Modulo De Costos

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD.

TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIÓN.

UNIDAD DIDACTICA 1: PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOLOGIA.

1.1 CAPITULO 1. GENERALIDADES Y CONCEPTOS BÁSICOS DE LA FASE BIO- FARMACÉUTICA Y FARMACOCINÉTICA.

1.1.1 LECCIÓN 1: FASE BIOFARMACEUTICA.

1.1.1.1. DESINTEGRACIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA.

1.1.1.2. DISGREGACION DE LA FORMA FARMACÉUTICA.

1.1.1.3. DISOLUCION DEL FARMACO.

1.1.2. LECCIÓN 2: FASE FARMACOCINETICA.

1.1.2.1. VIDA MEDIA DEL FARMACO (1/2).

1.1.2.2. ABSORCION DE FARMACOS.

1.1.2.2.1. VARIABLES QUE AFECTAN LA ABSORCION.

1.1.2.2.1.1. PASO A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS: LA MEMBRANA CELULAR.

1.1.2.2.1.2. ASPECTOS FISIOLÓGICOS.

1.1.2.2.1.3. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO (pH, NATURALEZA DEL FÁRMACO, SOLUBILIDAD, COEFICIENTE DE REPARTO).

pH DEL MEDIO.

1.1.2.2.1.4. INTERACCIONES.

1.1.3. LECCIÓN 3: DISTRIBUCION DE FARMACOS.

1.1.3.1. FACTORES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCION DE FARMACOS.

1.1.3.1.1. VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIÓN Vd.

1.1.3.1.2. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.

