Obtencion De Ciclohexanona
ReGinaJim20 de Junio de 2015
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OBTENCION DE CICLOHEXONA
INTRODUCCION
Ciclohexanona. Es una molécula cíclica compuesta de seis átomos de carbono y con un grupo funcional Cetonas. Pertenece al grupo de las cetonas cíclicas. Es un líquido incoloro, cuyo olor recuerda al de la acetona. Es soluble en agua y miscible con los solventes orgánicos más comunes.
La ciclohexanona es obtenida industrialmente principalmente a través de dos procesos:
• Oxidación catalítica de ciclohexano con oxígenoatmosférico, que transcurre a través de un hidroperoxiciclohexano (o hidroperóxido de ciclohexilo) inestable, el cual vía un mecanismoradicalario da lugar a una mezca de ciclohexanona y ciclohexanol. La mezcla a se separa por destilación, y el ciclohexanol aislado puede seguidamente oxidarse o deshidrogenarse a más ciclohexanona.
• Hidrogenación catalítica de fenol, con un catalizadorde Pd/C.
La ciclohexanona se usa como solvente de acetato de celulosa, nitrocelulosa, resinas naturales, resinas vinílicas, caucho bruto, ceras, grasas, goma laca y DDT.
Se utiliza en gran medida para la obtención de la caprolactama, que es un monómero en la fabricación del Nylon 6 y también por oxidación del ácido adípico que se emplea para fabricar el Nylon 66. Otras cetonas industriales son la metil etil cetona
OBJETIVO:
Obtener la ciclohexona por oxidación de un alcohol
Materiales:
1 Equipo Quickfit
2 Soportes universal
2 pinzas de soporte
1 pipeta de 10ml
1 propipeta
1 piseta con agua
1 anillo de hierro
1 mechero de bunsen
1 tela de asbalto
1 vaso de presipitado de 50ml
1 vaso de presipitado de 250ml
1 matraz Erlenmeyer de 250ml
1 cristalizador grande
1 probeta graduada de 100ml
1 termometro
1 varilla de agitcion
2 tubos de ensayo
Mangueras
REACTIVOS
CICLOHEXANOL
Dricromato de potasio
Acido sulfúrico bconcentrado
Sulfato de magnesio anhidro
2,4-Dinitrofenilhidrazina
Hielo
PROCEDIMIENTO
En un cristalizador con hielo colocamos un vaso de precipitado de 250ml en el añadimos 10g de k2cr2o7 en 50ml de agua y lentamente y agitación continua 10ml de H2SO4 concentrado.
Por otro lado colocamos 5ml de ciclohexanol en un matraz de 250ml
Vaciamos la solución de dicromato al matraz.
Agitamos vigorosamente hasta lograr una mezcla color verde obscuro.
Dejamos que la temperatura aumente hasta 55°, al bajar espontáneamente
Se dejo reposar 20 min
Posteriormente pasado ese tiempo vaciamos la mezcla a un matraz bola de 250ml, se le agrega 50ml de agua.
Realizamos la destilación simple
En el vaso de precipitado de 50ml recolectamos los primeros 30ml de destilado
Afregamos al vas0 6g de sal y por decantación se paso a un embudo de separación
Agitamos varias veces hasta que se formaron las dos fases se desacho la fase inferior.
La fase superior que es la Ciclohexanona .
En dos tubos de ensayo colocamos la muestra para hacerr la prueba y asi determinar si fue ciclohexanona lo que obtuvimos.
RESULTADOS
Despues de las pruebas necesarios corrobpramos que obtuvimos una coclohexanona
V=28ml de agua
V=2 ml de ciclohexanona
CUESTIONARIO
1 BalANCEAR la ecuación por método redox
2 despues de la oxidación del ciclohexanol con mezcla cromática ¿Por qué al destilar se obtine una mezcla de ciclohexanona y agua? Porque al calentar el ciclohexanol se produchidroperóxido de ciclohexilo inestable con ayuda de la mezcla cromática da lugar a una mezca de ciclohexanona yciclohexanol, con ella también se produce agua
3Que función tiene la sal que se
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