Síntesis de acetanilida

• Sintesis de Acetanilida

  Carlos Arturo Celaya VargasUniversidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Laboratorio de Química Orgánica II Previo VI: Sintesis de Acetanilida Licenciatura en Farmacia 1251 B/D Equipo: 4 Alumnos: * Celaya Vargas Carlos Arturo * Palafox Aburto Xochitl Fernanda * Valle Chavarín María Fernanda. Profesores: * Judith García Arellanes * Bernardo

• Sintesis De Acetanilida

  kevina7esLa reacción de las aminas y de los alcoholes primarios con haluros de alquilo se denomina reacción de Schotten-Baumann, las cuales poseen un alto rendimiento y se producen en periodos muy cortos. Lo cual corrobora lo dicho por Morrison .R. Casi todas las amidas son sólidas a temperatura ambiente y

• Sintesis De Acetanilida

  yeenifer18Resumen Observaciones y Resultados Se realizó la síntesis de una anilida llamada acetanilida la cual se llevó a cabo utilizando anilina como sustrato y como reactivo el anhídrido acético debido que este no provoca una reacción violenta con el sustrato y tiene como subproductos compuestos menos tóxicos. (Gispert, 1997) Al

• Sintesis de acetanilida.

  OnofreJoseUNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Laboratorio de química orgánica 2 PRACTICA #6 Síntesis acetanilida OBJETIVOS * Nitrar la acetanilida * Reconocer las propiedades físicas de la P- nitroacetanilida * Recordar los procedimientos de filtrado FUNDAMENTACION TEORICA El uso de las aminas aromáticas se emplea para preparar tintes orgánicos

• Sintesis de la acetanilida

  Berenice ArroyoCURSO: Química Orgánica II MESA: 2 GRUPO: Lunes 9-1pm INTEGRANTES: - García Gabriel, Angella Frida DOCENTES: Dr. Luis Miguel Félix Veliz 2018 INTRODUCCIÓN En esta práctica se hizo la acetilación de una amina primaria, la anilina, usando como agente acetilante al anhídrido acético, obteniendo así, la acetanilida, la amida, la

• La síntesis de Acetanilida

  I. INTRODUCCIÓN L a síntesis de Acetanilida se produce por la acetilación de la Anilina con Ácido acético glaciar. La Acetanilida es tóxica y propensa a producir graves problemas con el sistema de la hemoglobina que trasporta el oxígeno [1]. La formación de amidas incluye tratar una amina con Anhídrido

• La síntesis de Acetanilida

  acidoacetilsalicResumen- El objetivo general de este documento es obtener un producto orgánico solido de Acetanilida por medio de la combinación de anilina con Anhídrido acético combinado con un catalizador líquido llamado Ácido acético. Posteriormente se purificó el producto orgánico de Acetanilida mediante el proceso de recristalización. Los cristales obtenidos fueron

• TÍTULO PRÁCTICA: Síntesis de Acetanilida

  25071994LOGO-UPS-300.png VICERRECTORADO DOCENTE Código: GUIA-PRL-001 CONSEJO ACADÉMICO Aprobación: 2016/04/06 Formato: Guía de Práctica de Laboratorio / Talleres / Centros de Simulación FORMATO DE GUÍA DE PRÁCTICA DE LABORATORIO / TALLERES / CENTROS DE SIMULACIÓN CARRERA: Biotecnología ASIGNATURA: QUÍMICA NRO. PRÁCTICA: 1 TÍTULO PRÁCTICA: Síntesis de Acetanilida. OBJETIVO: Realizar la síntesis

• Acetilación de aminas: síntesis de acetanilida

  tokokomoPractico #5. ACETILACIÓN DE AMINAS: SÍNTESIS DE ACETANILIDA • La acetilación de una amina es una reacción ácido-base del tipo de Lewis, en el que un grupo amino básico efectúa un ataque nucleofílico sobre el átomo de carbono carbonílico, que es un centro ácido. • La reacción, en general, transcurre

• PRÁCTICA 4. SÍNTESIS DE ACETANILIDA Y PARACETAMOL

  Linda MartinezPRÁCTICA 4. SÍNTESIS DE ACETANILIDA Y PARACETAMOL OBJETIVO • Obtener una amida por la reacción de un anhídrido de un ácido monocarboxílico con una amina primaria. • Obtener una amida por reacción de una amina primaria sustituida en posición para, con un anhídrido. ANTECEDENTES * Reacciones de adición-eliminación en el

• Reporte de laboratorio virtual Síntesis de Acetanilida

  xXalpharpXxUniversidad Autónoma de Ciudad Juárez Imagen que contiene rojo, dibujo Descripción generada automáticamente Imagen que contiene camiseta Descripción generada automáticamente Instituto de Ingeniería y Tecnología Departamento de Ingeniería Eléctrica y Computación Licenciatura en Ingeniería Biomédica Química Orgánica Enrique Alfaro Zapata 177022 Reporte de laboratorio virtual Síntesis de Acetanilida La acetanilida

• Aminas - Sintesis de la anilina a partir de la acetanilida

  ofrliaFACULTAD DE FARMACIA BIOQUIMICA Universidad Wiener (@UWienerOficial) / Twitter QUIMICA ORGANICA -II PRÁCTICA No 04 TEMA AMINAS - SINTESIS DE LA ANILINA A PARTIR DE LA ACETANILIDA ALUMNA: Lizana Espino, Ofelia CODIGO: a2021201908 DOCENTE: Ñañez del pino, Daniel SECCION: FBN2 CICLO: IV FECHA DE ENTREGA: 19/04/2023 PERU-LIMA Perspectivas Contemporáneas sobre

• Síntesis, purificación y caracterización de Acetanilida

  Fernanda Farias VargasPontifica Universidad Católica de Valparaíso Química Orgánica Qui 2225-1 Escuela de Ingeniería Bioquímica Síntesis, purificación y caracterización de Acetanilida Integrantes: Fernanda Farías V. Kassandra Soto F. Profesor: Juan Carlos Esteban Ahumada. Fecha de entrega: 12/11/15 Índice 1. Introducción ………………………………………………………………………………………………….. 3 1. Fundamentos …………………………………………………………………………………………… 3 2. Objetivos …………………………………………………………………………………………………. 3 1. Desarrollo

• AMINAS. - SÍNTESIS DE LA ANILINA A PARTIR DE LA ACETANILIDA

  nitnayUNIVERSIDAD NORBERT WIENER Facultad de Farmacia y Bioquímica Química Orgánica II AMINAS. - SÍNTESIS DE LA ANILINA A PARTIR DE LA ACETANILIDA Informe N° 4 Integrante: Nitnay, Chuquino Ventura. Ciclo: IV Sección: FB4M2 Grupo: B Docente: Adela, Collantes LIMA – PERU 2019 * Introducción También conocida como N fenilacetamida, su

• LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA Guía No 9: SÍNTESIS DE ASPIRINA Y/O ACETANILIDA

  Jenny MorenoLABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA Guía No 9: SÍNTESIS DE ASPIRINA Y/O ACETANILIDA Objetivos: General: Sintetizar aspirina partiendo de ácido salicílico y anhidrido acético. Específicos: 1. Comprender el mecanismo de la síntesis de aspirina. 2. Obtener el rendimiento real de la molécula de aspirina Materiales y reactivos: 1. Ácido salicílico 2.