Lectura Complementaria de Internet

NOMBRE: Grupos Funcionales, Isomería, Tautomería y Quiralidad.

RECURSOS NECESARIOS PARA REALIZAR LA TAREA:

1. Contenidos de la Semana 8.

2. Recursos Adicionales: Lectura Complementaria de Internet

INSTRUCCIONES: Desarrolle las respuestas en lenguaje claro y formal, debe incluir el diseño de cada ejemplo, para esto puede usar el programa que más le acomode.

1. Establezca una relación en cadena, del tipo B se derive de A ya que el átomo X es reemplazado por Y, entre aquellos grupos funcionales que la posean.

2. Cree un ejemplo de cada uno de los tipos de isomería y uno para la tautomería (12 en total)

3. Investigue y explique, brevemente, el proceso de pirolisis (también llamado cracking) referente a la producción de combustibles derivados del petróleo.

Esta actividad debe ser desarrollada en la plantilla establecida por IACC para la entrega de la tarea de la semana, disponible para ser descargada desde la plataforma del curso junto a estas instrucciones.

Envíe el documento creado con su nombre y apellido (Nombre Apellido tarea 4.doc).

Desarrolle las respuestas de modo claro y basándose en el material entregado. Para el esquema utilice el software que más le acomode, tome en cuenta que Microsoft Word incluye herramientas para este fin.

1. Basándose en la lectura complementaria explique la incidencia de la Tautomería en la replicación del ADN.

La tautomería más conocida es la tautomería ceto-enol. Los enoles, compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo unido a un carbono con un doble enlace carbono-carbono, resultantes de la migración formal de unhidrógeno de un carbono en posición alfa al oxígeno del grupo carbonilo.

Generalmente se trata de un equilibrio con predominio de la forma ceto aunque la cantidad de cada forma depende de la estabilidad relativa de ambos tautómeros, afectada por la capacidad de formación de puentes de hidrógeno por parte del disolvente, una posible conjugación de los dobles enlaces o la formación de un puente de hidrógeno intermolecular como en el caso de la acetilacetona que desplaza el equilibrio hacia la forma enólica.

La tautomerización puede ser catalizada tanto por ácidos como por bases. En la catálisis por bases, la base extrae un hidrógeno alfa de la forma cetónica formando un anión enolato; la deslocalización de la carga y posterior protonación del anión lleva a la forma enólica.

La función específica de la tautomería es crear un equilibrio total entre las moléculas dentro de los grupos funcionales, recordemos que importancia molecular que tiene la tautomería en el ADN (Ácido desoxirribonucleico),

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