Análisis de fracciones celulares

DISCUSIÓN

La obtención de análisis de fracciones celulares de las concentraciones determinadas que para cada muestra guarda relación a lo referido teóricamente y no hubo mayor discusión respecto a los resultados ya que todo proceso de fraccionamiento celular tiene dos etapas:

Rotura de las células o tejidos para obtener un lisado celular (o tisular) en el que la fracción deseada se encuentre en condiciones adecuadas para su purificación. (1) En lo que nosotros hemos realizado, si bien se puede observar que esta técnica ha sido ampliamente utilizada en biología celular, por tanto, posee variadas aplicaciones:

• Identificación y caracterización de organelos.
• Entrega información acerca de la organización estructural y funcional de la célula.
• Reconocimiento de proteínas.
• Localización de actividades enzimáticas.
• Permite entender funcionamiento de la célula gracias al estudio de sus partes. (2)

Estas características son muy propias de las que hemos realizado en la práctica 6°, siguiendo al pie de la letra en el procedimiento hemos discutido sobre el resultado que hemos hallado. A pesar de tener indicada la aceleración centrifuga aplicada respecto a cada velocidad en RPM y observando las diferentes lecturas obtenidas, surge la pregunta si en verdad tenemos en cada sedimento o sobrenadante lo que decimos tener, es por ello que averiguamos si existen técnicas para identificar en cada fracción celular el respectivo contenido, encontramos que se puede hacer un análisis con el microscopio electrónico pero esta técnica en la mayoría de los casos resulta cara y se necesita una preparación especial de la muestra. 3

Si bien hemos usado la centrifugación diferencial averiguamos qué otras técnica de centrifugación se usa generalmente en el fraccionamiento celular y consultando en la web algunos otros manuales de prácticas de bioquímica notamos que la otra técnica que más se usa es la centrifugación isopicnica que consiste en separar las partículas en función a sudensida.

Otra duda que surgió fue sobre la importancia del tiempo, si tendríamos los mismos resultadosduplicando el tiempo de centrifugación o si detuviéramos el proceso a la mitad; pues larespuesta se halla en la Ley de Stokes que se refiere a la fuerza de fricción experimentada por objetos esféricos moviéndose en el seno de un fluido viscoso en un régimen laminar de bajos números de Reynolds

REFERENCIAS

1. Karp, G.; (1998) Biología Celular y Molecular. Ed. Mc Graw Hill Interamericana. México

1. Fraccionamiento Subcelular.pdf - U-Cursos bachillerato 2011-material del docente file:///C:/Users/Usuario/Downloads/Fraccionamiento_Subcelular.pdf

1. Homogeneización de tejidos y células. Técnicas instrumentales en bioquímica y biología. Francisca Barceló Mairata. Servicio de Publicaciones e Intercambio Científico. Universidad de las Islas Baleares, 2003. ISBN: 8476328087. Pág.1

1. Fluidos reales miembros moo

 http://bohr.inf.um.es/miembros/moo/p-flr.pdf

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 la mitoncondri , esto último se debe a pequeños errores de medición o manipulación, teniendo encuenta la calidad de las mediciones espectrofotómetricas a causa del equipo y el manejo delas muestras debido a nuestra inexperiencia justifican dicha desviación.A pesar de tener indicada la aceleración centrifuga aplicada respecto a cada velocidad enRPM y observando las diferentes lecturas obtenidas, surge la pregunta si en verdad tenemosen cada sedimento o sobrenadante lo que decimos tener, es por ello que averiguamos siexisten técnicas para identificar en cada fracción celular el respectivo contenido, encontramos que se puede hacer un análisis con el microscopio electrónico pero esta técnica en la mayoría de los casos resulta cara y se necesita una preparación especial de la muestra

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