Farmacocinética

Farmacocinética

La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por lo tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.

Los principios farmacocinéticas son muy importantes ya que gracias a ellos se conocen los comportamientos de los antibióticos según su dosificación, selección y las variaciones de los mismos que se pueden presentar. Cada antibiótico tiene sus propias características como tiempo de pendientes o concentración de pendientes.

En el tratamiento del enfermo grave, la elección del antibió- tico y su dosificación están determinadas por factores relacionados al microorganismo, al fármaco y a las condiciones de salud del paciente.

La relación entre los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos como la concentración máxima alcanzada, el área bajo la curva y la concentración mínima inhibitoria son determinantes en la toma de decisiones para seleccionar el fármaco y su posología y mejorar o salvar la vida del paciente.

Los procesos farmacocineticos son:

Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.

Distribución: Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y y células corporales.

Metabolismo: Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar.

Eliminación: Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.

Parámetros Farmacocinéticos

Los parámetros farmacocinéticos son propios del fármaco y dependen de las propiedades físico-químicas del fármaco. Permitiendo así conocer su cinética y por ende su dosis y rango terapéutico.

Los parámetros farmacocineticos son:

Biodisponibilidad: Los parámetros que son de utilidad para determinar la biodisponibilidad de un fármaco en una forma farmacéutica son: datos sanguíneos, datos urinarios, efectos farmacológicos agudos y observaciones clínicas.

Evidentemente, de los parámetros aquí indicados aquellos obtenidos a partir de datos sanguíneos y urinarios son los que dan la información más objetiva para evaluar la biodisponibilidad y las observaciones clínicas son raramente empleadas para lograr establecer bioequivalèncias.

Volumen de distribución: Al volumen de distribución podemos definirlo como el factor de proporcionalidad entre la cantidad de medicamento presente en el organismo y la concentración plasmática observada.

El volumen de distribución puede verse incrementado en insuficiencia renal (debido a retención de líquidos) o en insuficiencia hepática (debido a alteraciones en el fluido corporal o en la unión a proteínas plasmáticas). Por el contrario, puede ser disminuido por un estado de deshidratación.

Clearende-depuración: La depuración sirve para estimar la eficiencia con la cual los riñones limpian el plasma de algunas sustancias en particular. Este método se fundamenta en el siguiente razonamiento: Los riñones extraen desde un volumen dado de plasma las sustancias son extraídas por la orina.

Vida media plasmática: tiempo que tarda una determinada concentración plasmática en reducirse a la mitad. Cada fármaco tiene su vida media plasmática y ésta no siempre es igual a la biológica (tiempo para que su efecto llegue a la mitad).

Si aumentamos la dosis para alargar el efecto → se produce un aumento de la intensidad, pero su duración no aumenta ya que sigue la cinética de primer orden, esto quiere decir que como se administró más, se elimina más. Es por esto que se quisieron conocer los Regímenes de Dosificación y para ello hay que conocer

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