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PEROXISOMAS EQUIPO

miriamestephaniaTesis10 de Junio de 2015

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

“FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA”

E.E BIOLOGIA CELULAR

TEMA:

PEROXISOMAS EQUIPO:

• MUÑOZ MUÑOZ LUCY ANAHI

¿qué SON LOS PEROXISOMAS?

Los peroxisomas son orgánulos celulares que desempeñan el papel primordial en la utilización del oxígeno.

CARACTERISTICAS:

 De forma esférica.

 Están limitados por la membrana (enzimas oxidativas como catalasa y otras peroxidasas)

 Diámetro variable entre 0.3 y 1.5 µm.

 Solo se encuentran en células eucariotas animales y vegetales.

FUNCION:

Interviene en gran cantidad de reacciones químicas oxidativas. Es, junto a la mitocondria, el principal sitio de uso del O2 en la célula.

 Reacciones oxidativas

 β- Oxidación

 Síntesis de plasmalogenos

REACCIONES OXIDATIVAS:

 Su función es oxidar diferentes sustratos.

Se utiliza el O2 para oxidar el sustrato y producir H2O2. Este se utiliza en una segunda reacción para oxidar otro sustrato produciendo H2O

RH2 + O2 R + H2O2

H2O2 + R’H2 R´+ H2O (catalasa)

β- Oxidación DE LOS ACIDOS GRASOS:

En el peroxisoma a partir de ácidos grasos, se obtiene el acetil- CoA. Este sale del peroxisoma y pasa al citosol.

Síntesis de plasmalogenos

(En células animales)

Los peroxisomas contienen enzimas necesarias para la síntesis de plasmalógenos, una familia de fosfolípidos en la que una de las cadenas hidrocarbonadas está unida al glicerol mediante un enlace éter en lugar de por un éster. Los plasmalógenos son componentes importantes de la membrana de algunos tejidos principalmente corazón y en el cerebro, aunque están ausentes en otros.

Origen:

Retículo endoplasmatico rugoso.

Enfermedades originadas en los peroxisomas.

Trastornos de la biogénesis peroxisomal:

 Espectro Zellweger:

Alteración en la estructura del peroxisoma y en múltiples funciones peroxisomales.

Se incluye:

o Síndrome de Zellweger (SZ),

o Adrenoleucodistrofia neonatal (ALDN)

o Enfermedad de Refsum infantil (ERI).

Síndrome de Zellweger (SZ)

Se caracteriza por la baja producción o ausencia de producción de peroxisomas especialmente en tejidos encargados de la depuración y desintoxificación del cuerpo, tales como el hígado y los riñones.

SIGNOS Y SINTOMAS:

 hepatomegalia (inflamación del hígado),

 elevados niveles sanguíneos de minerales como

 el hierro y el aluminio,

 polimicrogiria (desorganización neuronal),

 retraso mental,

 pérdida auditiva,

 y defectos en la retina con consecuente falla de la visión.

Adrenoleucodistrofia neonatal (NALD),

y refsum infantil (IRD).

Otras enfermedades, como la de Refsum infantil (IRD), adrenoleucodistrofia neonatal (NALD), son generalizadas como síndrome similar a Zellweger debido a que es difícil distinguir un cuadro clínico del otro.

Condrodisplasia punctata rizomiélica tipo I (CDPR):

La estructura del peroxisoma está intacta pero hay alteraciones en múltiples funciones.

SIGNOS Y SINTOMAS:

 Fémur y humero cortos.

 Alteraciones vertebrales.

 Cataratas.

 Lesiones cutáneas.

 Déficit intelectual grave.

Bibliografía

 Biología

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