1.1.4. LECCIÓN 4: BIOTRANSFORMACION DE FARMACOS.

1.1.4.1. REACCIONES DE FASE I.

1.1.4.2. REACCIONES DE FASE II.

1.1.4.3. INDUCTORES E INHIBIDORES ENZIMATICOS.

1.1.5. LECCIÓN 5: ELIMINACION DE FARMACOS Y/O SUS METABOLITOS.

1.1.5.1. MECANISMOS RENALES DE ELIMINACIÓN

1.1.5.1.1. LA FILTRACIÓN GLOMERULAR.

1.1.5.1.2. SECRECIÓN TUBULAR.

1.1.5.1.3. REABSORCIÓN TUBULAR.

1.1.5.2. ACLARAMIENTO RENAL, DEPURACION O CLEARANCE.

1.1.5.3. CIRCULACION ENTERO-HEPATICA.

1.2 CAPITULO 2: FASE FARMACODINAMICA.

1.2.1 LECCIÓN 6: RECEPTOR FARMACOLÓGICO.

1.2.1.1. UBICACIÓN DE LOS RECEPTORES.

1.2.1.2. SEGUNDOS MENSAJEROS.

1.2.1.3. RECEPTORES POSTSINÁPTICOS.

1.2.1.4. RECEPTORES PRESINÁPTICOS (AUTORRECEPTORES).

1.2.1.5. MECANISMOS DE REGULACIÓN DE LOS RECEPTORES.

1.2.1.5.1. EN EL PROPIO RECEPTOR.

1.2.1.5.2. INTERNALIZACIÓN DE LOS RECEPTORES.

1.2.2. LECCIÓN 7: PARAMETROS DE LA INTERACCIÓN FÁRMACO- RECEPTOR.

1.2.2.1. AFINIDAD.

1.2.2.2. EFICACIA (ACTIVIDAD INTRINSECA).

1.2.2.3. RELACION FARMACO – RECEPTOR.

1.2.2.4. ACCION FARMACOLOGICA.

1.2.2.4.1. ACCION FARMACOLOGICA POR ESTIMULACION.

1.2.2.4.2. ACCION FARMACOLOGICA POR DEPRESION O INHIBICION.

1.2.2.4.3. ACCION FARMACOLOGICA POR IRRITACION.

1.2.2.4.4. ACCION FARMACOLOGICA POR REEMPLAZO.

1.2.2.4.5. ACCION FARMACOLOGICA ANTI INFECCIOSA

1.2.2.5 EFECTO FARMACOLOGICO.

1.2.3. LECCIÓN 8: MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS (MAC).

1.2.3.1. MAC A NIVEL DE RECEPTORES.

1.2.3.2. MAC SOBRE ENZIMAS.

1.2.3.3. MAC SOBRE BOMBAS.

1.2.3.4. MAC SOBRE CANALES.

1.2.3.5. MAC DE FARMACOS POR SUS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS.

1.2.3.5.1. FARMACOS CON MAC OSMOTICO.

1.2.3.5.2. MAC DE AGENTES QUELANTES.

1.2.3.5.3. MAC POR INCORPORACION FRAUDULENTA – FALSOS SUSTRATOS.

1.2.3.5.4. MAC POR NEUTRALIZACION QUIMICA.

1.2.4. LECCIÓN 9: REACCIONES A LOS FARMACOS.

1.2.4.1. REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS RAM.

1.2.4.2. EFECTOS INDESEABLES.

1.2.4.2.1. EFECTO COLATERAL.

1.2.4.2.2. EFECTO SECUNDARIO.

1.2.4.2.3. EFECTO IDIOSINCRATICO.

1.2.4.2.4. EFECTOS TOXICOS (SOBRE DOSIS).

1.2.4.2.5. EFECTOS ALERGICOS.

1.2.4.2.6. EFECTO DE TOLERANCIA.

1.2.4.2.7. EFECTOS CARCINOGENICOS Y TERATOGENICOS.

1.2.4.3. EFECTO PLACEBO (COMPLACER).

1.2.4.4. EFECTO NOCEBO.

1.2.4.5. OTRAS CONSIDERACIONES.

1.2.4.5.1 INDICACION DE UN FARMACO.

1.2.4.5.2. CONTRAINDICACION Y PRECAUCION DE UN FARMACO.

1.2.4.5.3 MARGEN DE SEGURIDAD.

1.2.5. LECCIÓN 10: INTERACCIONES ENTRE FARMACOS.

1.2.5.1. SINERGISMO.

1.2.5.1.1. SINERGISMO DE SUMACION.

1.2.5.1.2. SINERGISMO DE POTENCIACION.

1.2.5.1.3. SINERGISMO DE FACILITACION.

1.2.5.2. ANTAGONISMO.

1.2.5.2.1. ANTAGONISMO COMPETITIVO.

1.2.5.2.2. ANTAGONISMO NO COMPETITIVO.

1.2.5.2.3. ANTAGONISMO FISIOLOGICO.

1.2.5.2.4. ANTAGONISMO QUIMICO.

1.2.5.3. POTENCIA DE UN FARMACO.

1.2.5.4. EFICACIA DE UN FARMACO.

1.2.5.5. EFECTIVIDAD DE UNFARMACO.

1.2.5.6. EFICIENCIA DE UNFARMACO.

1.3 CAPITULO 3: LIQUIDOS, ELECTROLITOS Y DILUCIONES.

1.3.1. LECCIÓN 11: GENERALIDADES.

1.3.1.1. ABSORCION DE LIQUIDOS Y ELECTROLITOS.

1.3.1.1.1. ALGUNAS SUSTANCIAS QUE AUMENTAN LA ABSORCIÓN INTESTINAL E INHIBEN LA SECRECIÓN.

1.3.1.1.2. ALGUNAS SUSTANCIAS QUE DISMINUYEN LA ABSORCIÓN Y ESTIMULAN LA SECRECIÓN.

1.3.1.2. EL AGUA.

1.3.1.2.1. AGUA EN EL LIC.

1.3.1.2.2. AGUA EN EL LEC.

1.3.1.3. COMPOSICION QUIMICA DE LOS LIQUIDOS EN LOS LIC Y LOS LEC.

1.3.1.3.1. COMPOSICION EN EL LIC.

1.3.1.3.2. COMPOSICION EN EL LEC.

1.3.2 LECCIÓN 12: TIPOS DE FLUIDOS.

1.3.2.1. MEDIO ISOTONICO.

1.3.2.2. MEDIO HIPOTONICO.

1.3.2.3. MEDIO HIPERTONICO.

1.3.2.4. PRESION OSMOTICA.

