Alteraciones Plaquetarias

ALTERACIONES PLAQUETARIAS

Es un trastorno hemorrágico en el cual las plaquetas están disminuidas.

LAS ALTERACIONES PLAQUETARIAS PUEDEN SER:

- CUALITATIVAS

- CUANTITATIVAS

LAS ALTERACIONES PLAQUETARIAS CUALITATIVAS PUEDEN SER:

- HEREDITARIAS

- ADQUIRIDAS

DENTRO DE LAS ALTERACIONES HEREDITARIAS CUALITATIVAS TENEMOS:

- ENFERMEDAD DE BERNARD SOULIER:Alteración de la adhesividad plaquetaria, ocasionada por deficiencia de la Gluporoteína Ib.

- ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: Alteración de la adhesividad plaquetaria ocasionada por deficiencia de la porción de Von Willebrand del factor VIII.

- TROMBOASTENIA DE GLANZMANN:Alteración de la agregación plaquetaria ocasionada por deficiencia de la glucoproteína IIb IIIa.

- ENFERMEDAD DE LIBERACION: defecto en la liberación de los gránulos. Se puede ocasionar por dos razones 1)Por pérdidad en la capacidad para liberar o 2)Por ausenccia total de gránulos.

DENTRO DE LAS ALTERACIONES CUALITATIVAS ADQUIRIDAS TENEMOS:

POR ACCION DE DROGAS EJ: ACIDO ACETIL SALICILICO

- UREMIA

- OTRAS

LAS ALTERACIONES CUANTITATIVAS SON:

- TRMBOCITOPENIAS

- TOMBOCITOSIS

LAS TROMBOCITOPENIAS SE PUEDEN PRESENTAR POR:

- DISMINUCIÓN EN LA PRODUCCION: Se presentan en invasiones de la médula ósea por un tejido neoplásico como el caso de las Leucemias. O por incapacidad de la médula ósea para producir células, como el caso de la Anemia Aplásica.

- AUMENTO EN LA DESTRUCCION: Encontramos entre otras, las Púrpuras Trombocitópenicas Autoinmunes.

RESULTADOS DEL LABORATORIO:

BERNARD SOULIER:

-TIEMPO DE SANGRIA: AUMENTADO

-AGREGACION PLAQUETARIA NORMAL

-RECUENTO DE PLAQUETAS:NORMAL

-TIEMPO DE PROTROMBIAN (PT): NORMAL

-TEIMPO DE PROTROMBINA (PTT): NORMAL

RISTOCETINA: cofactor ristocetina ayuda a los médicos a evaluar el funcionamiento de una proteína que contribuye a la coagulación de la sangre.

VON

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