Las Vacunas
lindis1827 de Marzo de 2012
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VACUNACIÓN EN PEDIATRÍA
Andrea Victoria Restrepo Gouzy Residente de Pediatría, U. de A.
Esta revisión tiene como objetivo brindar actualización sobre el calendario de vacunación infantil para Colombia, recomendado por el Programa ampliado de Inmunizaciones- PAI, además aclarar conceptos básicos sobre vacunación y revisar algunas de las vacunas complementarias, su utilidad y esquema. La principal motivación es sensibilizar ante la importancia de la inmunoprevención y frente al compromiso que, como trabajadores de la salud, tenemos con los niños colombianos.
El PAI es una acción conjunta de las naciones del mundo y organizaciones internacionales tendiente a lograr una cobertura universal de vacunación, con el fin de disminuir la morbilidad y mortalidad causadas por enfermedades inmunoprevenibles. Colombia había mantenido coberturas elevadas de vacunación pero éstas han disminuido tristemente en los últimos años por motivos tales como la violencia, el desplazamiento de las poblaciones, la falta de biológicos, el déficit fiscal y la falta de coherencia en políticas de salud.
1.GENERALIDADES SOBRE VACUNAS
1.1.Definiciones:
- Vacuna: Producto biológico utilizado para conseguir una inmunización activa artificial, la cual consiste en evocar una respuesta inmunológica semejando aquella de una infección natural y que usualmente representa poco o ningún riesgo para el receptor.
- Vacuna replicativa: Constituida por microorganismos vivos atenuados que han perdido la virulencia mediante el paso seriado por medios de cultivo u otros procedimientos. Induce una respuesta inmune intensa de tipo humoral y celular, de larga duración, parecida a la originada por la infección natural. En general suele ser suficiente una dosis, excepto cuando se administra por vía oral.
- Vacuna no replicativa, muerta o inactivada: Se obtiene inactivando los microorganismos por procedimientos químicos o físicos (calor, formol, etc.), a partir de componentes de la cápsula o por recombinación genética. En general induce una respuesta inmune de menor intensidad y duración que la obtenida con vacunas replicativas que es fundamentalmente de tipo humoral. Se requieren varias dosis para la primovacunación.
1.2. Componentes de una vacuna:
- El inmunizante
- El solvente: puede ser solución salina, agua destilada o líquido de cultivo.
- Preservativos, antibióticos y estabilizantes: impiden la degradación del antígeno y su contaminación, se utilizan el timerosal, antibióticos como la neomicina y estabilizantes como la glicina.
- El adyuvante: El hidróxido de aluminio se adiciona a las vacunas no replicativas para aumentar su capacidad inmunogénica.
1.3. Contraindicaciones Generales:
- Compromiso severo del estado general por enfermedad.
- Reacciones alérgicas generalizadas (anafilaxia) a los componentes de la vacuna que se va a aplicar.
- Primer trimestre del embarazo por el riesgo teórico de aumento de abortos y/o teratogenicidad.
1.4. Contraindicaciones para vacunas replicativas
- Deficiencia inmune celular.
- En embarazo evaluar riesgo-beneficio; en epidemias se pueden aplicar algunas vacunas en caso de no existir prevención pasiva.
1.5. Cadena de frío: Es el conjunto de normas técnicas, actividades y procedimientos que aseguran la correcta conservación de los inmunobiológicos durante su transporte, manejo y distribución. (Anexo 1).
2. VACUNAS INCLUIDAS EN EL PAI
2.1 BCG
La BCG es una vacuna replicativa que consiste en una cepa de Mycobacterium bovis atenuada por Calmette y Guérin, todas las vacunas de BCG disponibles actualmente se derivan de la cepa original pero se ha propagado por diferentes métodos en varios laboratorios del mundo y por lo tanto varían en sus propiedades inmunogénicas y reactogénicas. El producto se presenta en forma liofilizada, en frascos multidosis(20), tiene una vida útil de 1 año y luego de reconstituida sólo es viable por ocho horas.
Inmunogenicidad y eficacia.
La inmunización tiene por objeto provocar una infección controlada con bacilos que no producen lesiones progresivas en el individuo inmunocompetente, pero que mantiene su capacidad antigénica para aumentar la resistencia específica ante una infección por bacilos virulentos. Se ha concluido que la BCG tiene una eficacia relativamente alta contra la Tuberculosis (TB) meníngea y miliar en niños. La vacuna no protege contra la infección por M. tuberculosis y la eficacia varía según la cepa. No hay evidencia de que la revacunación sea eficaz.
Efectos adversos.
Son mucho más frecuentes en sujetos con compromiso de la inmunidad celular. Incluyen:
- Ulceración.
