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Observación de células sanguíneas

veronicauhlInforme9 de Junio de 2016

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INFORME DE LABORATORIO Nº 2

ESTUDIANTE: VERÓNICA CUENCA BASTIDAS

CURSO: PRIMER CICLO ‘G’

ÁREA: BIOLOGÍA                                                                        FECHA: 23 /11/ 2015

                                                                                                                                                                                                                 

1.  TEMA

        

  • Observación de células sanguíneas y manejo del lente 100X en el microscopio.

2.  OBJETIVO GENERAL  

  • Distinguir con claridad las células sanguíneas mediante una observación directa del microscopio usando el lente 100X para ampliar nuestro conocimiento.

3.  OBJETIVOS ESPECIFICOS

  • Identificar las placas preparadas con tinción de Wright.
  • Observar las células sanguíneas mediante el microscopio.
  • Conocer el manejo del lente 100X en el microscopio.

4. RESULTADO DE APRENDIZAJE

  • Identifico las placas preparadas con tinción de Wright.
  • Observo las células sanguíneas mediante el microscopio.
  • Conozco el manejo del lente 100X del microscopio.

5. FUNDAMENTO TEORICO

Las tinciones: Son un conjunto de procesos que conducen a la coloración de las estructuras que componen las células. Esto tiene por objeto el aumentar el contraste entre esas estructuras y el medio que las rodea, y permite por tanto que las células sean visualizadas microscópicamente con mayor facilidad.

La tinción de Wright: Es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la diferenciación de los tipos de células de la sangre. Se usa principalmente para teñir frotis de sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio. En citogenética se usa para teñir cromosomas, para facilitar el diagnóstico de síndromes y enfermedades.

Los colorantes más empleados para la tinción se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.

Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno.

El aceite de inmersión: Para microscopía tiene aproximadamente el mismo índice de refracción que el vidrio. Mediante el aceite de inmersión se elimina casi completamente la desviación de los rayos de luz y se aumenta considerablemente la eficacia de los objetivos de los microscopios.        

6. MATERIAL

  • Microscopio.
  • Placa de células sanguíneas.
  • Aceite de inmersión.
  • Tinción de Wright.
  • Guantes

7.  PROCEDIMIENTO

  1. Primeramente nos colocamos los guantes para poder tomar la placa de células sanguíneas.
  2. Encendemos el microscopio.
  3. Luego colocamos en la platina del microscopio, la placa de células con tinción de Wright que ha sido colocada con anterioridad para poder observar con mayor facilidad la muestra.
  4. Después ajustamos el lente 100X del microscopio.
  5. Comenzamos a acercar y a enfocar con la ayuda de los tornillos macrométrico y micrométrico para poder observar eficazmente la muestra de células sanguíneas.
  6. Luego para evitar la desviación de la luz, colocamos aceite de inmersión en la muestra, utilizando el lente 100X del microscopio acercándolo bien a la placa de células sanguíneas.
  7. A través de los oculares del microscopio observaremos los neutrófilos, plaquetas, eosinófilos, leucocitos, eritrocitos, plasma, monocitos, basófilos, linfocitos, macrófagos.

8. CUESTIONARIO:

  • ¿Qué sustancias usamos en la práctica?

Usamos la tinción de Wright  que nos ayuda a la diferenciación de los tipos de células de la sangre y aceite de inmersión que tiene la función de eliminar casi completamente la desviación de los rayos de luz y se aumenta considerablemente la eficacia de los objetivos de los microscopios.        

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