DINÁMICA Y REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

[pic 1][pic 2]

[pic 3]

ASIGNATURA DE INMUNOLOGÍA BÁSICA

IV Ciclo de Estudios Semestre Académico 2021-I [pic 4]

TEMA

INFORME S6 - DINÁMICA Y REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

AUTORES

Aguilar Mejia Carlos Nicolas- 2017105537

Chung Coelho Gipsy Nicol -2019127751

Hurtado Tafur Robert Alexander - 2019205381

Cavero González César - 2018113989

Cajaleon Mera Claudia -2018219817

Campos Rivera Joaquin Emilio -2014440208

Ordinola La Torre Arantza Abigail- 2019127964

                 DOCENTE

       Dr. Carlos Aberlado Chávez Burgos.

INTRODUCCIÓN[pic 5][pic 6][pic 7]

El término inmunidad deriva de la palabra latina immunitas, que se refiere a la protección frente a procesos legales de que disfrutaban los senadores romanos mientras permanecían en el ejercicio de su cargo. Históricamente, el término inmunidad ha hecho referencia a la protección frente a la enfermedad y, de forma más específica, frente a las enfermedades infecciosas. Las células y las moléculas responsables de la inmunidad constituyen el sistema inmunitario. La función fisiológica del sistema inmunitario es la defensa contra los microbios infecciosos; sin embargo, sustancias extrañas no infecciosas y productos de células dañadas pueden desencadenar respuestas inmunitarias. La defensa contra los microbios está mediada por las respuestas secuenciales y coordinadas que se denominan inmunidad innata y adaptativa.

La defensa contra los microbios está mediada por las respuestas secuenciales y coordinadas que se denominan inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata (también llamada inmunidad natural o nativa) es esencial para defender contra los microbios en las primeras horas o días siguientes a la infección, antes de que se desarrollen las respuestas inmunitarias adaptativas. Al contrario que la inmunidad innata, hay otras respuestas inmunitarias estimuladas por la exposición a microorganismos infecciosos que aumentan en magnitud y capacidades defensivas con cada exposición sucesiva a un microbio en particular. Debido a que esta forma de inmunidad surge como respuesta a la infección y se adapta a ella, se denomina inmunidad adaptativa (también llamada inmunidad específica o inmunidad adquirida).

La respuesta inmunitaria adaptativa está mediada por células llamadas linfocitos y sus productos. Los linfocitos expresan receptores muy diversos capaces de reconocer un enorme número de antígenos. Hay dos poblaciones principales de linfocitos, llamados linfocitos B y linfocitos T, que median diferentes tipos de respuestas inmunitarias adaptativas. Primero resumiremos las propiedades importantes del sistema inmunitario adaptativo y después volveremos a los diferentes tipos de respuestas inmunitarias.

[pic 8]

OBJETIVO

• Describir las etapas por las que transcurre la activación de los linfocitos T, a partir de su interacción con las células dendríticas

[pic 9]

[pic 10]

1. Describir las etapas por las que transcurre la activación de los linfocitos T, a partir de su interacción con las células dendríticas

La activación de linfocitos T tiene dos consecuencias generales:

• En el ganglio linfático, la activación de los linfocitos T conduce a la activación de células efectoras inmunes.
• En los tejidos periféricos, la activación de linfocitos T conduce a la erradicación del microorganismo del foco infeccioso. Para ello, los linfocitos deben migrar al foco inflamatorio y experimentar el proceso de diapédesis o extravasación.

Una de las primeras respuestas detectables de los linfocitos T a la presentación y reconocimiento antigénico por células presentadoras de antígeno (CPA) es la secreción de citocinas, en especial la Interleucina-2 (IL-2), la cual actúa como factor de crecimiento sobre el mismo linfocito T que lo secreta, por tener estos receptores para la IL-2. Bajo el efecto de la IL-2, la célula T sufre una proliferación numérica exponencial, denominada expansión clonal, la cual es el fundamento de la memoria inmunitaria. La expansión clonal es seguida por una diferenciación celular, produciendo linfocitos CD4, (encargados de la activación de macrófagos, linfocitos B y otras células) y linfocitos CD8 (las cuales eliminan ciertas «células diana» infectadas y también activan macrófagos en los tejidos afectados).  [pic 11]

ETAPAS[pic 12]

1. Presentación de antígeno

La presentación de antígeno es el proceso por el cual los linfocitos T son activados mediante otras células del sistema inmunitario que les informan de los patógenos presentes. Se realiza mediante la exposición de pequeños fragmentos de la partícula extraña (denominados epítopos) a través del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). Es realizado principalmente por células dendríticas y macrófagos.6Puede ser de distintas clases:

• Presentación de clase I: se presentan antígenos intracelulares en contexto del CMH-I. Se activan linfocitos T CD8+ citotóxicos.
• Presentación de clase II: se presentan antígenos extracelulares en contexto del CMH-II. Se activan linfocitos T CD4+ reguladores.
• Presentación cruzada: se presentan antígenos extracelulares en contexto del CMH-I. Se activan linfocitos T CD8+ citotóxicos.

[pic 13]

1. Receptor de la IL-2[pic 14]

La Interleucina-2 es producida por el cuerpo durante una respuesta inmune,7​ cuando un antígeno (sea una molécula o un microorganismo) es reconocido por receptores antigénicos sobre CPA (usualmente una célula dendrítica). La presentación y unión de un pequeño segmento del antígeno, por el HMC, a una célula T por intermedio de su receptor (TCR) estimula la secreción de IL-2 y al mismo tiempo, la expresión de receptores de IL-2 (IL-2R). La subsecuente interacción de IL-2 con IL-2R, estimula el crecimiento, diferenciación y supervivencia de las seleccionadas —por el tipo de antígeno— células citotóxicas, por medio de la activación de genes específicos.8​9​10​ Esto asegura que solo la célula T con el receptor específico al péptido antigénico sea la activada.

...