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Las Características De Los Tipos De Reacciones Específicas Como Las Aminas, Amidas


Enviado por   •  23 de Noviembre de 2014  •  334 Palabras (2 Páginas)  •  377 Visitas

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Las características de los tipos de reacciones específicas como las aminas, amidas

1. Aminas tienen NH2 es su función y amidas tienen CONH2 se une el carbono al O por un doble enlace y al NH2 por uno simple.

Aminas: es un grupo -NR3, son básicas. Amidas es un grupo O=C-NR, no son básicas ni ácidas. No pueden sufrir una ataque nucleofilico.

2. Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Losprimeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel. Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros deesta serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel. El punto de ebullición de las aminas es más alto que el de los compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El nitrógeno es menoselectronegativo que el oxígeno, esto hace que los puentes de hidrógeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullición de las aminas sea más bajo que el de losalcoholes del mismo peso molecular. Por otro lado, El grupo funcional amida es bastante polar, lo que explica que las amidas primarias, excepto la forma mida (p.f.=2.5 ºC), sean todas sólidas y solubles en agua. Sus puntos de ebullición son bastante más altos que los de los ácidos correspondientes, debido a una gran asociación intermolecular a través de enlaces de hidrógeno, entre el oxígeno negativoy los enlaces N—H, mucho más polarizados que en las aminas.

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