AREA 5 QUÍMICO BIOLÓGICAS “BRUCELOSIS EN EL GANADO”
MonzzuaTarea28 de Enero de 2017
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AREA 5 QUÍMICO BIOLÓGICAS
“BRUCELOSIS EN EL GANADO”
5QBT2
TECÁMAC ESTADO DE MÉXICO, SEPTIEMBRE 2015.
Introducción
La brucelosis bovina es una enfermedad infectocontagiosa, los signos clínicos de Brucella abortus en bovinos se enfoca hacia trastornos del sistema reproductivo tales como: Abortos de bovinas, retención de placenta, también pueden infectar a los machos y en ellos la enfermedad se manifiesta con pérdida de la fertilidad. Esta patología, además, es una zoonosis (se trasmite al ser humano), en el humano presenta síntomas tales como fiebre intermitente o irregular, cefalea, debilidad, sudor abundante, escalofríos, pérdida de peso y dolor general. También puede producirse la infección de órganos como el hígado o el bazo (Castro et al, 2005).
Esta enfermedad afecta a las explotaciones ganaderas, dado su efecto en la disminución de la producción, la que se expresa en una disminución en los kilos de carne a la venta, el número de terneras para reemplazo, los litros de leche producida y en un aumento de animales a eliminar por problemas de fertilidad, lo cual provoca pérdidas económicas directas en muchas regiones del mundo. Las zonas ganaderas de México se derivan principalmente de la ecología de los lugares, ya que este país posee una gran diversidad de suelos, topografías y climas, extendiéndose desde las zonas áridas y semiáridas del norte, hasta las regiones tropicales del Golfo y la Península de Yucatán. En la actualidad, los sistemas de producción se estudian de acuerdo con la zona geográfica. Por las características climáticas y la relación suelo-planta-animal, la geografía mexicana ha sido dividida en regiones cuyo inventario ganadero y volúmenes de producción de carne son: árida y semiárida (28.10 y 27.00 %), templada (21.30 y 17.00 %), tropical seca (20.40 y 23.00 %) y tropical húmeda (30.20 y 33.00%) respectivamente (Suárez-Domínguez y López Tirado, 2010). Para México la ganadería se practica en cerca del 56% de la superficie del país, es decir, en alrededor de 109 millones de hectáreas (SEMARNAT, 2009). Con un total de 32, 402, 461 cabezas de ganado a nivel nacional.
Desarrollo
Brucella
Es una bacteria llamada Cocobacillus, intracelular, Gram negativa de tamaño pequeño (0.5-07 por 0.6-1.5µm), inmóvil y acapsulado. Esta puede crecer de manera aerobia, pero también tiene la capacidad de crecer anaerobiamente en presencia de nitrato como aceptador de electrones (Castro et al, 2005).
Clasificación científica | |
Dominio | Bacteria |
Filo | Proteobacteriana |
Clase | Proteobacteriana alfa |
Orden | Rhizobiales |
Familia | Brucellaceae |
Genero | Brucella |
Mueren por pasteurización y se puede cultivar en agar tripticase-say y agar sangre. Este agente patógeno se divide en 3 especies:
Especie | Reservorio |
B. Abortus | Bovinos |
B. Suis | Porcinos |
B. Melitensis | Caprinos |
Estructura antigénica de Brucella
Como célula bacteriana, la Brucella puede ser dividida en varias fracciones todas mayoritariamente antigénicas, en donde las fracciones de lipopolisacárido (LPS) y las proteínas que forman parte de la membrana externa son los principales elementos antigénicos activos. El LPS está compuesto por un oligosacárido unido a un lípido y a una proteína.
