Absorción Farmacocinetica
Enviado por 115003329 • 3 de Diciembre de 2022 • Apuntes • 883 Palabras (4 Páginas) • 34 Visitas
Farmacología General[pic 1]
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO[pic 2][pic 3]
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA
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TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL
UNIDAD 4. Farmacocinética
Absorción:
- Esquematiza la estructura de una membrana biológica, indicando sus características.
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- Completa la siguiente tabla:
Mecanismos bioquímicos de transporte (absorción)
Mecanismo de absorción | Características principales | Ejemplos de fármacos que tienen este mecanismo |
Transporte Pasivo | Movimiento de sustancias a través de membrana en favor del gradiente de concentración por lo que no requiere energía celular, ATP. Entre ellas se encuentran: Difusión simple y difusión facilitada. | |
Difusión simple | Las moléculas pasan por simple difusión a través de la membrana con movimientos espontáneos puede ser gracias a la naturaleza del compuesto o por micro canales que se abren gracias a la fluidez de la membrana. Algunos ejemplos característicos de estas moléculas pequeñas hidrófobas y sin carga como son: O2, N2,CO2, la urea, el etanol y el agua. La velocidad con que atraviesan la membrana es proporcoional a la concentración de existente del medicamento en ambos lados de la membrana, siguiendo siempre la Ley de Fick. | Ácido acetilsalicilico |
Difusión Facilitada | Es mediado por proteínas transmembranales que transportan moléculas normalmente polares o grandes. | Glucosa, Adenosina (como fármaco), nucleotídeos anti-metabolitos vs cancer y quimioterapia de antivirales. |
Filtración | Tiene lugar en la pared capilar y se da cuando los poros de la membrana permiten el flujo de solventes y de moléculas de las sustancias disueltas. El paso se da gracias a proteínas cilíndricas presentes en la membrana celular llamadas conexinas y a canales acuosos. Las moléculas que pasan miden 8° A y pueden estar ionizada (con carga -) o neutra. | |
Transporte activo | Transporte endergónico, no espontáneo, mediado de igual manera que la difusión facilitada por proteínas transmembranales que van en contra del gradiente de concentración por lo que requiere una fuente de energía, |
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Pinocitosis | Invaginación por parte de la membrana, donde se introducen a las moléculas, posteriormente se estrangula formando una vesícula endocítica que se clasifica según su tamaño: Pinocitosis: Se trata de una vesícula pequeña que engloba líquidos o pequeñas moléculas atrapadas. | Administración oral de la vacuna de la poliomielitis y de algunos fármacos de peso molecular muy elevado y naturaleza peptídica. |
- ¿Qué es la biodisponibilidad?
Termino utilizado para indicar la velocidad y cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a circulación sistémica, y, por ende, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto.
- Describe los factores que afectan el proceso de absorción.
Características fisicoquímicas del fármaco: Peso molecular que condiciona el tamaño de la molécula , la liposolubilidad y su naturaleza ácido o alcalino (junto al pKa) condicionan su grado de ionización. Debido a que de ello depende su absorción y la velocidad a la que se realiza.
Características del lugar de absorción: Depende de la vía de administración. En general, la cantidad de fármaco que se absorbe depende del área disponible de absorción así como del mayor y más prolongado sea el contacto con dicha superficie. Ejemplo: Mucosa respiratoria de gran superficie, gran absorción.
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