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Transcripcion Del DNA


Enviado por   •  6 de Enero de 2014  •  425 Palabras (2 Páginas)  •  342 Visitas

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Transcripción inversa o bien transcripción reversa o retrotranscripción es una enzima de tipo ADN-polimerasa, que tiene como función sintetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario, es decir, catalizar la retro transcripción o transcripción inversa. Codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revés.

La enzima está codificada y utilizada por los virus en la transcripción inversa, utilizan la enzima durante el proceso de replicación. La transcripción inversa de los virus de ARN, como los retrovirus, utilizan la enzima en su genoma para el paso de ARN en ADN, que se integra en el genoma huésped y se replica junto con el. La transcripción inversa de los virus de ADN, como la hepadnavirus, puede permitir que el ARN sirva de plantilla en el montaje, haciendo cadenas de ADN.

Proceso de transcripción inversa: La transcripcion inversa crea ADN de cadena simple de ARN de una plantilla. Los virus que carecen de la transcriptasa inversa sintetizan su ADN gracias a la polimerasa codificada del ADN de la célula huésped, que por error confunde el ARN del virus como un iniciador y sintetiza un ADN de doble cadena por la similitud del mecanismo de eliminación de imprimación, donde el ADN de nueva síntesis desplaza el ARN de la plantilla original. El proceso de transcripción inversa es muy propenso a errores y es durante este paso que las mutaciones pueden ocurrir. Estas mutaciones pueden causar resistencia a los medicamentos.

Un tRNA especifico celular actúa como un primer y se mezcla en una parte complementaria del genoma del virus llamado el sitio de unión del primer o PBS.

ADN complementario se une a la U5 (región no codificante) y la región R (una repetición directa que se encuentra en ambos extremos de la molécula de ARN) del ARN viral

Un dominio de la enzima transcriptasa inversa llamada RNAsa H degrada el extremo 5 'del ARN que elimina la U5 y la región R

Salta el primer luego 'al extremo 3' del genoma viral y las hebras de ADN recién sintetizado híbrida con la región R complementarias en el ARN

La primera hebra de ADN complementario (ADNc) es extendida y la mayoría de ARN viral es degradado por la RNasa H

Una vez que la cadena se completa, la síntesis de la segunda hebra se inicia desde el ARN viral

Hay otra 'salto' en el PBS de la segunda cadena se mezcla con el PBS complementario de la primera hebra.

Ambas corrientes se extienden más allá y pueden incorporarse al genoma del huésped gracias a la enzima integrasa.

Mutacion, reparación y recombinación del DNA

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