La búsqueda de un fármaco ideal

La búsqueda de un fármaco ideal para la contención química continúa hasta la

actualidad. Debe tener un margen terapéutico amplio, es decir que existe una distancia

amplia entre la dosis letal y terapéutica. Es deseable un periodo de inducción corto,

aunque su administración sea intramuscular (IM), la existencia de un antídoto en caso

de sobredosis y la estabilidad de la solución. Para especies silvestres suelen utilizarse

diversos métodos para administrarlos como el uso de cerbatanas, dardos o ballestas.

Se entiende por agente preanestésico una sustancia aplicada previo a la

inducción anestésica, para disminuir la ansiedad, y proporcionar luego una inducción

suave.

Los sedantes son fármacos que reducen la percepción del medio, evitando que el

paciente responda al entorno. Este término indica un grado ligero de depresión del SNC,

en el cual el animal está despierto pero calmado, libre de ansiedad e incapaz de

reaccionar completamente a la estimulación externa. El principal objetivo de la

premedicación es preparar al paciente para recibir las drogas anestésicas de inducción.

Por una parte, permiten lograr una buena sedación, aportar analgesia, y una de las

grandes ventajas será reducir las dosis de los anestésicos generales, y así el riesgo

anestésico. Por otra parte, la sedación provoca que la fase de recuperación del paciente

sea mucho más tranquila.

Anticolinérgicos

Su efecto es bloquear los receptores de acetilcolina, provocando reversión de los

efectos parasimpáticos a nivel ocular, gastrointestinal, cardiaco, etc.

Debido a este bloqueo parasimpático se observará, disminución del tono vagal,

con aumento de frecuencia cardiaca, disminución de la secreción lagrimal, disminución

de la salivación, midriasis, broncodilatación y disminución de secreciones bronquiales.

Por otra parte, un efecto útil se observa al disminuir la probabilidad de desarrollar

laringoespasmo, en felinos principalmente al disminuir las secreciones.

A nivel cardiaco además de aumentar la frecuencia cardiaca pueden disminuir el

umbral de fibrilación ventricular, y predisponer a arritmias, al aumentar el consumo de

O2 a nivel miocárdico.

Su metabolismo es hepático y eliminación por excreción renal en felinos,

mientras que en caninos se excreta prácticamente intacta vía renal.

La atropina se administra a una dosis de 0,02mg/Kg/EV o bien, a

0,04mg/Kg/IM. La duración de su efecto varía entre 1-1,5hr, sin embargo, el efecto

cardiovascular suele ser más corto (15-30 min).

El otro anticolinérgico utilizado es el glicopirrolato, cuya duración es mucho

mayor, de hecho, su efecto a nivel cardiaco puede durar 2-3 hrs, y puede inducir

disminución en la producción de secreciones por 7 hrs. Su dosificación es de 0,005-

0,01mg/Kg/EV. Sus ventajas son tener un menor potencial arritmogénico, y por otra

parte, al ser una molécula polar grande no difunde a través de membranas lipídicas

como la barrera hematoencefálica o la placenta.

En general los anticolinérgicos no se recomiendan de forma rutinaria, por los

efectos cardiacos que produce, y por la disminución de secreción bronquial, lo que

puede ocasionar que la eliminación de estas secreciones sea más difícil, por otro lado

porque predispone también al desarrollo de úlceras corneales.Tranquilizantes

Fenotiacínicos

Los fenotiacínicos se incorporaron entre 1950 a 1960 y se les dio el nombre de

ataráxicos o tranquilizantes. El primer agente descubierto fue la fenotiacina, la cual no

tenía un buen efecto tranquilizante sino que se

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