Reconocimiento de sustancias químicas integrantes
Enviado por JOEL ULISES HUARANCA RAMOS • 15 de Septiembre de 2023 • Tareas • 947 Palabras (4 Páginas) • 33 Visitas
UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA FACULTAD DE ARQUITECTURA E INGENIERÍA CIVIL Y DEL AMBIENTE
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL
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CURSO: QUÍMICA ORGÁNICA
DOCENTE: EDILBERTO VICENTE MEDINA CABRERA
SEMESTRE PAR - 2023
QUÍMICA ORGÁNICA GRUPO - 6
RECONOCIMIENTO DE SUSTANCIAS QUÍMICAS INTEGRANTES:
QUIRITA HUAMANI CINTHIA NAYELY
- APAZA CONDORI, MARYORI DEL ROSARIO
CHALCO CHOQUE GRECIA ANNAHI
- VARGAS CHAMA DIDIER JESUS ABSTRACT
In order to identify the chemical substances we must take into account the name of the substance and identify its associates, molecular and structural formulas, information on the composition and degree of purity of the substance, spectral data and analytical information to verify the identity and composition of the substance, all this can be viewed in the MSDS which provides us with safety measures, risk of danger in each compound and the basic and necessary information.
INTRODUCCIÓN
El reconocimiento de las sustancias químicas es una habilidad esencial en el ámbito de la química y tiene aplicaciones cruciales en numerosos campos, como en la protección del medio ambiente. La práctica de reconocimiento de sustancias químicas en laboratorio es una oportunidad para aplicar y consolidar los conocimientos teóricos en un entorno práctico y controlado.
Este informe de laboratorio tiene como objetivo documentar y analizar nuestra experiencia durante la práctica de reconocimiento de sustancias químicas. Durante esta sesión, hemos empleado la búsqueda de información de las sustancias mediante las MSDS (Ficha de datos de seguridad) para determinar la identidad de diversas muestras desconocidas. Cada paso de este proceso, desde la búsqueda de la sustancia hasta el reconocimiento, de igual manera llevando a cabo los protocolos de seguridad establecidos.
En las páginas siguientes, presentaremos el desarrollo del informe, datos y conclusiones obtenidos durante la sesión de reconocimiento de sustancias químicas.
EJERCICIOS DESARROLLADOS EN LA PRÁCTICA
NOMBRE | FÓRMULA | ESTADO FÍSICO | COLOR | SOLUBILIDA D EN AGUA | SOLUBILIDA D EN ÉTER | DENSIDAD | PUNTO DE EBULLICION Y FUSION |
ETANOL | C2H6O | líquido | incoloro | x | x | 0.7893 a 20 oC. | E=78.3 °C F= -114°C |
BENCENO | C2H6 | líquido | incoloro | x | - | 0.8789 (20 oC | E=80.1°C F=5,49 °C |
CLOROFORM O | CHCl3 | líquido | incoloro | x | - | 1.484 (a 20 oC | E=61 °C F=-64,15°C |
ETER ETÍLICO | C₄H₁₀O | líquido | incoloro | x | - | 00.7135 (a 20 oC) | E=34.6°C F=-116 °C |
TOLUENO | C₇H₈ | líquido | incoloro | x | - | 0,87 g/mL a 20 ºC | E=110,6 °C F=-95 °C |
ALCOHOL METÍLICO | CH3OH | líquido | incoloro | x | - | 0,8 g/ml a 20 °C | E= 64.5°C F= -97.8°C |
FORMOL | CH2O | líquido | incoloro | x | - | 1,096 g/ml a 20 °C | E= 97 °C F= <-15 °C |
HEPTANO | C₇H₁₆ | líquido | incoloro | x | - | 0,69 g/ml a 20 °C | E= 98,4 °C F= -90,5 °C |
HEXANO | C₆H₁₄ | líquido | incoloro | x | - | 0,66 g/ml a 20 °C | E= 69 °C F= -95 °C |
ACETONA | C3H6O | líquido | incoloro | x | x | 0.79 g/ml a 20 °C | E= 56,2°C F= - 95°C |
ANHIDRIDO ACETICO | C4H6O3 | líquido | incoloro | X | - | 1.080 g/cm3 a 20° | E= 118°C F= 16.6°C |
SALICILATO DE METILO | C8H8O3 | líquido | incoloro | x | - | 1.184 g/ml a 20°C | E= 220°C F= -9°C |
BUTANOL | C4H10O | líquido | incoloro | x | - | 0,81 g/cm3 a 20 °C | E= 119°C F= 90°C |
REACTIVO FEHLING | - | líquido | Incoloro | - | - | 1,240 | 100 °C |
ANILINA | C6H3NH2 | líquido | incoloro | - | x | 1,02 g/cm3 | 194,1 °C |
CICLOHEXAN O | C6H12 | líquido | incoloro | - | - | 0,778 g/ml a 20°C | E= 7°C F= 81°C |
ETER DE PETROLEO | - | líquido | incoloro | - | - | 0,666 g/mk3 | E= 40-60°C |
CARBONO TETRACLORU RO | CCl4 | líquido | incoloro | - | - | 1,59 g/cm3 | -22,92 °C |
XILENO XILOL | C8H10 | líquido | incoloro | 0,865 g/cm3 | E= 144°C F= -25°C |
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