GENETICA

1.- ¿botánico que acuño el nombre de gen en 1909?

Johannsen

2.- es el hecho que cuando dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, todos los descendientes son idénticos y heterocigotos.

Ley de la uniformidad

3.- se refiere a la observación de que cada individuo posee dos genes para una característica particular y en un momento dado solo puede transferir uno de sus alelos.

Ley de segregación

4.-hace referencia al hecho de que los miembros de diferentes pares de genes se segregaron a la descendencia independientemente unos de otros:

Ley de la distribución independiente

5.- establecieron el número de cromosomas correcto de 46 en 1956

Tijo & levan

6.- propusieron de manera independiente que los cromosomas podían ser los portadores de la herencia:

Walter Sutton & theodor boveri

7.- propusieron que la alcaptonuria es un trastorno recesivo raro:

William bateson & Archibald Garrod

8.- quien acuño en 1908 el término error congénito del metabolismo:

Archibald Garrod

9.- son responsables de la producción de energía mediante las rutas metabólicas de la fosforilación oxidativa:

Mitocondria

10.- la base T se encuentra en:

ADN

11.- el Uracilo se encuentra en:

ARN

12.-proporciona una respuesta de como se transmite la información genética de una generación a otra:

Replicación del ADN

13.- región del DNA que genera la parte del RNA precursor que se esconde durante la transcripción y no forma parte del ARNm:

Intrón

14.- Determino las leyes de la herencia y su trabajo fue reconocido 16 años después:

Gregor Mendel

15.- naturalista francés que estudio los rasgos hereditarios como: dedos extra, falta de pigmentación:

Pierre

16.- ¿donde se lleva a cabo el proceso de replicación del ADN?

Núcleo celular

17.-en los gametos se ve un:

Complemento haploide

18.- en las células somáticas se ve un:

Complemento diploide

19.- desempeñan la función de mantenimiento estructural del cromosoma (sellado de los extremos):

Telómeros

20.- formados por varios centenares de kilobases de ADN repetitivo:

Centrómeros

21.- resultado de la replicación de DNA que ha tenido lugar durante la fase S del ciclo celular:

Cromátidas

22.- proceso por el cual se transmite la información genética desde el DNA al RNA:

Transcripción

23.- tripletes de bases de nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido particular:

Codón

24.- solo existe en el citoplasma de la célula:

RNA de transcripción (tRNA)

25.-proceso donde se sustituye U por T:

Transcripción

26.- transmisión de la información genética desde ARNm a la proteína :

Traducción

27.- meiosis I:

No disyunción

28.-

* Las consecuencias de la no disyunción en la meiosis uno y en la dos difieren de cromosomas que están en el gameto

29.-

* un error en la meiosis I ocasiona que el gameto contenga ambos homólogos de una pareja de cromosoma.

*la no disyunción en meiosis II hace que el gameto reciba dos copias de uno de los homólogos

30.- resultado de la presencia de un juego adicional de cromosomas paternos ( de un mismo progenitor) :

Disomía

31.- transferencia de material de un cromosoma a otro:

Translocacion

32.- perdida de parte de un cromosoma y se traduce en una monosomia para ese segmento de cromosoma:

Deleción

33.- se produce cuando se intercala un segmento de un cromosoma en otro

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