Actividad Integradora 4. El ciclo celular

Módulo 16:  Evolución y repercusiones sociales.

Actividad Integradora 4. El ciclo celular

Linares Soria Lucero Yetlanezi

Semana del 11 al 17 de febrero

Facilitadora: Varela Olguín Laura Leonor

Semana 2

Introducción

El objetivo de esta investigación, es el responder a las siguientes preguntas en referencia al tema sobre el síndrome de Down, incluyendo los principales motivos por los cuales se presenta esta condición en un pequeño porcentaje de la población, tomando como primer referente la formación de las células hacia esta mutación genética.[pic 1]

El síndrome de Down, es esencial hacer una breve mención, no es una enfermedad que se contagia. Esta alteración es considerada una de las principales causas de incapacidad a nivel mundial, haciéndola a su vez más común. Se realizó una investigación en la que se calculaba aproximadamente 150 mil personas con este síndrome solamente México, en los que la minoría de los padres de estos niños solo tuvieran acceso a proporcionarles una educación especial para que su desarrollo fuera completo. A nivel mundial se desconoce la cifra exacta, pero son más de 6 millones de personas con este padecimiento. 

Su esperanza de vida hace unas décadas no era más de 10 años, pero con los descubrimientos que han estado ocurriendo a lo largo de los años ha aumentado y alcanzado la cifra de 50 años y casos muy raros de 70 años.

También es importante destacar que las personas que padecen este síndrome muestran características comunes como hipotonía muscular, retraso mental, hipoplasia maxilar y del paladar, anomalías internas, dedos cortos, dermatoglifos. Estas personas suelen ser muy alegres, no son agresivos y presentan mucha obediencia.

Desarrollo

¿Qué es el síndrome de Down?

Es una situación o circunstancia que ocurre en las personas como consecuencia de una alteración genética que consiste en que las células del feto poseen un núcleo con un cromosoma extra, es decir, contienen 47 cromosomas en lugar de 46.

Esta alteración ha sido considerada una de las causas más comunes de las anomalías que vienen desde la formación del feto. También se ha caracterizado porque las personas que lo padecen registran un cociente intelectual de 70% o menos. Sin embargo, es más compleja de lo que parece, se calcula que más de la mitad de los bebés con síndrome de Down, también presentan afectaciones tanto en el corazón, los ojos y los oídos.[pic 2]

 Algunas de sus principales características son la falta del musculo al nacer, exceso de piel en la parte de la nuca, algunas suturas en el cráneo, estatura muy baja presentada desde la niñez hasta la etapa adulta, orejas pequeñas, ojos un poco inclinados hacia arriba, manos cortas con dedos pequeños, cara plana especialmente en la parte de la nariz, un cuello pequeño y su lengua tiende a salirse de la boca.

El síndrome de Down se puede detectar durante el embarazo, pero aún no existe la manera de prevenirlo o de revertirlo.

¿Cómo se genera el síndrome de Down en el ciclo celular?

Se genera por medio de la meiosis en donde las células sexuales reducen su material genético por la mitad, y así completarlo mediante la fecundación. Es en este proceso que se genera este síndrome. Se genera ya que las células a partir de las cuales se forma el feto, es decir, un ovulo y un espermatozoide, aporta la mitad de su material genético que son 23 cromosomas cada uno, [pic 3]

Es importante saber que el espermatozoide del hombre y el ovulo de la mujer son células embrionarias o germinales que solo tienen la mitad de los cromosomas. Por lo tanto, cuando se produce la concepción, el ovulo y el esperma se funden para originar la primera célula del nuevo organismo humano, esta tiene los 46 cromosomas característicos de la especie humana. A partir de esa primera célula y por sucesivas divisiones celulares se irán formando los millones de células que conforman los diversos órganos de nuestro cuerpo. Eso significa que, al dividirse las células, también lo hace cada uno de los 46 cromosomas, de modo que cada célula sigue poseyendo esos 46 cromosomas.

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