Propiedades Fisicas Y Quimicas De Los Aromaticos

(Propiedades físico químicas de hidrocarburos aromáticos)

Descripción de la práctica

Las propiedades físicas y solubilidad de los hidrocarburos aromáticos se observo mediante la comparación de color, olor, viscosidad y estado físico de distintos compuestos.

El ensayo de ignición fue elaborado con benceno, anilina, bromobenceno y fenol con la utilización de la tapa invertida de una capsula de porcelana.

Se interpreto la reacción de sustitución electrofilica, nitrando el benceno utilizando acido sulfúrico frio, decantando para la observación del nitro benceno.

Se identificaron fenoles comparando su Rf; a través de la cromatografía en papel; se cortaron 3 tiras de papel cromatografico y en un frasco de boca ancha una mezcla de butanol, ácido acético y agua.

Resultados experimentales

Experimento 1: propiedades físicas y solubilidad

Propiedades físicas Compuestos orgánico | Estado físico | Color | Olor | Viscosidad |

Benceno | Liquido | Incoloro | Aroma dulce | |

Naftaleno | Liquido | Incoloro | Aroma fuerte | |

tolueno | Liquido | Incoloro | Aroma fuerte | |

Anilina | Liquido | Marrón | Aroma fuerte | |

Bromobenceno | Liquida | Incoloro | Aroma fuerte | |

Fenol | Liquido | Incoloro | Aroma dulce | |

Resorcinol | Liquido | Incoloro | Aroma débil | |

Solubilidad enCompuestoOrgánico | Agua Destilada | Etanol | Éter de petróleo( en campana) | Cloroformo | Ciclohexano |

Benceno | Insoluble | Soluble | Insoluble | Insoluble | Poco Soluble

|

Naftaleno | Insoluble | Soluble

| Soluble | soluble | soluble |

Tolueno | Insoluble | soluble | soluble | Soluble | Soluble |

Anilina | Poco soluble | soluble | Insoluble | Poco Soluble | Soluble |

Bromobenceno | Insoluble | soluble | Insoluble | Insoluble | Soluble |

Fenol | Poco soluble | Soluble | Insoluble | Soluble | Soluble |

Resorcinol | Soluble | Soluble | Soluble | Insoluble | Poco soluble |

Experimento 2: determinación del punto de ebullición de hidrocarburos aromáticos

Compuestos orgánicos | Pto de ebullición |

Benceno | 78°C |

Bromobenceno | 155°C |

Fenol | 180°C |

Experimento 3: ensayo de ignición.

Compuesto | Color de la llama | Carboniza | Ph |

Benceno | Amarilla naranja | Si | 4 |

Anilina | No reacciona | No | 5 |

Bromobenceno | No reacciona | Poco | 2 |

Fenol | No reacciono | No | 2 |

Experimento 4: sustitución electrofilica aromática; nitración de hidrocarburos aromáticos.

Nitrobenceno de olor dulce parecido al de la almendra.

Experiencia 5: Identificación de fenoles por cromatografía de papel.

RF= Distancia recorrida por el compuestos desde el origen

Distancia del origen al frente del disolvente

1 fenol 2 Hidroquinona 3Mezcla

Rf = 6, 8 cm = 1 Rf= 5, 5 cm =0, 7 Rf= 7 cm = 0,9

6, 8 cm 7, 4 cm

7, 3 cm

Discusión de los resultados

En el ensayo 1 se prosiguió a la identificación de las propiedades físicas de estas sustancias, las cuales poseen olores característicos, y que se pudieron relacionar con los olores ya identificados anteriormente, como por ejemplo

el olor de la pega de zapato, de tempera, entre otros.

Y otra propiedad de estas sustancias que fue observada era la solubilidad en otras sustancias.

Y se podo observa que las reacciones llevadas a cabo por el anillo bencénico eran de sustitución electrofilia donde el anillo actúa como base de Lewis, reaccionando con los compuestos deficientes de electrones,

Y los demás compuestos aromáticos que contenían átomo de halógeno enlazado directamente al anillo son sustancias insolubles en agua, pero si miscibles en los disolvente relativamente no polares.

En el ensayo de ignición la llama producida por el benceno fue una llama amarrilla sucia con desprendimiento de hollín

Combustión:

En el ensayo con la anilina presento ninguna reacción cuando se le acerco el fosforo ya que esta presenta una temperatura de ignición muy elevada.

En el bromo benceno no se observo ninguna reacción pero si hubo un poco de canonización

En el fenol no se observo fue la liberación de vapor al cual le medimos el Ph y esto es debido

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