ANEMIAS DEBIDAS A LA DISMINUCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS.
Enviado por Sergio Padilla • 18 de Marzo de 2016 • Monografías • 2.078 Palabras (9 Páginas) • 332 Visitas
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DEDICATORIA
Dedico el presente trabajo a mis padres y que siempre me han apoyado en todo
momento y cualquier circunstancia, pues me han sabido orientar con sus
consejos para así tener una mejor formación personal y profesional.
AGRADECIMIENTO
Agradezco a Dios por ser el impulso en mi vida y la guía de mis acciones, a mis padres por guiarme por hacer de mí una persona de bien y el reconocimiento al Dr. Milton Burbano por ser el precursor en la realización de esta investigación y ampliar nuestro aprendizaje de manera extracurricular a la catedra de Fisiología Humana impartida.
INDICE
DEDICATORIA
AGRADECIMIENTO
RESÚMEN 6
ABSTRACT 7
INTRODUCCIÓN 8
OBJETIVOS 9
OBJETIVO GENERAL: 9
OBJETIVOS ESPECIFICOS: 9
MARCO TEÓRICO 10
1 DEFINICIÓN 0
2 CARACTERISTICAS CLINICAS DE LA ANEMIA 0
3 MECANISMOS DE LA ANEMIA
4 CLASIFICACIÓN
4.1. CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA
4.1.1 ANEMIAS DEBIDAS A LA DISMINUCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS. 1
4.1.1.1. Anemia aplástica. 1
4.1.1.2. Aplasia pura de eritrocitos 3
4.1.1.3.Anemias por remplazo de médula ósea (lucoeritroblastos). 3
4.1.1.4. Anemias megaloblásticas.
4.1.1.4.1. PATOGENIA 5
4.1.1.4.2 PATOLOGÍA. 5
4.1.1.4.3 Anemia perniciosa. 6
4.1.1.4.4PATOGENIA. 7
4.1.1.4.5 PATOLOGÍA. 7
4.1.1.5.Anemia por deficiencia de hierro. 8
4.1.1.5.1 PATOLOGÍA. 9
4.1.1.6.Anemia de las enfermedades crónicas. 20
4.1.1.7.Anemia de la insuficiencia renal crónica. 21
4.1.1.8.Anemia sideroblástica. 21
4.1.2 ANEMIAS CAUSADAS POR PÉRDIDA DE SANGRE. 22
4.1.2.1. perdida aguda de sangre. 22
4.1.2.2. perdida crónica de sangre. 23
4.1.3 ANEMIAS HEMOLÍTICAS . 23
4.1.3.1. Hemólisis extravascular. 23
4.1.3.2. Hemólisis intravascular. 24
4.1.3.3. Defecto intrínseco de eritrocitos:Esferocitosis Hereditaria. 24
4.1.3.4. Eliptosis Hereditaria 25
4.1.3.5. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). 25
4.1.3.6. Deficiencia de glucosa-6-fosfato 26
4.1.3.7. Otras deficiencias de enzimas eritrocíticas. 26
4.1.3.7.1 Hemoglobinopatías. 27
4.1.3.8. Enfermedad de células falciforme 27
4.1.3.8.1 PATOLOGÍA. 28
4.1.3.9. Talasemias 28
4.1.3.8.1.Caracter de Cooley 28
4.1.3.8.2.Talasemia beta de células falciformes 29
4.1.3.8.3Talasemia alfa. 29
4.1.3.10. Anemia Hemolítica autoinmunitaria caliente ideopática 29
4.1.3.11. enfermedad de hemaglutinina fria ideopática 29
4.1.3.12.Hemoglobinuria Fría paroxística 29
5 TRATAMIENTO 30
5.1.Trasplante de médula ósea 30
5.2.Corrección de la anemia con déficit de hierro 30
5.3.Administración de vitamina B12 31
5.4.Tratamiento para anemias homolíticas 31
5.5.Administración de la hormona corticotrópica de la adenohipofisis 31
CONCLUSIONES 32
RECOMENDACIONES 32
BIBLIOGRAFÍA 33
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
“Diabetes Mellitus Tipo II”
Autora: Ingrid Padilla Meneses
La diabetes mellitus tipo II es una alteración asociada fisiopatológicamente a la deficiencia en la cantidad, cronológica de secreción y en la acción de la insulina, esta enfermedad suele ser incluido por lo general a un grupo heterogéneo de enfermedades sistémicas, crónicas, con grados variables de predisposición hereditaria y la participación de diversos factores ambientales, que afectan al metabolismo intermedio. La diabetes mellitus tipo II es un trastorno muy frecuente, con una prevalencia estimada entre el 2 y 4%. Es importante recalcar que las complicaciones de la diabetes mellitus son causantes de algunos casos de insuficiencia renal terminal y del 50% de todas las amputaciones de extremidades inferiores, además de ser una de las causas principales de la ceguera, además se estima que los pacientes diabéticos ingresados a una estancia hospitalaria corresponde a un 10% de estos.
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