La Brucella tiene la capacidad de adherirse y penetrar las conjuntivas o la piel lesionada de humanos, luego es fagocitada por polimorfonúcleares neutrófilos (PMN) y por monocitos, sobreviviendo intracelularmente, de esta manera evade los mecanismos de defensa celulares y humorales. Así la bacteria se asegura un mecanismo de transporte dentro de los fagocitos, diseminándose a diferentes órganos y produciéndose cuando se destruye a las células transportadoras, la localización final de Brucella en los tejidos de los animales preñados es la placenta, donde alcanza concentraciones muy altas de aproximadamente 1010 bacterias por cm3, esto produce finalmente una placentitis severa con infección del feto y aborto (Suárez-Domínguez y López Tirado, 2010), que tiene por resultado un gran impacto en las economías regionales que afecta directamente la producción pecuaria y el valor comercial de sus derivados: puede generar barreras en la comercialización de los animales y de sus productos derivados (Kg de carne y litros de leche). (Acha, 2003)
Epidemiología
La patogénesis que presenta la Brucella en los bovinos infectados es la principal fuente de dispersión de la bacteria siendo las secreciones al medio (pastos, aguas, establos) la principal fuente de dispersión de la bacteria. La eliminación es particularmente importante durante el aborto o los partos infecciosos, en estos casos, los loquios, la orina, la leche y los fetos es el principal vehículo de contaminación. La eliminación de la bacteria es importante durante los 45 días post-parto.
Aspectos clínicos
En los bovinos, la enfermedad pasa desapercibida, siendo el único signo clínico el aborto, el cual se produce durante el último trimestre de la gestación. Las crías pueden nacer prematuramente muertas o débiles, por otro lado en los machos, suele estar afectado el tracto reproductor, con orquitis unilateral o bilateral y frecuente compromiso de la próstata y vesículas seminales. Además, pueden observarse sinovitis y artritis.
Diagnóstico de laboratorio
Extracción y envío de las muestras de sangre
° Los tubos para la extracción deben estar limpios, secos y bien tapados. Además, deben estar adecuadamente rotulados (número de identificación del animal muestreado) empleando un marcador indeleble o cinta de enmascarar.
° Una vez extraída la muestra (un volumen de 4 ml.), la sangre se dejará coagular hasta que se produzca la exudación del suero durante 6 a 8 hrs.
° Ésta se conservará en heladera (no congelar) hasta su envío al laboratorio en un plazo no mayor a las 18 h.
Pruebas serológicas
La prueba del BPA (buffered plate antigen) es una prueba de aglutinación rápida en placa cuyo antígeno tiene pH de 3,65-3,8. En esas condiciones, son esencialmente detectados los Ac de clase IgG1. Esta prueba se emplea como tamiz dada su alta sensibilidad, bajo costo operativo y sencillez (Hernández et al, 2000).
Dentro de las pruebas complementarias, la prueba de seroaglutinación lenta en tubo (SAT) es una prueba semicuantitativa, que se desarrolla a pH neutro, muy sensible contra los Ac de la clase IgM detectando también IgG2. Su especificidad y sensibilidad son relativamente bajas. La prueba de Fijación de Complemento (FC) aparece como la menos afectada por los Ac residuales post-vacunación. En este sentido puede considerarse como la más específica, y sigue siendo "la prueba" de referencia en brucelosis a nivel internacional y por otro lado es la prueba confirmatoria en nuestro país. En la actualidad hay un gran número de pruebas serológicas disponibles para el diagnóstico de la brucelosis y se siguen agregando nuevas técnicas a medida que avanza la investigación. En los últimos años se han validado las pruebas inmunoenzimáticas que emplean LPS como antígeno (ELISA indirecto y ELISA competitivo) y la polarización fluorescente que poseen mayor sensibilidad y especificidad en relación a las pruebas convencionales antes mencionadas. Estas técnicas han sido incorporadas desde el año 2006 al Plan Nacional de Brucelosis por el SENASA. (Morley, 2002)
Toma y remisión de muestras para bacteriología
Las muestras a remitir deben ser enfriadas inmediatamente luego de su extracción, y en caso de enviarse a sitios alejados (12 h. o más de viaje) deben congelarse. Éstas deben transportarse en recipientes impermeables en el que irá la muestra envuelta, rodeado de un material absorbente y todo acondicionado en un recipiente sólido apto para su transporte. Las principales muestras para cultivo y aislamiento a partir de animales vivos son: leche, flujo vaginal, membranas fetales, placenta, líquido de higroma y semen. En el caso de fetos abortados, las muestras de elección son el contenido abomasal, pulmón y bazo. En la necropsia de las hembras se tomarán muestras de linfonódulos craneales, bazo, hígado, útero, mamas, linfonódulos retromamarios, testículos, epidídimos, vesículas seminales. Una vez en el laboratorio se realizará la observación de los frotis o improntas por coloración y la siembra directa en medios de cultivo sólidos adecuados para el crecimiento de Brucella.
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