Los antibioticos son compuestos sintetizados por organismos naturalmente

Transcrip #1 Power point – antibioticos A

Los antibioticos son compuestos sintetizados por organismos naturalmente, y hay ciertos antibioticos que son 100% naturales, como lo es la penicilina G, compuesto producido por clostridium , se aisla este compuesto y se puede utilizar como agente quimioterapeutico. Y los microorganismos producen estos antibioticos como unas forma de poder controlar mejor su ambiente y poder competir de una forma mejor en el lugar donde ellos estan presentes. En la fase de crecimiento se producen los antibioticos son parte de lo que se conoce como metabolismo secundario.

Gerhard Domagk fue la primera persona en sintetizar otra droga 100% sintetica (Sulfanilamida) en el laboratorio. Las drogas sinteticas son aquellas que son hechas 100% en el laboratorio y otras que son 100% naturales como la penicilina y otras semisinteticas (que tambien se conocen como antibioticos de segunda, tercera o cuerta generación) lo cual es un compuesto obtenido por síntesis parcial de otras drogas de origen natural. En este caso los componentes activos són de origen natural, pero el producto que las contiene se obtiene mediante un proceso artificial, es decir, no-natural, por intervención del hombre. Mediante este proceso suele buscarse una mayor concentración de un componente activo en particular y eliminar o reducir la concentración de otros, para obtener un efecto más controlado al consumir la droga. Son muchos mas eficientes que los antibioticos de primera y segunda generacion. Cuando estamos hablando de antibioticos tenemos q tomar en concideracion lo que se conoce como toxicidad selectiva que se refiere a que el compuesto tiene que ser lo mas dañino posible a agentes biologicos, al agente causante de lo que pepinos sea, lo menos tóxico posible para el hospedero, ya sea un animal o una planta.  Las drogas antibacterianas son las más que tenemos, sin embargos hay pocas drogs para tratar infecciones patógenas eucariotas, no hay nada mas que unas cuantas drogas antivirales. Por lo general para que no haya una infeccion viral, lo mejor que se puede hacer es darle terapia emocional y pasarle la manita. En muchos casos la cantidad de organismo antivirales son increiblemente tóxicos y hay que preguntarse pq un agente antiviral es incriblemente toxico y no tienen toxicidad selectiva para todos los propositos.

Cuáles son los mecanismos de acción de los antibioticos?

• En primer lugar podemos inhibir la sintesis de la pared celular, las penicilinas, cephalosporinas, vancomicinas, bacitracinas, y la isoniazida y ethambutol son drogas antigénicas típicamente utilizadas contra una infeccion (tuberculosis). Lamentablemente ahora hay una gran cantidad de bacterias de tuberculosis que son resistentes a estas drogas de primera linea.

Tenemos también otro tipo de antibióticos que lo que hacen es inhibir la síntesis de proteínas. Es importante recordar de aqui los aminoglucosidos, tetraciclinas, cloramphenicol.

Hay otras que interaccionan con la membrana celular más especificamente a lo que se refiere a los omios ???

Las polinixinas (polienos)son especificamente antifungales.

Hay algunas que inhiben rutas metabolicas, que son las sulfonamidas.

Otros inhiben la sintesis de DNA o RNA, hay actinomicina, nucleotidos, anologos más especificamente las quinolonas.

Las quinilonas lo que hacen es que interfieren con la DNA girasa y entre estas estas estan los antibioticos mas utilizados en este momento. Como por ejemplo la ciprofloxacina y actinomicina que para la elognación de la RNA mensajero.

Hay otra que para cierto tipo de polimerasas de acidos nucleicos. (no hablaremos de esto).

Otros paran la sínteis de proteinas de una subunidad grande de ribosomas de 50s, entre estos son cloramphenicol y la eryctromicina que es un macrolide.

Sinteis de proteina 30s esta la tetracyclina y spectomicina.

Muchos de estos antib son tremendameente toxicos pero son utilizados en el laboriatorio con unas herramientas para parar la sintesis de proteinas en algun momento y que se acumule en RNA mensajero.

Las Transpeptidasas tambien llamadas PBP’s, eventualmente las celulas no van a ser rigidas ya que no sea forman enlaces peptidicos entre una cadena y la otra y el peptidoglicano.

Cuando crece una colonia de un hongo en un medio del cultivo y se ven unas gotitas son de metabolitos secudarios. El problema de esto es que la mayoria no tienen toxicidad selectiva. En muchos casos la cura es peor que la enfermedad.

Metisilina se absorbe rapido y es un compuesto natural.

Balacitrovil que es un variante de ????

El baltrex es un comp muy facilmente absorbido.

Si no hay infeccion no hay absorcion.

Hay  drogas que estan siendo probadas en estes momento.

Power Point – Antibioticos B

El antibiotico ideal tiene que estar accesible a todo el mundo, es barato, químicamente estable, fácilmente administrable y tiene que ser no tóxico, tiene que tener alta toxicidad selectiva y no puede ser alergénico. El problema con la penicilina es que es alergénico y es una de las drogas con más alta toxicidad selectiva excepto en aquellos pacientes alérgicos a este compuesto. Para estos pacientes la penicilina no tiene toxicidad selectiva.

Hay personas que se toman una pastilla de antibiótico (cualquier tipo) y a las 3 horas tienen que salir corriendo al baño porque tienen una diarrea tremenda. Es porque se causado lo que se conoce como___________________ , se esta afectando los microorganismos.

Hay mujeres que se toman una pastilla de antibiotico y al otro dia tienen vaginitis, esto es por el lactobacilus que esta presente en la vagina y los otros microorganismos comienzan a crecer rapidamente causando una piquiña, olor desagradable. No todos son asi de suceptibles pero hay algunos que si lo son.

Depende cuan soluble sea el antibiotico en agua ____________  …..

Aplicación de atibióbioticos:

Oral – La manera más simple; las concentraciones de fármaco inferiores; sin dependencia de asistencia médica; los pacientes no siempre siguen la información de prescripción.

Intramuscular – requiere la aguja para la administración; concentración no tan alta como la administración IV.

Intravenosa – requiere aguja o catéter; concentración del fármaco disminuye a medida que el hígado y los riñones a eliminan las drogas de la circulación.

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