Sindrome De Down

INFLUENCIA FAMILIAR EN LA VIDA SOCIAL DE LOS JOVENES CON DOWN

El estudio de estas problemáticas requiere para su interpretación y análisis, una investigacion a fondo de como es la vida de los jovenes con sindrome de Down y como llevan a cabo sus relaciones interpersonales, por ello las investigaciones son enfáticas al demostrar la importancia de la actividad escolar y de estilos de vida saludable en las personas con síndrome de Down. Así pues, en su afán por ofrecerles mejoras a nivel social, también se ha observado y afirmado que la actividad escolar mejora sus relaciones y repercuten en un mayor bienestar social, en consonancia con una mejora en su calidad de vida (Guerra: 2000).

No obstante, se ha abordado a esta problemática desde el descubrimiento de este sindrome, dejando así que los primeros pasos en estudios de crecimiento, salud y desarrollo de esta población con necesidades especiales hayan sido caminados por la ciencia médica exclusivamente, es por ello que en el país no se tiene suficiente información sobre el nivel de actividad física, estilo de vida y hábitos de las personas con síndrome de Down.

Si a estas personas que padecen la patología se le suman sus familiares, se puede apreciar la existencia de un importante colectivo interesado en esta alteración genética. Fundamentada en estos hechos, esta investigación intentará aproximarse a esta problemática, mediante el conocimiento de las partiendo de las nociones y métodos de la kinantropometría así como también la actividad física practicada por un grupo de niños y jóvenes con síndrome de Down.

ANTECEDENTES

A menudo los padres se preguntan si el síndrome de Down ha existido desde el amanecer de las primeras civilizaciones o si ha surgido en tiempos más recientes, se dice que a lo largo de la historia de la biología y la evolución de la humanidad se han producido muchas mutaciones de los genes y modificaciones en los cromosomas. El síndrome de Down debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir en 1866 las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa. Sin embargo, fue en julio de 1958 cuando el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome consiste en una alteración cromosómica del par 21. Por tanto, la trisomía 21 resultó ser la primera alteración cromosómica hallada en el hombre.

El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común: concepciones. La incidencia aumenta con la edad materna, especialmente cuando ésta supera los 35 años, siendo éste el único factor de riesgo demostrado de tener un hijo con síndrome de Down.

ANTECEDENTES HISTORICOS

El síndrome

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