¿QUE ES EL SINDROME DOWN?
Enviado por Yarelis28 • 6 de Abril de 2020 • Informes • 372 Palabras (2 Páginas) • 144 Visitas
¿QUE ES EL SINDROME DOWN?El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una Condición genética que afecta aproximadamente a 1 de cada 800 nacimientos. Una persona con síndrome de Down tiene 3 copias. del cromosoma 21 en lugar de dos. Los efectos de este "material genético" adicional puede incluir de leve a moderado retrasos en el desarrollo, el potencial de defectos cardíacos también como problemas con el estómago y el intestino. También hay algunos atributos físicos que las personas con Síndrome Down por ejemplo, la forma de almendra de los ojos y bajo tono muscular. La prevalencia y severidad de los atributos asociados varía de un individuo a otro. | Recursos • Down Syndrome Association of Peel www.dsap.ca • Canadian Down Syndrome Society www.cdss.ca • Infant and Child Development Services Peel www.icdspeel.ca • ErinoakKids Centre for Treatment and Development www.erinoakkids.ca • Down Syndrome Association of Ontario www.dsao.ca | Conociendo el sindrome down [pic 1] |
Mitos sobre el Síndrome Down[pic 2][pic 3]• Las personas con síndrome de Down siempre están felices. y sonriendo • Solo las madres mayores tienen bebés con síndrome de Down • La madre debe haber hecho algo mal durante el embarazo para hacer que su bebé tenga síndrome de Down • Las personas con síndrome de Down están desempleadas Datos sobre el Síndrome Down[pic 4][pic 5]• Es la condición genética más común que afecta 1 de cada 800 nacimientos. • El síndrome de Down no discrimina y puede ocurrir independientemente de la nacionalidad, raza, religión o estatus socioeconómico • Las personas con síndrome de Down SON PERSONAS y tienen la misma gama de emociones y sentimientos que cualquier otra persona • No hay absolutamente nada que un padre / madre pueda haber hecho antes o durante el embarazo para causar que un niño nazca con Síndrome de Down, ya que la división de la célula ocurre en la concepción. | ¿COMO SE DETECTA?Se lleva a cabo un análisis de las células del feto presentes en una muestra del líquido amniótico que lo rodea, extraída mediante una punción dirigida por ecografía. Es la prueba de confirmación prenatal más común para el diagnóstico de trastornos genéticos [pic 6] | “El primer paso para el cambio es la concientización, el segundo, la aceptación” |
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