Practica 2 Organica 2 Unam

OBJETIVOS:

a) Obtener un haluro de alquilo terciario a partir de un alcohol terciario mediante un reacción de sustitución nucleofilica.

b)Investigar el mecanismo y las reacciojnes competitivas que ocurren durante la reacción

c)identificar el halogenuro obtenido a través de reacciones sencillas

DESARROLLO:

1.colocar 5mL de agua, 7g de bromuro de sodio y 5ml de n-butanol en un matraz de de dos bocas.

2. colocar cuerpos de ebullcion y adaptar un sistema de destilación fraccionada con trampa

3. enfriar el matraz en un baño de hielo e ir añadiendo poco a coco 5ml de HSO4

4. Calientar la reacción

5.

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RESULTADOS:

n-butanol Bromuro de n-butilo

Masa molar(g/mol) 62 137

Densidad(g/ml) 0.78 1.27

p.f. o p.e. (ºC) 83 101.3

Masa (g) 4.68 3.9

Volumen(mL) 6mL 3.07

Cantidad de sustancia (mol) 0.063 0.028

Cálculos estequiométricos

Índice de refracción obtenido: 1.40

Teórico:

-100%

- X

X=% de pureza

volumen tertbutanol x densidad de terbunanol=masa

(masa tbut)/PM=No.de moles

No de moles x PM de cloruro de derbutilo=gramos teoricos

mL x (0.g)/mL=g terbutanol

g/(g/mol)=0moles

moles x g/mol=gramos teoricos

Rendimiento de la reacción:

---100%

—X

X=%

ANALISIS DE RESULTADOS

Se observo que

CUESTIONARIO

MECANISMOS DE REACCIÓN:

1.

2

3. . Prediga cual de los siguientes alcoholes reaccionará más rápido frente a un HBr

a)alcohol bencilico

b)alcohol p-metilbencilico

c)alcohol p-nitrobencilico

4. ¿Donde se encontraba la fase orgánica cuando la separo de la mezcla de reacción?

¿Y cuando la lavo?

¿Como lo supo? por la diferencia de densidad

5.¿Que sustancias contienen los residuos de este experimento?

¿Qué tratamiento previo se les debe de dar antes de desecharlos al drenaje?

CONCLUCIONES:

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