Sustitución aromática

• Sustitucion nucleofilica aromatica

  CygirlSUSTITUCION NUCLEOFILICA AROMATICA Obtención de Aminas (I) Obtención de N-2,4dinitrofenil-N-ciclohexilamina, 2,4-dinitrofenilhidrazina y 2,4-dinitrofenilanilina Objetivos: Ilustrar en el laboratorio una reacción de obtención de aminas mediante una sustitución nucleofílica aromática. Obtener 2,4-dinitrofenilhidrazina que se usa como reactivo para identificar compuestos carbonílicos. Obtener 2,4-dinitrofenilanilina Antecedentes: Las aminas se pueden obtener por reducción

• Sustitucion Electrofilica Aromatica

  anitubiUniversidad Nacional Autónoma de México Facultad de Química Laboratorio de Química Orgánica II Profesor: Mendoza Pérez Jacinto Eduardo Grupo: 7 Práctica 1: Sustitución Electrofílica Aromática: Nitrobenceno. Alumnos: Toral Flores Kevin Vázquez Nava Ana Karla Resumen: En la literatura encontramos que “ El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente

• Sustitucion Electrofilica Aromatica

  alebrije197Práctica 1: “SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA: OBTENCIÓN DEL m-DINITRIBENCENO” OBJETIVO: ▪ Llevar a cabo una reacción de sustitución electrofílica aromática a partir de la nitración de un compuesto estable (benceno) para favorecer la monosustitución (nitrobenceno) y así utilizar las propiedades de los grupos orientadores para sintetizar un derivado disustituido (m-dinitrobenceno). DESARROLLO

• Sustitucion Electrofilica Aromatica

  edglipazSUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir

• Sustitución Nucleofílica Aromática

  grak_onA pesar de que la sustitución nucleofílica aromática es mucho menos común que la sustitución electrofílica tienen ciertos usos. Uno de tales usos es la reacción de las proteínas con 2,4-dinitrofluorobenceno para adherir una “etiqueta” al grupo terminal NH2 del aminoácido en uno de los extremos de la cadena proteínica.

• Sustitución nucleofílica aromática

  Menmenita1530Ramírez Vigil Bibiana Carolina Objetivo Ø Analizar las características de los compuestos aromáticos susceptibles de reaccionar a través de reacciones de sustitución nucleofílica aromática. Ø Obtener 2,4-dinitrofenilhidracina y la 2,4-dinitrofenilanilina mediante reacciones de sustitución nucleofílica aromática Ø Buscar la aplicación de estos compuestos Antecedentes * Sustitución nucleofílica aromática, condiciones necesarias

• Sustitución Electrofílica Aromática

  vaytronObjetivo Conocer una reacción de sustitución electrofílica aromática y aprender cuales son las condiciones que favorecen la mono sustitución así como obtener el nitrobenceno. Marco Teórico Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un

• Sustitución Electrofílica Aromática

  Denn9308Antecedentes a) Reacción de sustitución electrofílica aromática, características y condiciones de reacción. Una reacción de sustitución electrofílica aromática sucede cuando un electrófilo reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le puede halogenar

• SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA.

  miubuAplicaciones 1. El Benceno se utiliza como constituyentede combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. 1. El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos, antranílicos, hidroxilados, aminos y sulfónicos. 1. El tolueno se usa en

• Sustitucion electrofílica aromática

  orozcoa823SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMÁTICA PREGUNTAS 1. Explicar la reactividad de cada uno de los compuestos sintetizados en esta práctica al reaccionar con Br2/CH3COOH. Para mayor ahorro de tiempo, en el laboratorio se acordó que la mitad de los grupos sintetizarían el ​m​­nitrobenzoato de metilo y la otra mitad trabajarían con el

• La sustitución electrofílica aromática

  aleja1830La sustitución electrofílica aromática. Es, cuando un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y lo sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático, las cuales incluyen una amplia gama de reacciones unos ejemplos de estas son como las que

• Sustitución Electrofilia Aromática (SEAr)

  karinaalcantaraSustitución Electrofilia Aromática (SEAr) Obtención de Acido Sulfanilico 1. Objetivo: a) Efectuar la sulfonación de la anilina mediante una reacción de SEAr para obtener el acido sulfanilico y continuar la síntesis del colorante Naranja II b) Purificar el acido sulfanilico por recristalizacion c) Determinar el grado de pureza midiendo el

• Principales sustituciones electrófilas aromáticas

  kakaoskaLa primera etapa del mecanismo es una adición en el curso de la cual el compuesto electrófilo reacciona con un par de electrones del sistema aromático, que en el caso más simple es benceno. Esta etapa necesita generalmente ser catalizada con un ácido de Lewis. Esta adición conduce a la

