ENSAYO UNIDAD NUMERO 1 FARMACOCINETICA

ENSAYO UNIDAD NUMERO 1

FARMACOCINETICA

Introducción

¿Te gustaría conocer la forma como un medicamento llega a nuestro organismo y realiza diferentes procesos?

Fases de la Farmacocinética

Absorción: es el movimiento de un medicamento hacia el torrente sanguíneo y la rapidez con la que este actúa

Factores que influyen en la absorción:

• vía de administración

• alimentos o fluidos

• formulación de la dosificación

• superficie de absorción, irrigación

• acidez del estómago

• motilidad gastrointestinal.

Características de la absorción

Hay que tener presente la existencia de una serie de factores que modifican la absorción:

1. Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida cuando está en solución acuosa con respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más rápidas que la que presentaría en forma sólida.

2. Cinética de disolución: de la forma farmacéutica del medicamento. De la misma depende la velocidad y la magnitud de la absorción del principio activo.

3. Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.

4. Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.

5. Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción.

Vías de Administración

Vía Oral, vía sublingual, vía rectal, vía intravenosa, Vía intramuscular, Vía subcutánea, vía cutánea, intratecal y epidural, intraarterial, intracardiaca, uretral, conjuntival, intraperitoneal, intranasal, intraarticular.

Distribución: es el momento en el que el fármaco se transporta por la sangre hasta llegar al lugar donde va a ejercer su acción.

En la sangre las moléculas del fármaco pueden ir de tres maneras:

1. Disuelto en el plasma

2. En el interior de determinadas células.

3. Unido a proteínas plasmáticas.

Metabolismo o biotransformación

Muchos fármacos son transformados en el organismo debido a la acción de enzimas, esta transformación puede consistir en la degradación; (oxidación, reducción o hidrólisis), donde el fármaco pierde parte de su estructura, o en la síntesis de nuevas sustancias con el fármaco como parte de la nueva molécula (conjugación). El resultado de la biotransformación puede ser la inactivación completa o parcial de los efectos del fármaco, el aumento o activación de los efectos, o el cambio por nuevos efectos dependientes de las características de la sustancia sintetizada.

Eliminación del Fármaco

Finalmente, el fármaco es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor, principalmente está el hígado y el riñón, pero también son importantes la piel, las glándulas salivales y lagrimales. Cuando un fármaco es suficientemente hidrosoluble, es derivado hacia la circulación sanguínea, por la cual llega a los riñones y es eliminado por los mismos procesos de la formación de la orina: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular. Si el fármaco, por el contrario, es liposoluble o de tamaño demasiado grande para atravesar los capilares renales, es excretada en la bilis, llegando al intestino grueso donde puede sufrir de la recirculación enterohepática, o bien ser eliminado en las heces.

Glosario

Farmacocinética: es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.

Vía intraarticular: se utiliza directamente en líquido sinovial.

Proteínas plasmáticas: son aquellas que actúan como un reservorio del medicamento dentro del organismo y disminuye las concentraciones finales en los tejidos.

Hidrólisis: Proceso

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