Neurogenesis

Antes se pensaba que el cerebro era estatico y no podia generar nuevas neuronas, en 1970 por estudios de Altman y Cols se dedujo que con la incorporación de timidina tritiada ( un marcador de proliferación celular que seintegra al acido desoxiribonucelico) en el hipocampo producia un proceso para crear nuevas neuronas (1). La generación de nuevas neuronas se da en 2 lugares específicos del cerebro, en la zona subventricular de los ventrículos laterales (2) y en la zona subgranular del giro dentado del hipocampo (3).

Para poder inducir la neurogenesis se tiene que aprender a manipular las celuas pluripotenciales que reciden en el cerebro para poder llevar acabo la repoblación cerebral (4).

Las células que se generan en el giro dentado del hipocampo (GD) sirven para la memoria y el aprendizaje (5).

Tambien hay diferentes factores que pueden ayudar a la neurogenesis por ejemplo las condiciones que mejoran el aprendizaje(6,7) y hay otras que la detienen o no se empieza por ejemplo con el estrés prenatal (8,9). El hipocampo es una estructura muy importante para la formación de memoria de tipo espacial y también para la memoria relacionada con las emociones, poreso la neurogenesis hipocampica tiene un papel muy importante en la formación y regulación de conductas emotivas y de aprendizaje (10,11).

Las neuronas que son generadas del bulbo olfatorio derivan de los neuroblastos y estos provienen de las células madre que reciden en la zona subventricular, en los ventrículos laterales (12,13), todo este proceso neurologico en el bulbo olfatorio se inicia con la división de las células madre para dar origen a los neuroblastos, luego estos migran hasta el bulbo olfatorio donde se lleva a cabo su diferenciación terminal. Cuando estas ya están en el bulbo olfatorio estas células de nueva generación formaran interneuronas granulares y también neuronas periglomerulares(14).

1. ALTMAN J, DAS GD: Autoradiographic and histological studies

of postnatal neurogenesis. I. A longitudinal investigation

of the kinetics, migration and transformation of cells

incorporating tritiated thymidine in neonate rats, with special

reference to postnatal neurogenesis in some brain regions. J

Comp Neurol, 126(3):337-89, 1966.

2. COROTTO FS, HENEGAR JA, MARUNIAK JA: Neurogenesis

persists in the subependymal layer of the adult mouse

brain. Neurosci Lett, 149(2):111-4, 1993.

3. GOULD E, CAMERON HA, DANIELS DC, WOOLLEY

CS, MCEWEN BS: Adrenal hormones suppress cell division

in the adult rat dentate gyrus. J Neurosci, 12(9):3642-50, 1992.

4. LLEDO PM, ALONSO M, GRUBB MS: Adult neurogenesis

and functional plasticity in neuronal circuits. Nat Rev Neurosci,

7(3):179-93, 2006.

5. Dalla C, Bangasser DA, Edgecomb C, Shors TJ. Neurogenesis and

learning: acquisition and asymptotic performance predict how

many new cells survive in the hippocampus. Neurobiol Learn

Mem 2007;88:143-8.

6. Kempermann G, Kuhn HG, Gage FH. More hippocampal neurons

in adult mice living in an enriched environment. Nature 1997;

386: 493-5.

7. Montaron MF, Drapeau E, Dupret D, Kitchener P, Aurousseau C,

Le Moal M, et al. Lifelong corticosterone level determines agerelated

decline in neurogenesis and memory. Neurobiol Aging

2006;27:645-54.

8. Lemaire V, Koehi M, Le Moal M, Abrous DN. Prenatal stress

produces learning deficits associated with an inhibition of

neurogenesis in the hippocampus. Proc Natl Acad Sci U S A 2000;

97:11032-7.

9. Mohapel P, Leanza G, Kokaia M, Lindvall O. Forebrain

acetylcholine regulates adult hippocampal neurogenesis and

learning. Neurobiol Aging 2005;26:939-46.

10. Aimone JB, Deng W, Gage FH.

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