Quimica. Actividad

Química Actividad 3.

1. Defina los siguientes términos:  (valor 6 pts., a 1,5c/u)

A) Isómeros estructurales de función

Son isómeros en los cuales se cambia o modifica la cadena y se cambiado su grupo funcional.

Por ejemplo:

“CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH” Esto sería 1-Pentanol, del grupo funcional de los alcoholes

 lo modificamos a:

“CH3-CH3-O-CH2-CH2-CH3”, si contamos las moléculas, veremos que seguimos teniendo el mismo numero de C, H y O, pero paso de ser un “alcohol” a ser un “Éter”

B) Enantiómeros

Son estereoisómeros, cuya imagen especular no es superponible, es decir que al cambiar de posición las moléculas, no existirá una posición en la que podamos colocar la nueva cadena para que queden iguales.[pic 1]

C) Ruptura homolítica

La ruptura homolítica es cuando se rompen enlaces de electrones y cada uno de los lados se lleva la misma carga, dejando cada una de las partes con la cantidad de electrones correspondientes pero desapareados.

D) Isómeros ópticos

Se deben a la existencia de un carbono quiral, su característica principal es que la mayoría de las propiedades químicas son idénticas, pero cambia la manera en la que se desvía la luz.

2) Complete los espacios en blanco: (valor 5 puntos a 1 c/u.)

A) Los Estereoisómeros: estos isómeros se clasifican en geométricos y ópticos.

B)Los isómeros geométricos: estos isómeros contienen los mismos rasgos estructurales, mismos grupos atómicos, mismos ángulos de enlace y están unidos a la misma posición en anillos idénticos.

C) los compuestos dextrógiros son las sustancias que desvían un rayo de luz hacia la derecha, en sentido de las agujas del reloj.

D)Un carbono quiral: es aquel carbono que está unido a 4 sustituyentes diferentes.

E) Ruptura homolitica : esta ruptura se da cuando, grupo idénticos aparecen en el mismos lados de un plano

3) Que es configuración cis y trans, de ejemplo de cada caso (valor 2 pts.)

Es una clase de Isomería Espacial, que se da en casos de dobles enlaces “C=C”, se denomina SIS cuando los sustituyentes prioritarios se sitúan al mismo lado del doble enlace y TRANS cuando lo hacen del lado opuesto. Por ejemplo, vemos que en el siguiente compuesto but-2-eno, se puede aplicar esta configuración y podemos apreciar que en el lado SIS, los compuestos H y CH3 se encuentran en el mismo lado y en la parte TRANS, están en lados contrarios.[pic 2]

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