Métodos para la extracción de ADN

El primer paso en cualquier protocolo de separación es el rompimiento del material

inicial, ya sea de origen viral, bacteriano, vegetal o animal. El método utilizado

para romper la célula debe ser tan leve como sea posible con el fin de causar el

menor daño posible al ADN. La lisis celular se puede hacer por acción mecánica,

pulverizando el tejido con hielo seco o nitrógeno líquido, también se puede utilizar

la degradación enzimática de la pared celular (si está presente) y lisis con

detergentes de las membranas celulares. Seguido al rompimiento celular la

mayoría de métodos involucran una desproteinización, lo cual se lleva a cabo con

un solvente orgánico, seguido de una precipitación con isopropanol o etanol y

posterior solubilización con agua o tampón.

Existen diferentes técnicas para la extracción del ADN, aunque todas conservan el

uso de los mismos principios y fundamentos.

Para obtener ADN a partir de leucocitos totales (obtenidos de sangre periférica),

células en cultivo, tejidos animales, vegetales, levaduras y bacterias; se usa

generalmente una técnica de cuatro pasos secuenciales:

• El primer paso consiste en la lisis de las células y los núcleos.

• Luego, la separación del ADN a partir de sangre total involucra la lisis de

eritrocitos, seguida por una lisis de leucocitos y de sus núcleos.

• Las proteínas celulares son entonces removidas por un paso de

precipitación salina, y

• Finalmente el ADN genómico es concentrado por precipitación con

isopropanol.

El ADN purificado por medio de este proceso, está listo para ser utilizado en

diferentes aplicaciones, las cuales involucran: amplificaciones (PCR), digestión

con endonucleasas de restricción, Southern blot y Dot blot.

Existen otras técnicas que permiten la obtención de ADN genómico a partir de

muestras

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