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Las mutaciones

eveneyTesis22 de Marzo de 2013

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Las mutaciones: es cualquiera cambio en el ADN heredable que se resulta en un cambio del aminoácido. Las mutaciones son gran importancia para los biólogos porque ven ella la fuente principal de la variabilidad de los genes vivos que hacen posible la evaluación. La gran mayoría de las mutaciones producen efector perjudiciales al organismo

Tipos de mutaciones: están pueden ser de dos tipos:

A) Mutaciones genéticas: se deben a las alteraciones de los genes a nivel molecular y se afecta a las disposiciones de las bases de la moléculas de ADN. Sus causas son las radiaciones por ultravioleta o rayas x.

B) Mutaciones cromosómicas: ocurren con alteraciones en el número de cromosomas y pueden ser:

1) Según el número de cromosomas que intervienen:

A)haploide a: perdida de la mitad del numero normal de cromosomas.es decir pierde un par.

B) poliplodea: cuando existen más de los juegos de cromosomas en las células. Esta es frecuente en los vegetales si tiene tres pares. Son triplode y cuatro pares tretaploides.

C) heroploidea: ocurre cuando existe un número mayor o menor de total de cromosomas de la especie. Es decir es un cromosoma súper numerario. Trisomía (2n+19.tetrosomia.(2n+2) afectado el genotipo.

La alteración de la esctuturas del cromosoma por cambio:

1) translocación: cuando ocurre intercambio de segmentación de dos cromosomas.

2) inversión: cuando se fragmenta un segmento de un cromosomas en dos partes y Gita 180 y vuelve asordase invertido en el mismo cromosoma.

Deleccion: cuando un cromosoma pierde un segmento

Duplicación: consite en la repetición de un segmento cromosómico.

Anomalías cromosómicas: la presencia de cromosomas adicionales suelen dan lugar a varias anomalías.

*síndrome de down: incluye deficiencia mental, cuerpo renchocho, corto y cuello grueso, la causa. Más corriente de anormalidad genética que produce este síndrome en la disyunción del cromosoma 21 es el alterado x un cromosoma x

*síndrome de Klinefelter: presenta xxx:21 poco desarrollo de los testículos la mamas, tendencia a la afenimaccion.tiene un cromosoma súper numerario x

*síndrome tuner: presenta genitales femeninas infatiles, estaturas pequeñas cuando seda el síndrome es x0.

+síndrome de edwars:es una anormalia cromosómicas por presentar una copia adicional de material genético del cromosoma ye s xxxx en su síntoma esta su cuerpo alargo esternón corto pelvis estrecha y labio depurino.

*síndrome de patau: conocido como trisomía en el par cromosómico xxx:13 3l feto presenta retardo en su desarrollo y retraso mentales.

Código genético: es un código de la vida muy útil. Las científica buscaron comprender de que manera el ADN se ingenia para almacenar en el núcleo y ordenar las estructuras completamente distintas de moléculas de proteínas.

Trascripción y traducción del mensaje:

*el ARN mensajero forma a lo largo del cordón de el ADN de acuedo con los misma regla de apareamiento de las bases que regula la formación de un cordon de ADN.

El cordón ARN mensajero se traslada al citoplasma en el cual se encuentra la aminoácidos, encima y moléculas de ART. Ya en citoplasma cada tipo ARNT se engancha por un extremo a un aminoácido tomando en cuenta una encima especial.

El proceso por el vual la información contenida el ARN mensajero dirige o controla la secuencia en que debe unirse los aminoácidos para síntesis de las proteínas esto proceso se llama traducción

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