SISTEMA CIRCULATORIO
elsihernandezTesis9 de Noviembre de 2012
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Republica bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la educación
I.T” LUISA CACERES DE ARISMENDI “(ITELCA)
LOS MEDICAMENTO
QUE ACTÚAN EN LOS
SISTEMA CIRCULATORIO
Profesora:
Rosely Moret participante
SANDRA MONTAÑO
INTRODUCCION
Voy a realizar esta investigación sobre los medicamentos que actúan sobre el sistema circulatorio como son los anti anímicos, antihemorroidal, antivaciosos, anticoagulantes cardiotónicos, circulatorios ya que son El principales tratamiento con que farmacológicamente se refiere al mecanismo de acción e indicación mas comunes e importante del medicamento avalados por el MSDS y de acuerdo a la clasificación.
SISTEMA ANTI ANÍMICOS.
ACIDO FÓLICO
farmacología: el acido fólico es requerido para la síntesis de nucleoproteínas y en el mantenimiento de la eritropoyesis normal. Es precursor del acido tetrahidrofolico, el cual participa como cofactor en reacciónes de transferencia de átomos de carbono para ola biosíntesis de purinas y timidilatos de los ácidos nucleicos. Se cree que los trastornos en la biosíntesis de los timidilatos por deficiencia de acidos fólicos, dan ADN, a la formación de megaloblastos y, en consecuencia, a la ocurrencia de anemia megaloblastica y macrocitica.
Indicaciones: tratamiento de anemia megaloblastica por deficiencia de folato, en la cual se obserbvan eritrocitos macrocitos anormales. Embarazo, para la prevención de desarrollo de anomalías de tubos neural ( espina bifilda, anacefalia y encefalocele) en feto.
Régimen de dosificación: se administra por via oral, IM profunda o IV en dosis similares. La dosis terapéutica usual en adultos y niños es de 0,25-1 mg/ dia. La dosis diaria de mantenimiento ( ua vez corregida la deficiencia de folato) es de 0,1 mg en infante, de 0,3mg en niños menores de 4 años, de 0,4mg en adultos y niños mayores de4 años , y de 0,8mg en mujeres embarazadas y madres que amamantan . cuando se usa para la prevención de la anemia megaloblastica del embarazo y del daño fetal ( defectos del tubo neural) por deficiencia de folato , la dosis diaria recomendada es de 1mg. Cuando se emplea como suplemento nutricional se considera suficiente0,1 mg/dia.
Reacciones adversa: gastrointestinales: anorexia, nausea, abdominal, flatulencias y sabores amargo. Neurológicas: depresión, irritabilidad, excitabilidad, trastornos del sueño, confusión y dificulta para la concentración. Reacciones de hipersensibilidad: eritema, erupción, urticaria, malestares general y dificulta de respiración bronco espástica.
Contraindicaciones precauciones: contraindicaciones de pacientes con hipersensibilidad al medicamento. el acido fólico puede enmascarar el diagnostico de la anemias perniciosa y permitir ( mientras mejora las manifestaciones hematológicas de las enfermedad ) la progresión de la s complicaciones neurológicas, lo que podría ocasionar un daño severo al SNC antes de llegar a establecer un diagnostico concreto, también es in apropiado su uso solo para el tratamiento de anemia megaloblasticas donde hay deficiencia de vitamina B12
CIANOCOBALAMINA ( VITAMINA B12)
Farmacología: forma sintética de la vitamina B12 con actividad farmacológica similar. Es una coenzima que interviene en los procesos de síntesis de nucleoproteínas y mielina, metabólica de lípidos y carbohidratos, crecimiento, reproducción celular y eritropoyesis. La deficiencia produce anemia megaloblastica.
Indicaciones: tratamiento de la anemia perniciosa y otros estados de deficiencia de vitamina B12. Como suplemento nutricional para la prevención de condiciones deficitaria de B12 por alimentación pobre o inadecuada, o por demanda incrementada de la vitamina.
Régimen de dosificación: se administra por via oral,IM o SC profunda. La dosis usual para el tratamiento de la anemia perniciosa síndrome de malabsorcion de vitamina B12 es de 100 mcg/ dia por via IM o SC profunda por 5-10 dias , seguido por 100-200 mcg/mes hasta la remisión completa y a partir de allí dosi de mantenimiento de 100 mcg/ mes de por vida alternativa, pueden emplearse dosis de mantenimiento por via oral de 1000 mcg/dia. Cuando se usa como suplemento nutricional se considera suficiente una dosis de 1-25 mcg/ dia.
