REPRODUCCION Y ADN

Introducción

La reproducción es la capacidad de los seres vivos para perpetuar su especie dividiéndose esta para poder obtener descendencia capaz de poder sobrevivir y ser fértil, es decir, que mantenga la continuidad de su especie.

La meiosis es el tipo de reproducción celular que se lleva a cabo en células somáticas o del cuerpo, donde la célula progenitora o madre se multiplica formando dos células hijas idénticas a la progenitora con la misma cantidad de cromosomas que la célula madre o diploide (cantidad de celular normales en el cromosoma de la especie).

Es un tipo de reproducción en células germinales o sexuales o gametos y que mediante dos divisiones de maduración o divisiones mitóticas reducen cuatro células hijas con la mitad de la cantidad de cromosomas de la especie con número haploide.

La mitosis es el tipo de reproducción en células que se efectúa en una sola división celular donde la célula madre se divide en dos células hijas con la misma dotación de cromosomas de la especia diploide.

Los cromosomas son corpúsculos en forma de bastón constituidos por tres partes la primera se llama centrómero, la segunda cromatide proximal y la tercera cromatide distal.

Químicamente están constituidos por ADN, ARN y proteínas llamadas histonas. Estos portan la información genética que se transmite del progenitor al descendiente.

1 ¿Que es la herencia?

Es la transmisión de las características hereditarias de los progenitores a los descendientes.

2 ¿Qué es la genética?

Es la rama de la biología que estudia los mecanismos de la herencia.

3 ¿Que es la hemofilia?

Es una anomalía o gen anómalo que consiste en un trastorno de la coagulación de la sangre.

4 ¿Qué es genotipo?

Es el conjunto de características que quedaron ocultas en las células que podrán aparecer en generaciones subsecuentes.

5 ¿Qué es el gen dominante?

Son el conjunto de características que posee un individuo en el fenotipo de ambos progenitores.

6 ¿Qué es el gen recesivo?

Son el conjunto de características ocultas que podrán aparecer cuando ambos genes lo contengan en sus alelos.

7 ¿Qué es homocigoto?

Son aquellos descendientes que poseen la misma información genética en los pares de cromosomas homólogos.

8 ¿Qué es heterocigoto?

Son aquellos individuos que poseen en los alelos cromosomas y diferenciación de características determinadas.

9 ¿Qué es el cariotipo?

Es el ordenamiento de los cromosomas en pares y en grupos de la A ---- G.

10 ¿Cómo se clasifica el cariotipo?

De acuerdo al tamaño y la localización del centrosoma, se clasifican en grandes, medianos y pequeños.

11 ¿Qué es la herencia ligada al sexo?

Es el conjunto de anomalías que se presentan en los cromosomas sexuales X.

12 ¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?

Es una alteración ligada al sexo que consiste en una enfermedad que afecta desde la infancia al sistema muscular produciendo una debilidad generalizada.

13 ¿Quién propuso la teoría cromosómica de herencia?

Fue propuesta por Walter Sutton y Thomas Hunt Morgan a principios del siglo XX.

14 ¿Cómo realizo sus investigaciones Walter Sutton?

Realizo sus investigaciones en insectos.

15 ¿Cómo realizo sus investigaciones Thomas Hunt Morgan?

Realizo sus investigaciones en moscas de fruta, llamada mosca Drosophila.

16 ¿Qué observaciones encontró Walter Sutton?

Encontró que los factores que llamaba Mendel a las características que heredaba a los descendientes se llaman genes.

17 ¿Dónde se localizan los genes?

Se localizan dentro de las células en una estructura llamada cromosoma y estos transmiten las características hereditarias a sus descendientes.

18 ¿Qué dice la primera ley de Mendel?

Es la Ley de la Uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1), y dice que cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza pura, ambos homocigotos, para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación son iguales.

19 ¿Qué dice la segunda ley de Mendel?

Esta ley se la conoce también como la Ley de la herencia independiente de caracteres, Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro.

20 ¿Qué son las mutaciones?

Son los cambios espontáneos a nivel cromosómico o nivel génico en la secuencia de nucleótidos del ADN.

21 ¿Cuáles son las causas de las mutaciones?

Las causas pueden ser radiaciones atómicas o medicamento talidomina-propiliouracilo.

22 ¿Cómo se clasifican las mutaciones?

A nivel génico o a nivel cromosómico.

23 ¿Cómo es la clasificación a nivel génico?

Por la secuencia de ADN.

24 ¿Cómo es la clasificación a nivel cromosómico?

Puede ser por el número de cromosomas o por la estructura de los cromosomas.

25 ¿Cómo se divide la clasificación en el número de cromosomas?

En poliploide o aneuploida.

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