Ahorro Energia
Enviado por fernandolg96 • 28 de Agosto de 2013 • 1.111 Palabras (5 Páginas) • 481 Visitas
Tecnica de tincion de gram.
• Recoger muestras.
• Hacer el extendido en espiral.
• Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
• Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
• Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
• Enjuagar con agua.
• Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
• Enjuagar con agua.
• Agregar alcohol acetona y esperar 30 segundos (parte crítica de la coloración).
• Enjuagar con agua.
• Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
www.facultad.bayamon.inter.edu/amlugo/biol2013/gram.htm
Tecnica de tincion de gram.
• Recoger muestras.
• Hacer el extendido en espiral.
• Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
• Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
• Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
• Enjuagar con agua.
• Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
• Enjuagar con agua.
• Agregar alcohol acetona y esperar 30 segundos (parte crítica de la coloración).
• Enjuagar con agua.
• Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
www.facultad.bayamon.inter.edu/amlugo/biol2013/gram.htm
Tecnica de tincion de gram.
• Recoger muestras.
• Hacer el extendido en espiral.
• Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
• Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
• Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
• Enjuagar con agua.
• Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
• Enjuagar con agua.
• Agregar alcohol acetona y esperar 30 segundos (parte crítica de la coloración).
• Enjuagar con agua.
• Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
www.facultad.bayamon.inter.edu/amlugo/biol2013/gram.htm
Tecnica de tincion de gram.
• Recoger muestras.
• Hacer el extendido en espiral.
• Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
• Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
• Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
• Enjuagar con agua.
• Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
• Enjuagar con agua.
• Agregar alcohol acetona y esperar 30 segundos (parte crítica de la coloración).
• Enjuagar con agua.
• Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
www.facultad.bayamon.inter.edu/amlugo/biol2013/gram.htm
Tecnica de tincion de gram.
• Recoger muestras.
• Hacer el extendido en espiral.
• Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
• Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
• Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
• Enjuagar con agua.
• Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
• Enjuagar con agua.
• Agregar alcohol acetona y esperar 30 segundos (parte crítica de la coloración).
• Enjuagar con agua.
• Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
www.facultad.bayamon.inter.edu/amlugo/biol2013/gram.htm
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