• Practica Reaccion De Sustitucion Nucleofilica Aromatica UNAM FQ

  BFIVE5Universidad Nacional Autónoma de México FACULTAD DE QUÍMICA QUÍMICA DE ALIMENTOS QUÍMICA ORGÁNICA II (1407) Práctica # 5 Reacciones de sustitución nucleofílica aromática. Obtención de la 2,4-Dinitrofenilhidracina y 2,4-Dinitrofenilanilina Ciudad Universitaria, a lunes 1 de abril de 2013 Objetivos 1) Obtener la 2,4-Dinitrofenilhidracina y la 2,4-Dinitrofenilanilina, mediante reacciones de sustitución

• Practica 7 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA

  Angel AndradePractica 7 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA NITRACIÓN DEL BENZOATO DE METILO Resultados 3- Nitro benzoato de metilo Gramos obtenidos 0.991 g Punto de fusión sin recristalizar 50-55 °C Punto de fusión recristalizado 68-72°C Apariencia Solido amarillento Observaciones experimentales: Para realizar la reacción es importante formar el ion nitronio con

• Preguntas Para El Informe De Sustitución Electrofílica Aromática

  HelsyumPREGUNTAS 1. Explicar la reactividad de cada uno de los compuestos sintetizados en esta práctica al reaccionar con Br2/ CH3COOH a) Acetanilida b) Benceno c) Clorobenceno d) p- Nitrofenol e) Fenol f) Ácido acético 2. Indicar las diferencias y/o semejanzas entre la reacción de sustitución electrofilica aromática y la sustitución

• REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS.

  mauosoREPORTE EXPERIMENTO 1 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS Empezamos la práctica pesando 0.25g de 1-naftol, se adiciono 0.5 ml de ácido sulfúrico concentrado el cual se sustrajo con ayuda de una pipeta. La disolución que se formó se calentó a baño María y una vez enfriada

• REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA. OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS

  Rosa Laura ParedesPRÁCTICA #1 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA. OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS ________________ Introducción Uno de los objetivos que se tuvieron al realizar éste experimento fue efectuar la sulfonación del 1-naftol para obtener un compuesto disulfonado, como un ejemplo de reacción de sustitución electrofílica aromática. El otro objetivo fue llevar a

• La Reacción típica Del Benceno Es La De Sustitución Aromática Que Sigue Dos Caminos Alternativos:

  leriaLa reacción típica del benceno es la de sustitución aromática que sigue dos caminos alternativos: • Electrofílica (por ataque de un electrófilo) • De radicales libres (por ataque de un radical libre o átomo libre) Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. La capacidad

• Sustitución Nucleofílica Aromática: Obtención De 2,4-dinitrofenilhidrazina Y 2, 4 Dinitrofenilanilina.

  NormaHG21Práctica 7. “Sustitución nucleofílica aromática: Obtención de 2,4-dinitrofenilhidrazina y 2, 4 dinitrofenilanilina.” Objetivo: * Comprender las características y los mecanismos involucrados en las reacciones de sustitución nucleofílica aromática. * Obtener los compuestos de la 2, 4 dinitrofenilhidrazina y 2, 4 dinitrofenilanilina mediante la reacción del 2, 4 dinitroclorobenceno con una

• Reacciones de sustitución electrofílica aromática (SEA), características y mecanismo de reacción general.

  luiszepedavarelaANTECEDENTES 1.Reacciones de sustitución electrofílica aromática (SEA), características y mecanismo de reacción general. La reaccion consta de dos etpas en las cuales el benceno actua como nucleofilo, atacando a gran cantidad de electrofilos. Etapa 1: En la primera etapa el electrofilo acepta un par de electrones provenientes de la nube

• REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA. -SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA A PARTIR DE SALES DE DIAZONIO.

  Fabricio Lopez Salas“Universidad Privada Norbert Wiener” Facultad Farmacia y Bioquímica INFORME 14° Tema: REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA. -SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA A PARTIR DE SALES DE DIAZONIO. Curso: Química Orgánica I Docente: ………… Integrante: …………….. 2022 INDICE: 1. Parte experimental 1. Competencias 2. Materiales y Reactivos 3. Procedimientos experimentales 4. Resultados-Interpretación 5. Conclusión

• Efectuar en el laboratorio una reacción de nitración dentro del mecanismo general de sustitución Electrofílica aromática

  Sandra22192,4 - Dinitroclorobenceno OBJETIVOS. -Generales Efectuar en el laboratorio una reacción de nitración dentro del mecanismo general de sustitución Electrofílica aromática. -Particulares Obtención de un derivado dinitrado, partiendo de un sustrato aromático con un grupo desactivante orto-para director. GENERALIDADES. Un agente Electrofílica que se aproxima a un anillo bencénico donde

• LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMATICA – SÍNTESIS E HIDRÓLISIS DEL m- NITROBENZOATO DEL METILO

  Nathaly PamelaUNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS QUIMICA DE ALIMENTOS LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMATICA – SÍNTESIS E HIDRÓLISIS DEL m- NITROBENZOATO DEL METILO SEMESTRE: CUARTO HORARIO: JUEVES 13:00 Hrs – 15:00 Hrs INTEGRANTES: JOHANA ALVARADO NATHALY FALCONI ANA LOPEZ Quito, 9 de Noviembre de 2015