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Las cadenas se nombran según el número de carbonos que esta posea y se debe de buscar la cadena más larga. El sufijo cambia dependiendo con lo que se esté trabajando.


Enviado por   •  13 de Mayo de 2016  •  Ensayos  •  986 Palabras (4 Páginas)  •  287 Visitas

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GUIA DE QUIMICA ORGANICA

NOMENCLATURA

Las cadenas se nombran según el número de carbonos que esta posea y se debe de buscar la cadena más larga. El sufijo cambia dependiendo con lo que se esté trabajando.

Prefijos y sufijos

[pic 1]

RADICALES ALQUILO

SON AQUELLOS QUE APARECEN COMO RAMIFICACIONES DENTRO DE LAS CADENAS Y DEPENDIENDO DE LA CANTIDAD DE ELLOS QUE APAREZCAN SE LES DA LA NOMENCLATURA DI, TRI, CUATRI, ETC.    Ejemplo: Dimetil = 2 radicales metil, Trietil = 3 radicales etil, etc.

[pic 2]

ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. Sufijo terminación ANO.

EJEMPLO:   [pic 3]

 

                                   Pentano                   2 ,3-dimetilbutano

ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Sufijo terminación ENO

EJEMPLO:     [pic 4]

ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2. Sufijo terminación INO

EJEMPLO: [pic 5]

ALCOHOLES

Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH).  El metanol es el alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno (CH3OH). Sufijo terminación OL.[pic 6]

EJEMPLO:

ÉTERES - EPÓXIDOS

La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter.  Sufijo terminación ÉTER

EJEMPLOS: 

[pic 7]

ALDEHIDOS Y CETONAS

Los aldehídos son compuestos que resultan de la oxidación suave y la deshidratación de los alcoholes primarios. El grupo funcional de los aldehídos es el carbonilo al igual que la cetona con la diferencia que en los aldehídos van en un carbono primario, es decir, de los extremos.

[pic 8]

ALDEHIDOS    R-CHO  a los extremos de la cadena y con terminación AL.

CETONAS        R-CO-R  dentro de la cadena y con terminación ONA.

OXIGENO = tiene capacidad para 2 enlaces,       CO = grupo carbonilo (carbono y oxigeno)

ÉSTERES Y SALES ORGANICAS

Si deshidratas un alcohol y un ácido obtenemos sustancias llamadas Ésteres, su grupo funcional es –COO- y se nombran por separado, el primer compuesto proveniente del ácido se le cambia la terminación a ATO enseguida se escribe la palabra “de” y al final el nombre del radical derivado del alcohol con la terminación ILO o bien el nombre del metal en caso de las sales orgánicas.

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