Obtención de butanol mediante Clostridium acetobutylicum a partir de desechos agroindustriales

Ingeniería de Biorreactores

“Obtención de butanol mediante Clostridium acetobutylicum a partir de desechos agroindustriales”

Introducción

El proceso de fermentación ha sido muy útil desde hace siglos para obtener productos, como para enriquecerlos, preservarlos, detoxificarlos y producir de disolventes orgánicos; por lo que existen numerosos microorganismos capaces de realizar estos procesos, por lo cual también se pueden obtener distintos productos (Hernández-Melchor et al., 2019); Herrera et al. (2019).

La fermentación ABE es un proceso que hace uso de la fermentación bacteriana para producir acetona, n-butano, etanol mediante una etapa de su metabolismo llamada solventogénesis, en la cual el microorganismo mayor empleado es C. acetobutylicum el cual degrada en su metabolismo oligosacáridos y polisacáridos principalmente de carbohidratos tales como el almidón, celulosa, xilosa y sacarosa. El carbono tras la hidrólisis pasa a estar en forma de glúcidos más simples, pentosas y hexosas. Estos azúcares son metabolizados mediante glucolisis y posteriormente por una descarboxilación oxidativa (Muñoz et al., 2018; Vázquez y Méndez, 2019).

Este proceso de fermentación, se encuentra relacionado con los procesos de fermentación llevados a cabo por levaduras en la producción de vinos, cerveza, o combustibles; en estos procesos las levaduras fermentan azúcares para producir etanol. Sin embargo, y a diferencia de lo que ocurre en las fermentaciones industriales clásicas; los organismos que llevan a cabo la fermentación ABE son anaerobios estrictos. La fermentación ABE produce solventes en una proporción de 3 partes de acetona, 6 partes de butanol y 1 parte de etanol. Por lo general se hace uso de una cepa bacteria perteneciente a la clase de las Clostridias, (familia Clostridiaceae). La especie más estudiada y más ampliamente utilizada es Clostridium acetobutylicum, aunque Clostridium beijerinckii también ha sido utilizado con muy buenos resultados (Qureshi y Blaschek, 2001).

Los clostridios son bacterias grampositivas, que como característica fisiológica importante se consideran bacilos anaeróbicos estrictos, parásitos y saprofitas muchos de ellos. Como peculiaridad presentan la característica de que esporulan. Tanto la esporulación como la solventogénesis son mecanismos de las células de Clostridium para resistir ambientes hostiles (Mancilla y Castaño, 2013).

El proceso fue desarrollado por el químico Chaim Weizmann, y fue el principal proceso utilizado durante la primera guerra mundial para producir acetona, compuesto destinado a la producción de cordita, una sustancia esencial para la industria de guerra británica (Wilkins y Ative, 2012).

Mencionando parte de la historia del descubrimiento de este proceso comenzamos con la primera producción de butanol por medios biológicos registrada la cual fue llevada a cabo por primera vez por Louis Pasteur en 1861, luego en 1905, el bioquímico austríaco Franz Schardinger descubrió que se podía producir acetona de una forma similar. Después, en el año de 1910, Auguste Fernbach desarrolló un proceso de fermentación bacteriano utilizando almidón a partir de papas como materia prima para la producción de butanol. La explotación industrial de la fermentación ABE comenzó en 1916, durante la Primera Guerra Mundial, con el aislamiento de la bacteria Clostridium acetobutylicum llevado a cabo por Chaim Weizmann, como se describe en la patente de Estados Unidos Nº 1315585 (Weizmann, 2019).

El proceso Weizmann fue el mecanismo de operación llevado a cabo por la Commercial Solvents Corporation, desde aproximadamente 1920 a 1964 con plantas en los Estados Unidos (Terre Haute, IN, y Peoria, IL), y en Liverpool, Inglaterra. La planta de Peoria, Illinois, EE. UU. fue la más grande de las tres; utilizaba melaza como materia prima y tenía tanques de fermentación de 96'' y 50,000 galones (Kelly, 1936).

De acuerdo a Nolling et al. (2001) la fermentación ABE mediante C. acetobutylicum comienza por el catabolismo de carbohidratos hasta piruvato (incompleto), luego por el ciclo TCA, entrando la ruta de solventogénesis, dando inicio a rutas biosintéticas, luego entra al ciclo de la urea, entra a una fase de reducción de nitratos y sulfatos, así como la fijación de nitrógeno.

Esa fermentación pasa por metabolitos primarios en los cuales se produce ácido acético y ácido butírico, en las primeras 24 horas, luego pasa con la producción de metabolitos secundarios en esta fase produce acetona, butanol y etanol, este a partir de las 48 horas hasta las 72 (Aguilar Duarte y Pinto Espitia, 2017; Bravo-García et al., 2017; Cascante y Lobo, 2019; Ponce-Rocha et al., 2017).

Índice

Introducción ii

CAPITULO I ANTECEDENTES 1

Planteamiento del problema 2

Objetivo general 3

Objetivos específicos 3

Hipótesis 3

HA (Alterna) 3

H0 (Nula) 3

Justificación del proyecto 3

Alcances y limitaciones 4

Alcances 4

Limitaciones 4

Metodología 4

Localización del experimento 4

Material microbiológico 4

Método de aislamiento e Identificación 4

Desarrollo de cultivo 5

Diseño experimental 5

Pretratamientos de materia prima 5

Variables a evaluar 6

CAPITULO II MARCO TEÓRICO 7

Clostridium acetobutylicum 8

Organismo de Weizmann 11

Taxonomía 12

Cepas comerciales 12

Distribución comercial 12

Distribución y origen 12

Reproducción natural 13

Metabolismo 13

Biorreactores e incubadoras 15

Medios de crecimiento 16

Condiciones de crecimiento 16

Energía Limpia 17

Energías Renovables 17

Variables

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