Replicacion de los virus

Replicacion de los virus:

Se multiplican solo en las células vivas. La celula huésped debe proporcionar energía, mecanismos de sintesis y precursores de bajo peso molecuar para sintetizar proteínas y acidos nucleicos virales. El acido nucleico viral contiene la especificidad genética de una manera muy organizada para codificar todas las macromoléculas especificas del virus.

1. Adhesión, penetacion y perdida de envoltura.

El primer paso en la infección viral es la adhesión, o interaccion de un virion con un sitio receptor especifico sobre la superficie de una celula. Las moléculas receptores difieren para distintos virus, pero en general son glucoproteínas.

Después de enlazarse, la particula viral pasa al interior de la celula( penetración o endocitosis)

Perdida de la cubierta: es la separación física del acido nucleico viral de los componentes estructurales externos del virion para poder ejercer sus funciones

1. Expresión de genomas virales y sintesis de componentes virales

La fase de sintesis del ciclo viral de replicación se presenta después de la perdida de la cubierta del genoma viral. El punto esencial en la replicación viral es que debe transcribirse el mRNA especifico del acido nucleico viral para que tengan éxito la expresión de la información genética y la duplicación. Una vez lograda la transcripción los virus emplean componentes de la celula para traducir el mRNA. Las distintas clases de virus utilizan diferentes vías para sintetizar el mRNA según la estructura del acido nucleico viral.

Algunos de estos ejemplos contienen RNA polimerasa para sintetizar el mRNA, convencionalmente designada cadena positiva. Los virus de cadena neativa deben suministrat su propio RNA polimersa, porque, igual que los eucariontes, carecen de enzimas capaces de sintetizar el mRNA a partir de una plantilla.
en algunas infecciones virales, sobre todo las causadas por virus con DNA de doble cadena, las proteínas virales tempranas se sintetizan poco después de la infección y las proteínas tardías solo se elaboran al final de la infección. Luego de la sintesis del DNA viral.

El DNA viral se replica en el nucleo, el RNA genómico viral casi siempre se duplica en el citoplasma celular.

1. Morfogénesis y liberación
   genomas virales y polipéptidos de la capside recién sintetizados se reúnen para asamblarse y formar la pogenie del virus. No existen mecanismos especiales para la liberación de los virus sin envoltura: con el tiempo las células infectadas sufren lisis y liberan las partículas del virus. Los virus con envoltura maduran mediante un proceso de gemación. Las glucoproteínas especificas de la envoltura viral se introduce en las membranas celulares; a continuación las nucleocapside virales producen temas atraves de la membrana en estos sitios modificados y al hacerlo adquieren una envoltura.  Aveces la maduración viral es un proceso ineficiente. Puede acumularse cantidades escesivas de elementos virales y participar en la fomacion de cuerpos de inclusión dentro de la celula. Como resultado de los profundos efectos nocivos de la replicación del virus , finalmente se desarrollan efectos citoplasmativos celulares y la celula muere. Los mecanismos inducidos por el virus pueden regular la apoptosis evento programado genéticamente, en el cual lleva a las células a su autodestrucción. Algunas infecciones virales retrasan la apoptosis para facilitar la propagación de la progenie viral a nuevas celular.

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Proteínas virales:

La principal función de las proteínas virales es facilitar la transferencia del acido nucleico viral de una celula huésped a otra. Sirven para proteger el genoma viral contra inactivación por nucleasas. Participan en la adhesión de la particula viral a una celula susceptible y confieren simetría estructural a la particula del virus.

Algunos virus contienen enzimas que son indispensables para iniciar el ciclo de replicacion.

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