PATOLOGIA MUSCULAR

Patologías musculares :

• Desgarro : ruptura del tejido muscular.

• Calambre: contracción espasmódica involuntaria, que afecta a los músculos superficiales.

• Esguince: lesión producida por un daño moderado o total de las fibras musculares.

• Distrofia muscular: Degeneración de los músculos esqueléticos.

• Atrofia: pérdida o disminución del tejido muscular,

• Hipertrofia: crecimiento o desarrollo anormal de los músculos, produciendo en algunos casos serias deformaciones.

• Poliomielitis: conocida comúnmente como polio. Es una enfermedad producida por un virus, que ataca al sistema nervioso central, y ocasiona que los impulsos nerviosos no se transmitan y las extremidades se atrofien.

• Miastenia gravis: es un trastorno neuromuscular, se caracteriza por una debilidad del tejido muscular.

Dentro de las Patologias Neuromusculares

• Amiotrofias Espinales : Debilidad simétrica de los músculos proximales y del tronco, parfalisis, atrofia de musculos

• Distrofias Musculares Congenitas : retraso en el desarrollo motor con desarrollo intelectual normal o no, segun el tipo.

• Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss: Infantil, Retracciones del bíceps, del tendón de Aquiles y de los músculos cervicales posteriores.

• Distrofias usculares de Cinturas : Pogresivas, bilidad y atrofia de los músculos de la cintura pelviana y escapular. Afectación bilateral y simétrica.

Medicamentos para las enfermedades de los huesos :

Hay disponibles bastantes drogas de bifosfonatos. El Pamidronate se da por infusión una vez en varias semanas y hay evidencias de que ha mejorado las lesiones de los huesos (abnormalidades) en bastantes niños con severa enfermedad de Gaucher en el esqueleto. Hay evedencia adicional de que el pamidronate ayuda con la densidad del hueso y causa una reducción en el riesgo a las fracturas - así como estas drogas ayudan a los pacientes con formas más típicas de osteoporosis. El pamidronate es muy beneficioso en otras enfermedades metabólicas del hueso incluyendo la enfermedad de Paget (por la que esta aprovado) y la osteogenesis imperfecta en niños - una enfermedad que causa huesos frágiles.

El Alendronate (Fosamax) y el etidronate (Didronel) son dos drogas de bifosfonato orales. Estan aprovadas para el tratamiento de las mujeres post-menopáusicas con osteoporosis y estas drogas se les han dado a algunos pacientes con la enfermedad de Gaucher. Hasta ahora, sabemos poco de estos efectos en la enfermedad de Gaucher.

Los Bisfosfonatos funcionan inhibiendo la resorción (llevandose) del hueso, por lo tanto reduciendo el riesgo a las fracturas, aumentando la mineralización del hueso y mejorando su solidez. No ha habido evidencia de que estas drogas hayan reducido la frecuencia o los efectos de las crisis de los huesos. Estamos esperando pronto los resultados de los ensayos que se estan haciendo en Estados Unidos sobre la infuencia del alendronate (Fosamax) en la enfermedad de Gaucher y sus muchas manifestaciones en el esqueleto.

La Vitamina D y el Calcio ayudan a mantener sanos los huesos y puede ser recomendado para los pacientes que tienen una deficiencia de ellos aunque es algo poco usual en la enfermedad de Gaucher. Estos agentes tienen un efecto débil pero protegen significativamente el esqueleto de los pacientes con osteoporosis debido a una deficiencia hormonal (ej. Después de la menopausia y en los ancianos).

La terapia de reemplazo de las hormonas en las mujeres post-menopáusicas tambien debe de ayudar al aumento de la densidad de los minerales del hueso la cual esta amenazada doblemente en los pacientes con la enfermedad de Gaucher, en parte por los cambios de hormonas.

El Raloxifene (Evista) es un agente hormonal receptor modular aprovado en 1997. Esto es una alternativa a la terapia de reemplazo de las hormonas y reduce los efectos de la osteoporosis. Sus acciones parecen como las de las hormonas: El riesgo a fracturas se reduce en los pacientes post-menopáusicos con osteoporosis. Una ventaje es que no habra un retorno de la sangre menstrual en las mujeres que reciban este agente y se ha demostrado que esta droga reduce el riesgo al cáncer de pecho.

El Cathepsin K es una enzima que hemos encontrado que es sobre activa en la enfermedad de Gaucher. Previamente esta enzima del osteoclast (la célula parecida al macrófago que se degrada y se come el hueso) ha sido implicada como diana para el tratamiento por droga de la osteoporosis porque es esencial para la absorción (llevarse) normal del hueso de las propiedades de estas células.

La epilepsia :

es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suele dar lugar a consecuencias neurobiológicas, cognitivas y psicológicas.1

Una convulsión o crisis epiléptica o comicial es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una anormal y excesiva o bien sincrónica actividad neuronal en el cerebro. Las crisis epilépticas suelen ser transitorias, con o sin disminución del nivel de consciencia, movimientos convulsivos y otras manifestaciones clínicas.

La epilepsia puede tener muchas causas. Puede tener origen en lesiones cerebrales de cualquier tipo (traumatismos craneales, secuelas de meningitis, tumores, etc.) pero en muchos casos no hay ninguna lesión, sino únicamente una predisposición de origen genético a padecer las crisis. Cuando no hay una causa genética o traumática identificada se llama Epilepsia idiopática y los genes juegan un papel de modulación del riesgo de que ocurra un episodio y también en la respuesta al tratamiento.2 Las benzodiazepinas tienen buen pronóstico en el control de esta enfermedad.[cita requerida]

Ananases:

Medicamento indicado para ,Procesos inflamatorios como traumatismos, esguinces, luxaciones, fracturas, contusiones, laceraciones, hematomas y reacciones tisulares postoperatorias. Efectivo para mejorar la sintomatología relacionada con la episotomía.

Composición

Cada gragea contiene: bromelina concentrado 44mg.

Excipientes: fosfato de calcio dibásico, polietilenglicol, almidón, talco, estearato de

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