Sintesis De Acetanilida

Resumen

Observaciones y Resultados

Se realizó la síntesis de una anilida llamada acetanilida la cual se llevó a cabo utilizando anilina como sustrato y como reactivo el anhídrido acético debido que este no provoca una reacción violenta con el sustrato y tiene como subproductos compuestos menos tóxicos. (Gispert, 1997) Al momento de adicionar el anhídrido a la anilina, se liberó calor indicando que se trataba de una reacción exotérmica en la cual el compuesto formado era entonces más estable (Mcmurry, 2008) posteriormente se observó la formación de un precipitado, el cual pertenecía a la acetanilida impura (Ver anexo No. ) así como también la aparición de pequeños grumos besh los cuales pertenecían a las impurezas, probablemente a el grupo oxidado de la anilina (Mcmurry, 2008)

Estos cristales fueron tratados para la disminución de las impurezas en ellos presentes, para ello fueron sometidos a una alta temperatura en la cual los cristales fueron disueltos, observando además la aparición de una fase aceitosa (Ver anexo No. ), la cual se encontraba formada por una mezcla de impurezas inherentes así como también el grupo oxidado de la anilina mencionado anteriormente (Fieser, 1981) y el subproducto de la reaccíon presente en el medio (el ácido acético). Impurezas que fueron removidas por medio de la utilización del carbón activado el cual tiene la capacidad de absorber sustancias inherentes o agentes contaminantes. (Nudelman, 2004)

La solubilidad de ciertas sustancias aumenta con la temperatura, es por esto que los cristales de acetanilida puedieron ser fácilmente disueltos, entonces al momento de disminuir la temperatura se logró recristalizar la acetanilida nuevamente pero esta vez pura por el anterior aislamiento de contaminantes, teniendo en esta primera cosecha la mayor cantidad de la misma. (Ver anexo No. ) Posteriormente se realizó la reconcentración de la muestra, para la obtención de la segunda cosecha (Ver anexo No. ), en la cual se utilizó el calor para disminuir el volumen del disolvente (agua) teniendo entonces una solución sobresaturada de acetanilida, en la que fue posible la separación por medio de la filtración al momento de disminuir la temperatura.(Osorio, 2009)

Se determinó el punto de fusión del compuesto sintetizado, lo que comprobó que se trataba efectivamente de la acetanilida, puesto que este aunque no fue exacto se mantuvo en un rango cercano al punto reportado teóricamente (Ver tabla No. ) este no fue exactamente el mismo porque puedo ser que los cristales se encontraban aun con pequeñas porciones de impurezas variando ligeramente el punto de fusión de este compuesto.

Finalmente se obtuvo un porcentaje de rendimiento bajo debido a que en la segunda reconcentración no se lograron recristalizar todos los cristales (Ver tabla No. ) además

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