- Adenopatía con o sin supuración.
- Absceso subcutáneo.
- Osteomielitis.
- Reacción lupoide.
- Diseminación o Becegeitis (1:10000)
- Muerte (1:1000000)
Las reacciones locales importantes, especialmente supuración y absceso, suelen ser causadas por una técnica inadecuada de inoculación (subcutánea) o falta de asepsia.
La linfadenitis supurativa, la osteomielitis y la reacción lupoide requieren tratamiento anti TBC al igual que la Becegeitis.
Indicaciones y calendario.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la BCG está indicada en países en desarrollo, donde la tasa de infección es alta; en los países de baja prevalencia está indicada la quimioprofilaxis.
En Colombia se recomienda aplicar una dosis a los recién nacidos y a los menores de un año sin tuberculina previa. Si el mayor de un año se va a vacunar debe hacerse la prueba de tuberculina.
Se aplica el liofiliazado reconstituído por vía intradérmica en la parte superior del brazo izquierdo a 2 cm. del vértice del hombro en recién nacidos y a 4 en el escolar. La dosis es de 0.05 ml en niños de 0 a 1 año y 0.1 ml en niños mayores.
Contraindicaciones y precauciones
- Personas con quemaduras, infecciones cutáneas, inmunodeficiencias primarias o secundarias y que reciban drogas inmunosupresoras.
- Recién nacidos con peso menor de 2.000 gr.
- La OMS recomienda vacunar a los niños VIH positivos asintomáticos.
- No se recomienda la inmunización en mujeres en embarazo.
Individuos con enfermedad tuberculosa .
2.2. VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS
La vacuna oral de polio ( VOP) contiene los serotipos 1, 2 y 3 de Poliovirus vivo atenuado mediante pasajes por cultivos de células de riñón de mono, por lo tanto es una vacuna replicativa. La vacuna parenteral (IPV, tipo Salk) también es trivalente y contiene el virus inactivado con formaldehído, es una vacuna inactivada. Esta vacuna fue modificada para mejorar su eficacia y disminuir el riesgo de contaminación, se conoce en el mercado como tipo Van Wezel o eIPV (enhanced potency Inactivated Poliovirus Vaccine), y es la utilizada en la actualidad.
Inmunogenicidad y eficacia
La eficacia de ambas vacunas, para inducir la producción de anticuerpos séricos contra el virus, después de tres dosis, es del 100 %. La vacuna oral tiene la propiedad de estimular inmunidad faríngea e intestinal y provee un grado sustancial de resistencia a la reinfección, lo cual limita la circulación de poliovirus por vía oro-fecal. La inmunidad intestinal inducida por IPV es incompleta, pero la producción de IgA faríngea con tres dosis ocurre en el 89% de los vacunados, en contraste con el 100% con la vacuna oral. Además con la VOP se logra lo que se ha llamado efecto regadera que consiste en la diseminación del virus vacunal a través de vía oro-fecal por lo menos durante cuatro semanas después de la vacunación, logrando la inmunización indirecta de niños que no han recibido la vacuna.
Efectos adversos
La VOP puede causar polio paralítica en el vacunado o en sus contactos, la incidencia es baja y es mayor con la primera dosis (1:520.000 a 1:1.000.000), además puede provocar ocasionalmente diarrea, erupción cutánea, fiebre y síndrome de Guillain Barré. La IPV puede causar fiebre, dolor e induración en el sitio de aplicación y raramente reacción alérgica a sus componentes.
Indicaciones
La OMS recomienda la aplicación de la vacuna oral al recién nacido en áreas donde la enfermedad es endémica. Esta vacuna es de elección para la erradicación global de la enfermedad y en Colombia aún se debe utilizar. El calendario se inicia a los dos meses de edad, luego se aplican otras dos dosis a los cuatro y seis meses, los refuerzos se deben aplicar a los 18 meses y entre los 4 y 6 años. El niño que no fue vacunado antes del primer año debe recibir dos dosis con un intervalo de cuatro a ocho semanas entre cada una, con una dosis de refuerzo a los 6 a 12 meses después de la segunda dosis.
Los niños imnunizados parcialmente deben continuar su calendario sin necesidad de reiniciarlo. No se debe aplicar VOP después de los 18 años.
La IPV tiene indicaciones claras en países en desarrollo:
- Personas con imnunodeficiencias inadecuadamente vacunadas o no vacunadas
- Contactos domiciliarios de personas inmunocomprometidas.
- Adultos mayores de 18 años
- Mujeres susceptibles en gestación.
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Contraindicaciones
La VOP está contraindicada en inmunocomprometidos y sus contactos estrechos, también en gestantes a no ser en caso de epidemia donde prima el beneficio. La IPV está contraindicada
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