del mismo volumen al cual le agregamos 2.15 ml de agua y con ese fuimos comparando para que no nos pasáramos de la evaporación.

Como ya se mencionó tuvimos perdidas de disolución así que en lugar de agregar 3 ml de HCl agregamos 1.61 ml y 5.37 ml de etanol en esta reacción observamos que la solución era de color rojo obscuro con precipitado amarillo. Enfriamos en hielo agitando la solución y filtramos el precipitado.

Pusimos el sólido amarillo en el papel filtro y se puso a secar por 10 min en la estufa a una temperatura de 90° C

Y la cantidad de producto obtenido fue 0.45 g  

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