PRACTICA N° 13: CICLO CELULAR: MITOSIS

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIO Y ZOOTECNIA

PRACTICA N° 13: CICLO CELULAR: MITOSIS

I. INTRODUCCION:

Dentro de las funciones que realiza la célula eucarionte, dos de las más importantes: la regulación y la reproducción celular descansan en el núcleo. El núcleo contiene la mayor parte de la información hereditaria de la célula, es decir, las instrucciones necesarias para el desarrollo y el metabolismo de las especies. Este organelo es el encargado de duplicar su información genética para transmitirla a las nuevas generaciones cuando la célula se reproduzca.

Los procesos que se manifiestan desde la formación de una célula hasta su propia división en dos hijas, son lo que se denomina ciclo celular. Este ciclo se divide en dos etapas principales: la interfase y la división celular, de acuerdo con los sucesos que se presentan en la célula. La interfase se caracteriza por una serie de procesos que implican la fabricación activa de moléculas tales como las proteínas y la duplicación del DNA. Mientras que la división celular consta de la mitosis en la que ocurre la condensación y separación de los cromosomas y de la citocinesis o división citoplásmica. La mitosis se subdivide según los cambios que presente el núcleo y la morfología que presenten los cromosomas en: profase, metafase, anafase y telofase. La siguiente práctica tiene como:

OBJETIVOS:

- Reconocimiento microscópico de células interfásicas y mitóticas en raicillas de Allium cepa “cebolla”

- Determinar el Índice Mitótico

- Calcular el Índice de cada fase de la división celular

II. MATERIALES Y METODOS:

Materiales:

- Bulbos de Allium cepa “cebolla” con raicillas jóvenes - Mechero

- Pinzas - Ácido acético 50%

- Navajas - HCl 1 N

- Papel filtro - Orceína

- Tubos de ensayo - Lamina de reloj

- Laminas porta y cubreobjetos - Tubos de ensayo

- Microscopios - Mechero

Procedimiento:

1. Cortar con una navaja de 3 o 4 raicillas de cebolla de 2 cm. de longitud.

2. Colocar las raicillas en un tubo de ensayo con ácido acético al 50% por 20 minutos o HCl 1N por 8 minutos.

3. Colocar

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