Resumen de biología molecular

REPLICACION – PROCARIOTAS

En el cromosoma circular, solo existe un origen de replicación OriC.

Topoisomerasa II (Girasa en E. Coli) eliminan la tensión de las hebras.

Helicasa rompe puentes de hidrogeno en el sitio de origen.

Proteínas SSB estabilizan cada hebra (formación de la burbuja de replicación).

La ARN polimerasa (Primasa) sintetiza en dirección 5’-3’, un cebador o Primer en cada cadena: Una hembra es continua (la helicasa la abre en dirección 5’, con un solo cebador sintetiza una hebra larga de ADN) y la otra es discontinua (la helicasa la abre en dirección 3’), debido a que se sintetiza un cebador aproximadamente cada 1,500 nucleótidos para poder sintetizar en dirección 5’-3’.

ADN pol III (y en parte la I) comienza la elongación, enganchándose en el extremo 3’ del cebador y continuando con la síntesis en dirección 5’-3’

ADN pol I, con su actividad de exonucleasa, quita los cebadores de las hebras de ADN

ADN pol I rellena los huecos que han dejado los cebadores y las Ligasas unen los fragmentos para hacer una sola hebra.

REPLICACION -  EUCARIOTAS

Varios inicios de replicación, genera Replicones (regiones de ADN que se replica por cada origen)

Punto de inicio depende del Replicador (zona que determina la apertura de la doble hebra, ricas en AT) y del Origen propiamente dicho (punto donde comienza la síntesis)

Topoisomerasas eliminan la tensión en las hebras

Helicasa rompe los puentes de hidrogeno del ADN empezando en el sitio de origen

Proteínas RPA estabilizan las cadenas de ADN

ADN polimerasa Alfa (con actividad Primasa) sintetiza cebadores en dirección 5’ – 3’ : Existe una hebra continua (con un cebador puede sintetizar una hebra muy larga) y una discontinua (Que por la dirección de la helicasa se sintetizan varios cebadores formando los fragmentos de okazaki)

Gran parte de la elongación es llevada a cabo por las ADN polimerasa Delta y Épsilon

Los cebadores son eliminados por una exonucleasa y los huecos rellenados por las ADN polimerasa Delta y Épsilon

ADN ligasa se encarga de unir los fragmentos.

(Algunos especifican que la pol alfa sintetiza hebra retardada, pol Delta la hebra continua y la pol Epsilon rellena los huecos de os cebadores)

REPLICACION DE TELOMEROS

Los telomeros son regiones situados en los extremos de los cromosomas lineales de la mayoría de los eucariotas, con pares de bases repetidas en tándem (5’ TTAGGGTTAGGG 3’) y sin información codificante.

El extremo 3’ es el extremo de la hebra continua y el 5’ es el extremo de la hebra discontinua, la cual mantiene “hueco” del ultimo primer que tuvo.

La Telomerasa es una ribonucleoproteinas con actividad tanto de polimerasa como de primer (de ARN)

La telomerasa se empareja al extremo de la hebra 3’ de ADN con una secuencia complementaria al telomero (la cual sería 3’ AAUCCCAAUCCC 5’), usando su propio molde para alargar la hebra en su extremo 3’

La telomerasa brinda el extremo 3’ para la unión del ADN polimerasa, la cual va a sintetizar el “trozo” faltante de ADN en la hebra complementaria.

Posteriormente, una Ligasa se encarga de unión el ADN recién sintetizado a la cadena de ADN.

TRANSCRIPCION – PROCARIOTAS

ARN sintetizado ya se considera “maduro”, no necesita pasar por un proceso de maduración como en ARN eucariota.

Factor Sigma se une a ARN polimerasa, ayudando a localizar el promotor (TTGACA / TATAAT – Caja TATA)

Una vez que se une la ARN polimerasa al promotor puede separar las hebras de ADN.

Con ayuda del factor sigma sintetiza un par de nucleótidos antes de liberar al factor y continuar con la elongación. Se añaden nucleótidos en la hebra opuesta (hebra molde) a la que está el gen a transcribir (cadena codificante). El ARN polimerasa se mueve en dirección 3’ – 5’ pero el ARN que va sintetizando está en sentido 5’ – 3’

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