1.3.2.4.1. SOLUCIONES ISOTONICAS (ISOSMOLARES).

1.3.2.4.2. SOLUCIONES HIPOTONICAS (HIPOSMOLARES).

1.3.2.4.3. SOLUCIONES HIPERTONICAS (HIPEROSMOLARES).

1.3.2.4.4. CALCULO DE LA OSMOLARIDAD DE LAS SOLUCIONES.

1.3.3. LECCIÓN 13: ELECTROLITOS

1.3.3.1. GENERALIDADES.

1.3.3.2. ELECTROLITOS CATIONICOS.

1.3.3.2.1. SODIO Na+.

1.3.3.2.1.1. HIPONATREMIA.

1.3.3.2.1.2. HIPERNATREMIA.

1.3.3.2.2. POTASIO K+.

1.3.3.2.2.1. HIPOPOTASEMIA O HIPOKALEMIA.

1.3.3.2.2.2. HIPERKALEMIA.

1.3.3.2.3. EL CALCIO Ca++.

1.3.3.2.3.1. HIPOCALCEMIA.

1.3.3.2.3.2. HIPERCALCEMIA.

1.3.3.2.4. MAGNESIO Mg++.

1.3.3.2.4.1. HIPOMAGNESEMIA.

1.3.3.2.4.2. HIPERMAGNESEMIA.

1.3.4. LECCIÓN 14: ELECTROLITOS ANIONICOS.

1.3.4.1. ION CLORURO Cl-.

1.3.4.2. ION FOSFATO PO4 -3.

1.3.4.2.1. HIPOFOSFATEMIA.

1.3.4.2.2. HIPERFOSFATEMIA.

1.3.5. LECCIÓN 15: DILUCIONES.

1.3.5.1. PESO MOLECULAR.

1.3.5.2. EQUIVALENTE GRAMO.

1.3.5.3. CALCULOS EN DILUCIONES.

1.3.5.3.1. CALCULO DE CONCENTRACIÓN FINAL EN UNA MEZCLA.

1.3.5.3.2. PREPARACION DE SOLUCIONES.

1.3.5.3.3. CALCULO CON MILIEQUIVALENTES.

1.3.5.3.4. CALCULO DE OSMOLARIDAD.

AUTOEVALUACIÓN UNIDAD 1

UNIDAD DIDACTICA 2. INTERACCIONES FARMACO – RECEPTOR, FARMACOLOGIA DE LOS ANALGESICOS, ANTIARTRITICOS, ANTIGOTOSOS Y FARMACOLOGIA GASTROINTESTINAL.

2.1 CAPITULO 4. FUNDAMENTOS DE RECEPTORES FARMACOLOGICOS.

2.1.1. LECCIÓN 16: GENERALIDADES.

2.1.1.1 ENLACES FARMACO – RECEPTOR.

2.1.1.2. ENCUENTRO FARMACO – RECEPTOR.

2.1.1.3. EFECTOS ALOSTÉRICOS.

2.1.1.4. ACTIVACION DE LA CASCADA DE SEGUNDOS MENSAJEROS.

2.1.2. LECCIÓN 17: NEUROTRANSMISORES.

2.1.2.1. CLASES DE NEUROTRANSMISORES

2.1.2.2. TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO.

2.1.3. LECCIÓN 18: SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO.

2.1.3.1. RECEPTORES ADRENERGICOS.

2.1.3.2. RESPUESTAS EN LOS RECEPTORES α POSTSINAPTICOS (α1).

2.1.3.3. RESPUESTAS EN LOS RECEPTORES α2.

2.1.3.4. RESPUESTAS EN LOS RECEPTORES β.

2.1.3.4.1. RESPUESTAS EN LOS RECEPTORES β1.

2.1.3.4.2. RESPUESTAS EN LOS RECEPTORES β2.

2.1.4. LECCIÓN 19: SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO.

2.1.4.1. RECEPTORES NICOTINICOS.

2.1.4.2. RECEPTORES MUSCARINICOS.

2.1.4.3. AGENTES ANTICOLINERGICOS.

2.1.4.3.1. FARMACOS ANTIMUSCARÍNICOS, ANTIESPASMODICOS, PARASIMPATICOLÍTICOS.

2.1.4.3.2. ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS.

2.1.5. LECCIÓN 20: RECEPTORES DOPAMINERGICOS Y SEROTONINÉRGICOS.

2.1.5.1. RECEPTORES DOPAMINERGICOS

2.1.5.1.1. RECEPTORES CENTRALES DE DA.

2.1.5.1.2. RECEPTORES PERIFERICOS DE DA.

2.1.5.2. RECEPTORES SEROTONINERGICOS Y SEROTONINA 5-HT.

2.1.5.2.1. AGONISTAS SEROTONINERGICOS.

2.1.5.2.2. ANTAGONISTAS SEROTONINERGICOS.

2.2 CAPITULO 5. FARMACOLOGIA DE LOS ANALGESICOS, DE LOS FARMACOS CONTRA LA ARTRITIS Y LA GOTA.

2.2.1. LECCIÓN 21: LOS AINES.

2.2.1.1. AINES CLASICOS.

2.2.1.1.1. SALICILATOS.

2.2.1.1.2. DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.

2.2.1.1.3. DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO.

2.2.1.1.4. FENAMATOS.

2.2.1.1.5. DERIVADOS DEL OXICAM.

2.2.1.1.6. DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA.

2.2.1.1.7. NIMESULIDA.

2.2.1.2. INHIBIDORES DE LA COX2.

2.2.2. LECCIÓN 22: ANALGESICOS OPIACEOS.

2.2.2.1. GENERALIDADES.

2.2.2.2. RECEPTORES OPIACEOS.

2.2.2.2.1. RECEPTOR mú (μ).

2.2.2.2.2. RECEPTOR Kappa (κ)

2.2.2.2.3. RECEPTOR delta (δ)

2.2.2.2.4. RECEPTORES sigma (σ).

2.2.3. LECCIÓN 23: OTROS ANALGÉSICOS.

2.2.3.1. DERIVADO DEL PARA – AMINO FENOL.

2.2.3.2. DIPIRONA

2.2.4. LECCIÓN 24: FARMACOLOGIA DE LOS FARMACOS CONTRA LA ARTRITIS REUMATOIDE.

2.2.4.1.

...