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Separacion de una mezcla ternaria


Enviado por   •  24 de Mayo de 2018  •  Informes  •  585 Palabras (3 Páginas)  •  167 Visitas

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INTRODUCCIÓN:

Se entiende por mezcla ternaria a una mezcla conformada por tres sustancias diferentes. Dado que al purificar dichas sustancias es una tarea común en el área de la química, es necesario conocer tanto los métodos de separación o purificación en dado caso, así como las características propias de cada uno de los componentes; desde sus propiedades físicas como la densidad y punto de ebullición, hasta sus propiedades químicas, como la acidez y basicidad.  

RESULTADOS:[pic 2]

[pic 3][pic 4][pic 5]

[pic 6]

[pic 7]

[pic 8][pic 9]

                                        EFICIENCIA

Alcohol obtenido

Anilina obtenida

= (3.5/5) x100

= (2.5/5) x100

70%

50%

DISCUSIÓN:

El producto de la primera destilación fue una mezcla de agua, anilina y alcohol; puesto que el glicerol, es miscible con el agua y tiene una volatilidad baja. A esta mezcla se le agrega ácido sulfúrico (FIG.1), con lo que obtenemos bisulfato de anilonio como producto de una reacción ácido-base. Esta reacción sucede por el carácter básico de la anilina, y del ácido sulfúrico, que tal como lo dice el postulado de Bronsted-Lowry al estar en disolución acuosa -debido al carácter anfótero del agua - las sustancias ácidas producen un ion hidrógeno, que (no puede quedar “libre en el espacio, flotando”) se asocia a otra molécula, en este caso la anilina, que al ser una base, acepta ese ion.

Ese resultado se llevó de nuevo a destilar, comenzando a los 20°, subiendo a los 40° y manteniéndose constante en los 76°. Durante este paso notamos  una coloración rosácea.* Tras apagar el sistema obtuvimos alcohol y agua en el matraz de destilado (puesto que el bisulfato de anilonio se disolvió en el agua). Este lo transferimos a un embudo de separación y así conseguimos la fase orgánica: alcohol. Este proceso se generó con una eficiencia del 70%.

*Adjudicamos el tono rosado al hecho de que usamos los mismos cuerpos de ebullición que en la primera destilación, sin enjuagar, por lo que se contaminó la mezcla.

El destilado que quedó de este proceso (el cual contenía bisulfato de anilonio y agua) se le añadió NaOH (FIG.2) lo cual propicia una reacción inversa a la primera, en que el bisulfato dona un protón, el cual es aceptado por la base (el hidróxido), dando como resultado anilina, ácido sulfúrico y agua. El producto de esta última destilación fue la fase orgánica de la anilina, de la que sólo se pudieron recolectar 2.5 ml. Equivalentes al 50%.

CONCLUSIONES:

Al término de la practica los resultados no fueron los deseados debido a que no se pudieron obtener los 5ml de anilina, glicerol o alcohol iso-amilico que se tenían que obtener usando los métodos de separación.

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