Reacciones adversas: es por lo general segura y libre de efecto adversos, aun en dosis elevada. sin embargo , se ha descrito caso de diarrea transitoria , trombosis vascular periférica, erupción edemas pulmonar, insuficiencia cardiaca congestiva , urticaria , dolor en sitio de la inyección y shock anafiláctico
CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES: contraindicaciones en paciente hipersensible al medicamento o al cobalto. La terapia con vitamina B12 puede en mascarar las deficiencia de acido fólico. Dada la posibilidad de hipopotasemia al inicio del tratamiento es recomendable determinar los niveles los niveles séricos de de posatacio derante las 48 hora la repuesta ala cianocabamiento podría ser inadecuada en presencia de infecciones , falla renal, tumores o deficiencia concurresnte de hierro o acido folio, debido al contenido de alcohol bencílico, no debe ser usado en niños recién nacidos .
ERITROPOYETINA (EPOETIN ALFA)
Farmacología: glicoproteína producida por tecnología de ADN recombinante, constituida por 165 amino ácidos en secuencia idéntica a la de la eritropoyetina endógena humana y, como tal, con las misma propiedades biológica de las hormonas natural. Induce la eritropoyesis por estimulación de la división y diferenciación de las células eritoide precursora en la medula osea y promueve su posterior liberación al terreno sanguíneo donde finalmente madura hasta convertirse en eritrocitos y el hematocrito de una manera dosis- dependiente. la eritropoyetina humana es producida en el riñon.
Indicación : tratamiento de la anemia en paciente con insuficiencia renal crónica, quimioterapia o terapia con zidovudina( individuos HIV positivo) y para disminuir la frecuencia de transfusiones en paciente anémicos que se someten a cirugía no cardiovascular.
Régimen de dosificación : las dosis recomendada para adultos y niños a partir de 2 años son: anemia por falla renal : iniciar con 50 100U/Kg Ivo S C 3 veces / semana hasta lograr un hematocrito de 30-36% ; si después de 8 semanas la respuesta no es satisfactoria, incrementa la dosis en 25 U /KG- ANEMIA POR TERAPIA CON ZIDOVUDINA: iniciar con 100 u/kg iv 3 veces/ semana. si después de 8 semana la respuesta no es satisfactoria incrementa la dosis en 50-100 u/ kg 3 veces / semana. Anemia por quimioterapia antineoplásica: inicia con 150 U/kg SC3 veces/ semana por 8 semana o hasta que se alcanza el nivel de hemoglobina adecuada, SI DESPUES DE 8 SEMANA LA RESPUESTA NO ES SATIFACTORIA, INCREMETAR LA DOSIS SIN EXCEDER 300 u/ kg 3 veces/ semana. Si el hematocrito excede 40% debe suspender hasta obtener un hematocrito de 36% . Para reducir la frecuencia de las transfusiones durante la cirugía no cardiovascular: 300 U / KG / DIA s c por 10 día ante la cirugía, el día de la cirugía y por 4 días después de la misma
Reacciones adversa cardiovasculares: hipertenso, dolor en el pecho, palpitaciones, edemas gastrointestinales: diarrea, nausea, vomito. Hematológicas: aumento de lo coagulación en los injerto arteriovenenosos, trombosis. Neurológicas: convulsiones, cefalea. Mareos. Astenia, fatiga, parestesias, reacciones de hipersensibilidad: erupción, prurito, angioedema. Otras: anemia por aplasia de las serie roja, artralgia, tos, sudoración, pirexia, infeccione respiratoria y del trato urinario, dolor en sitio de inyección
CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad al medicamento, a la albumina humana u otros hemoderivados y en pacientes con hipertensión no controlada usar con precaución empariente con hipertensión previa deficiencia de acido fólico o de vitamina B12 hemólisis, , infección, malignidad, trombosis, infección, malignidad, trombosis , inflamación, hipercoagulabilidad, convulsiones y durante la lactancia. Ante de iniciar el tratamiento el tratamiento y periódicamente durante su desarrollo se debe verificar los niveles de hierro y ferritina será ya que en presencia de deficiencia de hierro, el efecto del fármaco en la recuperación eritropoyetina es menor.. Durante la terapia se debe evaluar periódicamente la presión arterial, el contaje plaqueta río, el hematocrito, la función renal y el estado neurológico del paciente. El uso en el embarazo debe limitarse a situaciones de verdadera necesidad en las que los beneficios potenciales a la madre superen el posible riesgo para el feto.
SULFATO FERROSO (HIERRO ELEMETAL)
FARMACOLOGIA
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