Reacciones de óxido- reducción.
Enviado por Samantha33 • 23 de Agosto de 2015 • Prácticas o problemas • 428 Palabras (2 Páginas) • 325 Visitas
PRÁCTICA No. 4 REACCIONES DE ÓXIDO – REDUCCIÓN. OXIDACIÓN DE n-BUTANOL n- BUTIRALDEHÍDO
- Reacción:
- Diagrama de flujo:
[pic 1][pic 2][pic 3]
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[pic 7][pic 8]
[pic 9]
- Resultados:
Datos estequiométricos
Nombre del reactante o producto | n- butanol | n-butiraldehído |
PM (g/mol) | 74.1 | 72.1 |
Mol iniciales | 0.01093 | - |
Mol finales (teóricos) | - | 0.01093 |
Mol teórico:
Se utilizó 1mL de n- butanol, la densidad de este es, ρ= 0.81 g/mL, por lo tanto:
ρ= g/mL; g= ρmL; g= (0.81 g/mL) (1 mL)= 0.81 g de n- butanol
PM: 74.1 g/mol, por lo tanto:
n= m/PM; n= 0.81 g/ 74.1 g/mol= 0.01093 mol de n- butanol
La reacción es 1:1 por lo tanto se esperaba que la cantidad de n- butiraldehído fuera la aproximadamente la misma.
Producto obtenido:
a) Nombre del producto: n- butiraldehído
b) PM: 72.1 g/mol
c) Cantidad obtenida del producto: 0.1028 g
d) Moles obtenidos del producto: m/PM= 0.1028 g / 72.1 g/mol= 1.4258x10-3 mol
e) Moles teóricos del producto: 0.01093 mol
f) Rendimiento: (1.4258x10-3 mol/ 0.01093 mol) * 100= 13.04%
- Análisis de resultados:
Como se observa en los resultados, el rendimiento obtenido, fue bajo, ya que fue del 13.04%, esto lo podemos atribuir que a la hora de realizar la separación de la fases en el embudo de separación, siempre nos quedaba un poco de agua en la fase que nos interesaba, es decir el aldehído, incluso repetimos diversas veces este paso, ya que cuando parecía estar sólo el aldehído siempre quedaba un poco de agua, ya que se observaban claramente las dos fases. Posiblemente perdimos producto durante este paso, al estar pasando del vial al embudo y del embudo al vial. En cuanto a la prueba con 2,4- dinitrofenil hidrazina, resulto positiva, ya que se formó un precipitado color naranja, esto indica la presencia de aldehído.
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