Recepción Y Almacenamiento De Medicamentos Y Dispositivos médicos

Recepción y almacenamiento de medicamentos y

dispositivos médicos

Unidad 4

Recepción y almacenamiento de medicamentos y

dispositivos médicos

Unidad 4

Introducción

La implementación de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), se convierte en un medio

para controlar y evaluar las condiciones y prácticas del personal involucrado en el almacenamiento,

el cumplimiento de las normas, mantener y garantizar la calidad, la conservación y el cuidado de los

medicamentos y dispositivos médicos durante su permanencia en el almacén, bodega o farmacia,

conservando las condiciones de eficacia y seguridad requeridas por el fabricante, incluso hasta

cuando el medicamento es entregado al usuario final.

Para su cumplimiento deben estar definidos cuatro componentes: La infraestructura, el recurso

humano, el ordenamiento y la gestión administrativa.

Así mismo en esta unidad se abordará el tema relacionado con el proceso de recepción, para lo

cual la institución o establecimiento realiza una comparación entre lo pactado con el proveedor,

lo establecido por la legislación vigente y lo que el producto muestra (aspectos técnicos). Es el

momento en que se apropian realmente de los medicamentos y dispositivos médicos comprados.

Propósitos de formación

A partir del estudio de esta unidad, usted podrá:

g

Recepcionar y verificar que los medicamentos y dispositivos médicos recibidos cumplan con

las condiciones de calidad y correspondan a los adquiridos por la entidad.

g

Identificar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y dispositivos médicos

según la normatividad vigente y las especificaciones técnicas del fabricante.

Criterios de evaluación:

Para un adecuado desempeño en esta unidad se espera que Usted:

g

Verifique las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y dispositivos médicos

según la normatividad vigente.

g

Identifique las actividades correspondientes a la recepción técnica y administrativa de los

medicamentos y dispositivos médicos.

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g

Identifique los recursos físicos necesarios que garanticen un adecuado almacenamiento de

los medicamentos y dispositivos médicos.

g

Verifique los controles de higiene y factores ambientales que permitan la adecuada conservación

de los medicamentos y dispositivos médicos.

g

Identifique los métodos utilizados en la gestión de inventarios, necesarios en el control de los

medicamentos y dispositivos médicos.

sesión no. 13 condiciones que se deben cumplir para un adecuado

almacenamiento de medicamentos y dispositivos médico.

sesión no. 13 condiciones que se deben cumplir para un adecuado

almacenamiento de medicamentos y dispositivos médico.

Para una mejor comprensión del tema a tratar en esta unidad, es necesario que usted conozca las

siguientes definiciones:

Definiciones:

Almacenamiento

Es el conjunto de actividades que tiene por objeto

el cuidado y la conservación de las condiciones

técnicas con las que fueron elaborados los

medicamentos y dispositivos médicos.

Gas medicinal

Todo producto constituido por uno o más

componentes gaseosos, destinado a estar en

contacto directo con el organismo humano. Se

consideran gases medicinales los utilizados en

terapia de inhalación, diagnóstico “in vivo” o

para conservar y transportar tejidos y células

destinadas a la práctica médica.

Medicamentos fotosensibles

Son los que se degradan rápidamente en

presencia de luz.

Medicamentos termolábiles

Son los que se alteran o se descomponen por

acción del calor.

Medicamentos higroscópicos

Son los que son sensibles a la humedad,

generando un deterioro en su forma farmacéutica

como ablandamiento, cambio de color (tableta).

Medicamentos

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