Esclerosis Multiple

Efectos en las redes de apoyo de un paciente con esclerosis múltiple.

La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante, Si la mielina se destruye o daña, la capacidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde el cerebro hacia la periferia o desde la periferia hacia el cerebro, se interrumpe y aparecen los síntomas, es crónica, autoinmune e inflamatoria que afecta a todo el sistema nervioso central. Constituye la principal causa de discapacidad neurológica no traumática entre los adultos jóvenes (20 – 50). Según la Asociación colombiana de neurología (ACN) “En el mundo existen 1.3 millones de personas afectadas por la esclerosis múltiple. Aunque es más común en países nórdicos (Escocia, Noruega, Inglaterra y Canadá), se presenta en todo el mundo. En Latinoamérica se estima que la enfermedad afecta a 50 mil personas. En Colombia se presenta 4 casos por cada 100.000 habitantes. Esto quiere decir que en nuestro país hay alrededor de 1840 personas afectadas por la enfermedad’’.

Pero no son solo 1840 pacientes con EM ya que esta enfermedad no solo afecta al que la padece sino a toda la familia. Estas redes de apoyo del paciente son la familia, los amigos básicamente son las personas con las que mantenemos un vínculo social muy cercano y son muy significativas ya que tienen un valor sentimental muy alto para cada persona. Estas personas son quienes nos dan su apoyo cuando más lo necesitamos, cuando se trata de una enfermedad crónica como lo es la EM los cuidadores son la pareja un hijo o un amigo, la red de apoyo principal del paciente. Pero estos cuidados también pueden resultar física y emocionalmente agotados especialmente para la persona encargada del cuidado principal. Ya que la enfermedad es incierta y progresiva con un curso fluctuante e imprevisible tanto para los pacientes como para sus cuidadores pueden verse afectados en sus trabajos, su interacción social y su familia. La EM producirá una diversidad de déficit que, mediante su interacción, producen un complejo patrón de discapacidad, que en la mayoría de pacientes es progresiva lo que quiere decir que casi dependen de sus cuidadores Para alguien que cuida de una persona que presente relativamente pocas dificultades funcionales, su ayuda puede limitarse a

Administrar inyecciones y ofrecer su colaboración para tratar con el equipo médico. Para alguien que se ocupe de una persona con un grado de discapacidad más grave puede verse implicado en actividades diarias como el aseo, el vestir, la alimentación, el desplazamiento, así como los tratamientos médicos esta relación entre el cuidador y el paciente debe ser bidireccional ya que aunque es el paciente el que necesite toda la ayuda, es necesario estar pendiente de las necesidades del cuidador para una adecuada relación entre los dos. El tratamiento rehabilitador, entendiendo la rehabilitación como un proceso en el que, mediante la utilización combinada y coordinada de medidas médicas, sociales, educativas y vocacionales, se ayuda a los individuos discapacitados a conseguir su máximo nivel de funcionalidad y a integrarse en la sociedad, mejorando así su calidad de vida. El tratamiento rehabilitador se centrará en las consecuencias de la enfermedad más que en el diagnóstico médico. Todas las áreas afectadas en un paciente determinado (neuropsicológica, motora, esfinteriana) serán susceptibles de tratarse en cualquier momento evolutivo de la enfermedad. Por lo que el tratamiento debe ser interdisciplinar según Terré, Boliart (2007). su objetivo es Prevenir déficit secundarios, entrenar nuevas habilidades para que el paciente pueda mantener una determinada función, mediante la potenciación de los sistemas sanos o la capacidad funcional de los sistemas afectados, compensar con ayudas técnicas funciones que no se pueden reeducar. Instruir a una tercera persona para que realice un manejo correcto del paciente cuando

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